Praktiski soļi, lai dzīvotu pilnīgi pēc Lewija ķermeņa demences diagnosticēšanas
Dzīvo ar Lewy ķermeņa demenci (LBD) ? Dažreiz ceļu karte dzīvē var palīdzēt ar nākamajiem soļiem. Izmantojiet šos astoņus padomus kā sākumpunktu izaicinājumā, kas neaprobežojas tikai ar LBD, kā arī dzīvo dzīvi, cik vien iespējams pilnīgi ar LBD.
1. Izglītot personu ar Lewy ķermeņa demenci
Viens džentlmenis dalījās ar stāstu par agrīnajiem simptomiem, kurus viņš piedzīvoja, un viņa palīdzību, lasot un apgūstot visu, ko viņš varēja, par Lewy ķermeņa demenci.
Viņš atzina, ka tas ir iedvesmojošs un noderīgs, lai uzzinātu, ka viņš nav vienīgais, kas šajā slimībā piedzīvo šo slimību, un viņš uzzināja, kā citi spēj pārvarēt slimības izaicinājumus, jo īpaši halucinācijas.
2. Izglītojiet aprūpētāju
Viens no izaicinājumiem saistībā ar Lewy ķermeņa demenci ir tas, ka tas daudz vairāk ir noslēpums daudziem cilvēkiem nekā Alcheimera slimība . Zinot to, ko sagaidīt, ir svarīga, risinot ar Lewija ķermeņa demenci. Jūs varat uzzināt par tā simptomiem, tipisko progresēšanu , paredzamo dzīves ilgumu, ārstēšanu un daudz ko citu.
Piemēram, ja jūs apzināties, ka dažreiz ģībonis (sinkope) vai pēkšņs apziņas zudums rodas Lewy ķermeņa demences gadās, retums var izjust mazāku stresu, jo tas jau ir zināms uz Lewy ķermeņa demenci un nevis kādu papildu nosacījumu.
3. Koncentrējieties uz labām dienām
Lewy ķermeņa demenci daļēji raksturo spēju un funkcionēšanas svārstības.
Atšķirībā no Alcheimera slimības, kur laika gaitā parasti ir lēna un vienmērīga lejupslīde, Lewija ķermeņa demenci var būt daudz labākas dienas un sliktas dienas. Ietverot katru dienu ar izpratni par varbūtēju sliktu dienu, bet ilgstošas cerības uz labu dienu var ietekmēt jūsu garastāvokli un nodrošināt vairāk garīgās enerģijas, lai tiktu galā ar to, ko tā rada.
Neļaujiet sliktām dienām iznīcināt labos, gan kā jūs tos dzīvojat šodien, gan arī to, kā jūs tos atcerējat.
4. Uzmanieties no aprūpētāja
Tas bieži vien ir visgrūtākais un svarīgākais solis veiksmīgai rīcībai ar demenci . Aprūpes aprūpētāji var justies kā viņiem nav iespēju veikt aprūpi ar atvieglošanu, ka viņi ir ieslēgti, lai nodrošinātu 24 stundu aprūpi, un ka neviens cits nevar izdarīt tādas lietas kā viņu tuviniekiem. Taču cilvēkam nav iespējams rūpēties par labu, nedarot pārtraukumu kādreiz.
Braukšana tukšā un pēc tam slims, pazūd jūsu mīļotais garastāvoklis izsmelšanas un neapmierinātības dēļ vai izzūd citas attiecības un atbalsts, kas kaitē jūsu spējai lieliski rūpēties par jūsu mīļoto.
Pārskatiet šīs septiņas aprūpētāja izdegšanas pazīmes. Ja šajā sarakstā ir aprakstīts jums, ir pienācis laiks apsvērt papildu atbalstu, kamēr jūs rūpētos par savu mīļoto personu.
5. Uzsvērt spējas, kas paliek
Tā vietā, lai domātu un runātu par visām zaudētajām lietām, kuras ir daudzas, identificē tos, kas ir neskarti un nodrošina iespējas tos izmantot, pat ja tie ir modificēti.
Piemēram, kāds kungs bija arhitekts, tāpēc viņa sieva ierakstīja īsu paziņojumu albumu, kurā bija daudz bildes par ēkām, kuras viņš bija projektējis.
Viņam tiešām patīk iet caur šīm fotogrāfijām un runāt par paveikto. Vēl viens džentlmenis bija mākslinieks, tāpēc viņam tika radīta mākslas darba stacija, kas spētu turpināt mākslas veidošanu un izmantot savas spējas.
Šāda veida pieredze palīdz cilvēkiem justies vērtētām un noderīgām. Gandrīz tāpat svarīgi, ka viņi var palīdzēt aprūpētājiem redzēt personu kā apdāvinātu personu, kas dzīvo ar demenci, tā vietā, lai cilvēki, kuriem viņi vienkārši sniedz aprūpi.
6. Esi gudrs, kurā cīņās izvēlies
Halijcinācija ir ļoti izplatīta Lewija ķermeņa demences gadījumā. Kā jūs reaģējat uz šīm halucinācijām, var veikt vai pārtraukt dienu.
Bieži vien nav vērts strīdēties ar personu par to, ko viņi ir "redzēt" vai "dzirdi" neprecīzi, jo viņiem tas ir ļoti reāls.
7. Uzmanieties par plānošanas darbībām
Īpaši, ja jūs aprūpējat savu mīļoto 24 stundas diennaktī mājās, var būt grūti izdarīt pūles, lai izietu, lai veiktu īpašas lietas. Tomēr Lewija ķermeņa demences agrīnajā un vidējā stadijā , kam ir kaut ko gaidīt gan aprūpētājam, gan personai ar LBD, var palīdzēt palielināt dzīves baudījumu.
Judy Towne Jennings, kurš uzrakstīja grāmatu par to, kā rūpēties par LBD pēc tam, kad rūpēsies savs vīrs, iesaka šos īpašos izbraucienus un dzīves kvalitātes faktorus un akcijas, kas viņiem palīdzēja sniegt abiem viņiem iemeslu, lai katru rītu izkļūt no gultas . "
8. Fiziskās aktivitātes
Fiziskā aktivitāte ir vairākkārt ieteikta kā veids, kā novērst, palēnināt un ārstēt demenci. Tas ietver Lewija ķermeņa demenci. Ir pierādīts, ka vingrinājumi samazina stresu un nodrošina gan fiziskas, gan emocionālas priekšrocības. Īpaši LBD gadījumā, kad krītam ir tik liels risks, vingrinājumi var palīdzēt saglabāt darbību un samazināt traumu iespējamību, kad notiek krūšu samazināšanās.
Avoti:
Lewy ķermeņa dementu asociācija. Trūkst tik daudz! Pārvarēt laulātā pārejas ar LBD. http://www.lbda.org/content/coping-transitions-spouse-lbd
Dalīšanās Mayo klīnikā. Darbs ar Lewy Body - 1. daļa. 2011. gada 17. augusts. > Https://sharing.mayoclinic.org/2011/08/17/coping-with-lewy-body-part-1/
Sinsinati Universitāte, Medicīnas koledža. UC Neirozinātņu institūts. Darbs ar nevēlamu traucējumu: Lewy ķermeņa demenci. 2013. gada 15. marts. > Http://uchealth.com/articles/coping-with-an-unwelcome-disorder-lewy-body-dementia/