Antiviela , kas pazīstama arī kā imūnglobīns, ir Y formas proteīns, ko izdalījuši noteiktas balto asins šūnu veidi, kuriem ir spēja identificēt patogēnus (infekcijas izraisītājus), piemēram, vīrusus un baktērijas. Divus "Y" padomus var aizbāzt uz patogēnu vai inficēto šūnu ar unikālu mērķi, ko sauc par antigēnu (pazīstams arī kā antivielu ģeneratoru).
To darot, antiviela efektīvi marķē patogēnu neitralizēšanai, vai nu nogalinot to vai novēršot tā ienākšanu veselā šūnā, vai arī signalizējot citas komplementārās olbaltumvielas, lai iebrucēju apklātu un uztvert procesu, ko sauc par fagocitozi [no seno grieķu valodas " "(phagein) un" šūnas "(kytos)).
Antivielas veido baltie asins šūnas, ko sauc par B limfocītiem vai B-šūnām. Prenatālās (pirms dzimšanas) un jaundzimušo (jaundzimušo) dzīves posmos antivielas tiek nodotas no mātes uz bērnu, izmantojot procesu, ko sauc par pasīvo imunizāciju. No turienes bērns sāks neatkarīgi ražot antivielas, vai nu reaģējot uz specifisku antigēnu (adaptīva imunitāte), vai arī kā daļa no ķermeņa dabiskās imūnās atbildes reakcijas (iedzimta imunitāte).
Cilvēki spēj ražot vairāk nekā desmit miljardu veidu antivielas, katra no kurām aizsargā pret konkrētu antigēna tipu. Antigēnu saistošā vietne uz antivielas, ko sauc par paropāts, atrodas pie "Y" padomiem un aizsprosto uz antigēnu, ko sauc par epitopu, papildinošu vietu.
Paratoga lielais mainīgums ļauj imūnsistēmai atpazīt tikpat daudz dažādu antigēnu.
HIV antivielas un antigēni
HIV infekcijas gadījumā izmērāmas HIV antivielas rodas, reaģējot uz antigēniem nedēļas vai divu ekspozīcijas laikā. Antivielas veidojas, reaģējot uz dažādiem vīrusu antigēniem: p24 antigēnu, kas parasti ir pirmais, kas parādās; un gp120 un gp41 antigēnus, kas abi atrodas vīrusa virsmā.
Pēc inficēšanās antivielas saglabājas dzīvē un nodrošina tradicionālo HIV antivielu testu mērķi (ieskaitot komerciāli pieejamus iekšējos testus ). Ceturtās paaudzes kombinācijas testi tagad spēj atklāt gan HIV antivielas, gan p24 antigēnu, kas nodrošina ātrāku un precīzāku personas HIV statusa apstiprinājumu.
Avoti:
Janeway, C .; Traverss, P .; Walport, M .; un Shlomchik, M. Immunobioloģija, 5. izdevums - Imūnsistēma veselības un slimību jomā. 2001; Garland Science; Ņujorkas pilsēta; ISBN-10: 0-8153-3642-X.
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). "2010. gada 18. jūnijs, apstiprinājuma vēstule - ARCHITECT HIV Ag / Ab Combo." Silver Spring, Maryland; izdots 2009. gada 22. decembrī.
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). "FDA apstiprina pirmo ātro diagnostikas testu, lai noteiktu gan HIV-1 antigēnu, gan HIV-1/2 antivielas." Silver Spring, Maryland; paziņojums presei, kas izdots 2013. gada 8. augustā.