Medicīnas faktu atdalīšana no pilsētas mīta
Var gadīties, ka lielākas krūtīs sievietei ir lielāks krūts vēža risks, jo viņiem ir ļoti liels krūts vēzis . Vismaz, var uzskatīt, ka grūtības atrast būtu grūtāk, ja jūs uzliksit triple-D kauss, salīdzinot ar tādu, kurš nēsā, teiksim, kausu.
Bet vai tas ir medicīnisks fakts vai tikai pilsētas mīts?
Attiecības starp krūts izmēru un ķermeņa svaru
Vienkārša patiesība ir tāda, ka nav veikti lieli, salīdzinoši pārbaudīti pētījumi, kas atbalsta krūšu izmēru kā faktoru krūts vēža attīstībā.
Kaut arī ir veikti pētījumi, kas liecina par saikni, ir tikpat daudz, kas ir izdarījuši pretēju secinājumu.
Ar to tiek teikts, ka mēs zinām, ka aptaukošanās būtiski ietekmē krūts vēža attīstību, un ka aptaukošanās sievietēm parasti ir lielākas krūtis nekā vidusmēra sieviete. Tātad, kamēr tas varētu likt domāt, ka sievietes ar lielu krūtīm ir pakļautas riskam, šķiet, ka svara lielums ir vairāk nekā faktiskais krūts izmērs.
Neņemot vērā svaru, ir svarīgi ņemt vērā jūsu personīgo krūts vēža risku:
Ģimenes un personiskās vēstures
Ja jūsu māte, māsa vai meita ar krūts vēzi dubultos risku tieši no nūjas. Turklāt risks palielinās tikai tad, ja jūsu pirmās pakāpes radinieks ir jauns. Ja jums ir vairāk nekā divi radinieki, jūsu risks ir trīskāršs un pat četrkārtīgs.
Bet vai tas nozīmē, ka sievietes bez ģimenes vēzis nav brīvas un skaidras?
Saskaņā ar American Cancer Society teikto, tas tā nav. Patiesībā no 70 līdz 80 procentiem sievietes, kurām diagnosticēta krūts vēzis, nav nekāda ģimenes saites ar krūts vēzi.
Alkohola patēriņš
Sievietes, kas dzer alkoholu, palielina savu krūts vēža risku. Jo vairāk sieviete dzer, jo augstāks risks iet.
Faktiski pētījumi ir parādījuši, ka sievietes, kuras dzer mazāk par diviem dzērieniem dienā, palielina risku par 15 procentiem, salīdzinot ar sievietēm, kuras vispār nesmēķē.
Kā neatkarīgs riska faktors ir zināms, ka alkohols palielina estrogēna un citu hormonu līmeni, kas saistīts ar krūts vēža attīstību. Smagā alkohola lietošana var tieši ietekmēt DNS krūšu audu šūnās. Šādi bojājumi var izraisīt šūnu patoloģiju un palielinātas likmes, izraisot pirmsvēža un vēža audzējus.
Ģenētisko risku faktori
Ģenētika var spēlēt lomu līdz pat 10 procentiem sieviešu, kam diagnosticēta krūts vēzis. Tas notiek, kad mutated gēns ir nodots no vecākiem, tostarp tēviem. Visbiežāk sastopamās mutācijas, kas saistītas ar krūts vēzi, ir BRCA1 un BRCA2.
Tie, kas tiek uzskatīti par šo mutāciju gēnu nesējiem, ir pakļauti lielākam riskam attīstīt krūts vēzi, un parasti tiem ir nepieciešama biežāka uzraudzība nekā citām sievietēm.
Sievietes no Ashkenazi un ebreju mantojuma ir starp astoņiem un 10 procentiem no BRCA1 saistītā krūts vēža riska, pēc tam sievietes ar Hispanic sievietēm un kaukāziešu sievietēm. Savukārt Āfrikas amerikāņu sievietēm ir trīs procentus no BRCA2 saistītā krūts vēža.
> Avoti
- > Eriksons, P .; Bentons, G .; Do, C. "Ģenētiskie varianti, kas saistīti ar krūts izmēru, arī ietekmē krūts vēža risku." BMC medicīnas ģenētika. 2012: 13 (1): 53.
- > Slimību kontroles un profilakses centri (CDC). "Kādi ir krūts vēža riska faktori?" Atlanta, Georgia; atjaunināts 2016. gada 4. aprīlī.
- > Nacionālais vēža institūts. "BRCA1 un BRCA2: vēža risks un ģenētiskā pārbaude". Vašingtona, DC; 2009. gada 29. maijs.