Euflexxa injekcijas uz ceļa locītavas osteoartrītu

Euflexxa injekcijas tiek lietotas viskozapstrādē

Euflexxa ir ļoti attīrīta hialuronāna šķīdums (saukts arī par hialuronskābi vai nātrija hialuronātu) fizioloģiskā šķīdumā. Euflexxa hialuronāns tiek ekstrahēts no baktēriju šūnām. Tas ir pirmais, kas nav no putniem iegūts hialuronāns.

Euflexxa ir viens no hialuronātiem, ko izmanto viskozapstrādē . Euflexxa injicē tieši ceļa locītava, lai atjaunotu normālu sinoviālā šķidruma (ti, locītavu šķidruma) amortizācijas un eļļošanas īpašības.

Kakla locītavas, ko skārusi osteoartrīts, zaudē eļļošanas īpašības.

Norāde uz Euflexxa

ASV FDA 2004.gada 3.decembrī apstiprināja Euflexxa, lai ārstētu ar osteoartrītu saistītas ceļa sāpes pacientiem, kuriem nav izdevies reaģēt uz konservatīvu terapiju bez terapijas (piemēram, fizikālā terapija) un vienkāršiem pretsāpju līdzekļiem, piemēram, acetaminofēnu . Euflexxa ievada kā trīs nedēļu intraartikulāras injekcijas .

Kontrindikācijas Euflexxa

Cilvēkiem, kuriem ir paaugstināta jutība pret hialuronāna preparātiem, nedrīkst lietot Euflexxa. Arī Euflexxa nedrīkst lietot cilvēki ar infekciju ceļa locītavā, citu infekciju vai ādas slimību apgabalā, kurā notiek injekcija.

Biežas blakusparādības un blakusparādības

Klīniskos pētījumos visbiežāk novērotās nevēlamās blakusparādības, kas saistītas ar Euflexxa terapiju, bija artralģija (locītavu sāpes), sāpes mugurā, sāpes rokās vai kājās, sāpes muskuļu un kaulu sāpēs un locītavu pietūkums.

Blakusparādības, kas var rasties ar intraartikulāru injekciju, ir artralģija, locītavu pietūkums, locītavu izsvīdums, sāpes injekcijas vietā un artrīts.

Piesardzības pasākumi un brīdinājumi

Pēc Euflexxa intraartikulāro injekciju saņemšanas, tāpat kā ar jebkuru kopīgu injekciju, pacientam ir ieteicams 48 stundas izvairīties no intensīvām darbībām vai ilgstošām svara zuduma aktivitātēm.

Tāpat jāatzīmē, ka sāpes vai pietūkums var rasties pēc injekcijas, bet tas samazinās pēc relatīvi īsā laika perioda.

Euflexxa drošība un efektivitāte grūtniecēm nav noteikta. Nav zināms, vai Euflexxa izdalās mātes pienā, jo drošība un efektivitāte sievietēm zīdīšanas laikā nav noteikta. Arī Euflexxa drošība un efektivitāte bērniem nav noteikta.

Bottom Line

Citi FDA apstiprināti viskozappleks kopā ar apstiprināšanas datumu ietver:

Amerikas ortopēdisko ķirurgu asociācija (AAOS) secināja: "Lai gan daži pacienti ziņo par artrīta simptomu atvieglošanu ar viskozapstrādi, procedūra nekad nav pierādīta, lai mainītu artrītisko procesu vai atkal augt skrimšļus. Viscosupplementācijas efektivitāte artrīta ārstēšanā nav skaidra Ir ierosināts, ka viskozapstrāde ir visefektīvākā, ja artrīts ir tā agrīnajā stadijā (viegla vai mērena), taču, lai to atbalstītu, ir vajadzīgi vairāk pētījumu. Visu kosmētikas līdzekļu pētījumi un to ilgtermiņa ietekme turpinās. "

> Avoti:

> Zobu artrīta viskozapstrādes terapija. OrthoInfo (AAOS). Atsauksmēts 2015. gada jūnijs.

> Euflexxa. Izrakstīšanas informācija. Jūlijs 2017

> Ferring Pharmaceuticals paziņo par Euflexxa uzsākšanu osteoartrīta izraisītai ceļa sāpēm, ziņojumiem Ferring Pharmaceuticals Inc., 2005. gada 14. novembrī.