Primārā progresējošā afāzija: simptomi, veidi, ārstēšana un prognoze

Uzziniet visu par PPA

Primārā progresējošā afāzija vai PPA ir frontotemporālās demences veids, kas ietekmē runu un valodu. Atšķirībā no Alcheimera slimības agrīnā PPA kognitīvā darbība paliek neskarta.

PPA simptomi

Sākotnējie PPA simptomi ir grūti atsaukt konkrētu vārdu , aizvietojot cieši saistītu vārdu, piemēram, "ņemt" par "cīņas" un izpratnes problēmām.

Cilvēki ar PPA bieži var veikt sarežģītus uzdevumus, bet tiem ir grūtības ar runu vai valodu. Piemēram, viņi var veidot sarežģītu māju, bet nespēj sevi labi izteikties mutiski vai saprast, ko citi cenšas viņiem sazināties.

Kā slimība progresē, runājot un izprotot rakstītos vai runājamos vārdus, kļūst grūtāk, un daudzi cilvēki ar PPA beidzot kļūst mēmi.

Vidēji apmēram piecus gadus pēc šiem sākotnējiem simptomiem, kas saistīti ar valodu, parādās, PPA sāk ietekmēt atmiņu un citas kognitīvās funkcijas, kā arī uzvedību .

Kas saņem PPA?

Interesanti, ka apmēram divas reizes vairāk vīriešu nekā sievietes veido PPA. Vidējais sākuma vecums ir 60 gadi, vairumā gadījumu vecumā no 40 līdz 80 gadiem. Nav galīgas ģenētiskas saiknes, lai gan tiem, kuri saņem PPA, visticamāk, ir radinieki ar kādu no neiroloģiskām problēmām.

PPA kategorijas

PPA var iedalīt trīs kategorijās:

PPA ārstēšana

Zāles nav īpaši apstiprinātas, lai ārstētu PPA. Slimības vadība ietver mēģinājumu kompensēt valodas grūtības, izmantojot datorus vai iPads, kā arī komunikācijas piezīmjdatoru, žestus un zīmējumu. Citas pieejas ietver mācības par vārda izguves, ko veic logopēds.

Prognozes un dzīves ilgums

Tāpat kā citu frontotemporālo demenci, prognoze ir ierobežota. Vidējais paredzamais dzīves ilgums slimības sākumā ir no 8 līdz 10 gadiem. Bieži vien PNS sarežģījumi, piemēram, grūtības ar rīšanu, bieži vien noved pie iespējamas samazināšanās.

Vārds no

Mēs saprotam, ka primārā pakāpeniskā afāzija var būt sarežģīta diagnoze, lai saņemtu gan personu, gan kā ģimenes locekli kāds ar PPA. Lielākā daļa cilvēku gūst labumu no savienojuma ar citiem līdzīgās situācijās, jo viņi spēj risināt problēmas, kas rodas no PPA. Viens pieejamais resurss visā valstī ir Frontotemporālās demences asociācija. Tie piedāvā vairākas vietējās atbalsta grupas, kā arī tiešsaistes informāciju un atbalstu pa tālruni.

Avoti:

Fronteompālās deģenerācijas asociācija. http://www.theaftd.org/

Nacionālā fasāžu asociācija. Primārās progresīvās afāzijas diagnostika. Primārās progresīvās afāzijas diagnostika

Nacionālais biotehnoloģijas informācijas centrs. ASV Nacionālā medicīnas bibliotēka. Pub Med Health. Pick's slimība. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

Nacionālie veselības institūti. Reto slimību pētījumu birojs. Primārā progresējošā afāzija. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Ziemeļrietumu universitāte. Feinbergas Medicīnas skola. Primārā progresējošā afāzija. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

Kalifornijas Universitāte, Sanfrancisko. Frontotemporālās demences formas. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple