Lai uzraudzītu Dauna sindromu, sirds patoloģijas, kā arī citas anomālijas. Šis tests vai līdzīgs tests ir jāpiedāvā katrai mātei prenatālās aprūpes laikā, tas nav tikai mātēm, kas ir vecākas par 35 gadiem, lai gan tiem ir paaugstināts risks, ka bērns piedzimis ar Dauna sindromu vai citas ģenētiskās problēmas. Atcerieties, ka skrīnings nav diagnoze, bet pozitīvs ekrāns nozīmē to, ka ir lielāka iespēja, ka jūsu bērns ir ietekmējis.
Kā tests ir pabeigts
Ultraskaņojums tiek veikts starp 11-14 nedēļām, lai izmērītu caurspīdīgo vietu ādas aizmugurē jūsu mazuļa kakla, kas pazīstama kā locītavas kroku. Tas jūtas kā regulāra ultraskaņa mātei.
Kad tests ir pabeigts
Parasti no 11-14 nedēļām (no LMP). Darot to ārpus šī diapazona, tests nav precīzs. Ir veikti pētījumi, lai iestatītu etalonu diapazonu plaukstas locītavas biezumam citos grūsnības vecumos.
Kā tiek rādīti rezultāti
Parasti kā pozitīvs vai negatīvs, ar apmēram 5% viltus pozitīvu līmeni. Pozitīvs ekrāns norāda, ka jūsu mazulim ir paaugstināta jauda, kam raksturīgs Dauna sindroms. Ikvienam ir risks, ka viņam ir bērns ar Dauna sindromu, tādēļ negatīvs ekrāns nav tāds pats kā tīra veselīguma apliecība. Tas var būt pārsteidzoši, ja mātei ir negatīvs ekrāns, bet bērnam, kuram ir Dauna sindroms, ir piedzimis.
Iesaistītie riski
Pašam testam nav riska.
Lai gan rezultātu izpratne var būt grūti saprast. Šis ir skrīninga eksāmens, ko izmanto, lai palīdzētu jums izprast ģenētisko komplikāciju risku ar grūtniecību. Tātad jūs nonākat grūtniecības laikā ar zināmu Daa sindroma riska pakāpi. Šis skrīninga tests var mainīt riska novērtējumu. Piemēram, 35 gadu vecumā no 1 līdz 270 ir risks saslimt ar bērnu ar Down sindromu.
Ja manas plaukstas locītavas skrīningu parāda vidēja izmēra reizes, risks ir vienāds. Ja krāns ir plānāks, mans risks samazinās, bet, ja tas ir biezāks, mans risks var palielināties. Šeit var būt ieteikums par turpmāku ģenētisko testēšanu.
Alternatīvas
Ja tests ir pozitīvs vai ja jums vienkārši ir jāzina galīgi, ir pieejami alternatīvi testi. Varat izmantot vairāk invazīvu testēšanu, piemēram, amniocentēzes vai horiionskāpju paraugu ņemšanas (CVS), taču tie rada papildu riskus grūtniecībai, lai gan tie ir precīzāki un ir diagnostikas tests, nevis skrīnings. Dažus no šiem var izdarīt agrāk grūtniecības laikā, kad muguras lejasdaļu pārbaude.
Kur tu no šejienes ej
Ja muguriņas plankumaina caurredzamība ir pozitīva, jums var ieteikt doties uz vairāk invazīvām pārbaudēm, piemēram, amniocentēzes vai horiionskābes paraugu ņemšanas (CVS). Tas ir pilnīgi atkarīgs no jums. Ir vēl intensīvāka ultraskaņa, ko var veikt vēlāk, kas tiek uzskatīta arī par skrīningu, bet ir mazāk invazīvas un nerada risku, ka veic invazīvo testēšanu.
Avoti:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. Pirmā trimestra skrīnings par aneoploidiju ar augļa nūju caurspīdīgumu Amerikas Savienoto Valstu populācijā. Ultrasound Obstet Gynecol. 2003. gada aug., 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Nuchal caurspīdīgums un pirmā trimestra riska novērtējums: sistemātiska pārskatīšana. Ultraskaņas Q 2007. jūnijs, 23 (2): 107-16.