Jautājums: Vai krāsaini neredzīgie cilvēki patiešām redz tikai melnbaltu?
Atbilde: Termins "krāsu aklums" mulsina daudzus cilvēkus. Krāsu akluma tēma ir aizraujoša tās sarežģītības dēļ. Daudzi cilvēki uzskata, ka ikvienam, kas marķēts kā "krāsainais", var redzēt tikai melnbaltās krāsas. Tomēr ārkārtīgi reti ir pilnīgi krāsu akli.
Lai gan ir izņēmumi, lielākā daļa pacientu, kurus ietekmē krāsainaisens, spēj redzēt citas krāsas, kas nav melnā un baltā krāsā, bet tikai to uztver citādi.
Melnā un baltā redze?
Krāsainiem neredzīgiem cilvēkiem, šķiet, ir grūti atšķirt krāsas un var vienkārši sajaukt vienu krāsu ar citu. Mums visiem ir konusi mūsu acīs, kas ļauj mums redzēt krāsas. Mums ir sarkani, zilie un zaļie konusi, kas palīdz mums redzēt šīs krāsas, kā arī šo krāsu kombinācijas. Lai pareizi redzētu visas krāsas, cilvēkam vajadzētu būt visiem trim konusu veidiem.
Krāsainai aklai personai nav normālu konusu vai konusi nedarbojas pareizi. Ja konusi nedarbojas pareizi vai veido nepareizas kombinācijas, smadzenes nesaņem pareizos ziņojumus par krāsām, kuras jūs uztverat. Piemēram, krāsainais cilvēks var uztvert zaļo lapu kā pelēko vai iedegumu.
Vai krāsainais acs ir iedzimts?
Krāsu aklums bieži tiek mantots, bet var rasties arī acs, nervu vai smadzeņu bojājumu dēļ vai dažu ķīmisko vielu iedarbības dēļ.
Lai gan tas netiek uzskatīts par novājinošu stāvokli, krāsu aklums var būt ļoti nomākta uz personu, kuru tā skar.
Diapazons ar krāsu spožumu
Acu ārsti var pārbaudīt krāsu aklumu acu izmeklēšanas laikā . Viens tests ir attēls, kas sastāv no dažādu krāsu punktiem. Ārsts lūgs jums identificēt attēlu, kas atrodas punktu centrā.
Ja pacients nevar noformēt attēlu, to var uzskatīt par krāsainu.
Kas jums jāzina
Vai jūs zinājāt, ka zēniem, visticamāk, ir krāsu akli nekā meitenes? Pārsteidzoši, aptuveni no katriem 12 zēniem ir vismaz nedaudz krāsu akls. Zēni ir vairāk ietekmēti, jo krāsu akluma gēns atrodas X-hromosomā. Tā kā vīriešiem ir tikai viena X-hromosoma, viņus iespējams ietekmēt, jo viņiem ir nepieciešams tikai viens defekts gēns. Sievietēm ir 2 X-hromosomas, tādēļ viņiem abos gadījumos vajadzētu būt ar defektu gēnu, kas cieš no krāsu akluma.
Jūsu dēla diagnoze var būt satraucoša, jo ātrāk tiek konstatēta krāsu aklums, jo labāk. Agrīna diagnostika ir būtiska, lai novērstu iespējamās mācīšanās grūtības skolā. Pārliecinieties, ka paziņojat savam dēlam un saki viņai, ka tavs dēls ir krāsu aklums. Varat veikt korekcijas, lai viņam palīdzētu skolā.