Kādas ir sertoli-leidža šūnu tumors no olnīcu?

Sertoli-Leydig šūnu audzēju apakštipi, ārstēšana un prognoze

Kādi ir olnīcu Sertoli-Leidiga šūnu audzēji?

Definīcija un sastopamība

Sertoli-Leydig šūnu audzēji (SLKT), kurus sauc arī par Sertoli-stroma šūnu audzējiem, ir ļoti reti sastopami un veido apmēram 0,5% no visiem olnīcu audzējiem. Parasti šie audzēji ietekmē sievietes, kas jaunākas par 30 gadiem, lai gan tās ir ziņotas visās vecuma grupās. Šie audzēji var būt labdabīgi (bez vēža) vai ļaundabīgi (nevardarbīgi.)

Hormonu audzētāji

SLKT var ražot hormonus, parasti sieviešu hormonus. Tomēr apmēram vienā trešdaļā gadījumu sievietēm rodas androgēnu (vīriešu hormonu) pārprodukcijas pazīmes, kas tiek saukts par maskulinizāciju. Kad tas notiek, audzējs ir pazīstams kā "androblastoma" vai "arrenoblastoma". Šie nosaukumi attiecas tikai uz gadījumiem, kad audzēji pārprodukē vīriešu hormonus.

Maskulinizācijas pazīmes ietver neesošus menstruācijas periodus, krūšu mazspēju vai krūšu saraušanās trūkumu, pārmērīgu pūtītes veidošanos, lieko matu augšanu uz sejas un krūtīm, vīriešu formas kails plankumiem, balsta padziļināšanu un klitora paplašināšanos. Lai arī retos gadījumos var rasties patoloģiska dzemdes asiņošana.

Apakštipi

Šie audzēji tiek iedalīti četrās apakštipās, pamatojoties uz to, kā viņi izskatās zem mikroskopa. Šie faktori ir audzēja pakāpe un konkrēts modelis vai izskats, ko patoloģists var identificēt:

1. Labi diferencētas (1. pakāpe)
2

Vidēji diferencēta (2. pakāpe)
3. Slikti diferencētas (3. pakāpe)
4. Retiform modelis (ļoti raksturīgs izskats zem mikroskopa)

Par laimi, vairāk nekā 97% SLKT ir I pakāpe . Citiem vārdiem sakot, tie ir sastopami ļoti agri lielākajā daļā gadījumu.

Ārstēšana

Skarošās olnīcas ķirurģiskā noņemšana ir visbiežāk sastopamā ārstēšana un parasti visa nepieciešamā ārstēšana.

Tas ir tāpēc, ka vairāk nekā 75% no šiem audzējiem atrodami agri (I pakāpe) un tikai vienā olnīcā.

Ja vēzis tiek atrasts progresīvākā stadijā , var ieteikt ķīmijterapiju un radiāciju pēc ķirurģiskas olnīcu noņemšanas. Operācija ir arī plašāka, ieskaitot dzemdes, olnīcu un citu redzamu audzēju izņemšanu limfmezglos vai vēdera dobumā.

Tomēr paturiet prātā, ka šāda veida progresējoša vēža retumu dēļ nav pamatotu pētījumu par labākajiem starojuma un ķīmijterapijas līdzekļiem .

Prognozes

Parasti prognoze (ilgtermiņa perspektīva) un izredzes izārstēt ir atkarīgas no audzēja pakāpes un pakāpes . Pēc definīcijas visi audzēji, kas izplatījušies ārpus olnīcas, tiek uzskatīti par ļaundabīgiem (vai vēža veidiem).

Atkārtošanās

Atkārtošanās ir saistīta ar divām sekām : audzēja pārrāvums vai noplūde pirms ķirurģiskas operācijas vai tās laikā, kā arī, ja sievietei ir ļoti reti sastopams reti sastopamais modelis. Parasti, kad SLKT atkārtojas, atkārtojas drīz pēc ārstēšanas - faktiski gandrīz divas trešdaļas atkārtojas pirmajā ārstēšanas gadā. Pēc pieciem gadiem atkārtošanās likme samazinās līdz 6%. Ja ir pieci gadi, un jums nav bijis atkārtošanās, jūs varat to uzskatīt par diezgan labu pazīmi, ka jums būs brīvs no šāda veida vēža.

Cīnīties

Cīņa ar olnīcu audzēju ir grūti - taču, ja esat jaunietis, tas jūtas vēl netaisnīgāks. Esi savu advokātu savā aprūpē un uzdodiet daudz jautājumu. . Jautājiet par jebkādiem olnīcu vēža klīniskajiem pētījumiem. Serotoli-Leydig šūnu audzēji ir retāk, tādēļ jums var nebūt atbalsta kopas savā kopienā, taču šīm retāk sastopamajiem audzējiem tiešsaistē ir pieejamas daudzas izcilas olnīcu atbalsta kopienas. Lūgt palīdzību. Ļaujiet cilvēkiem jūs atbalstīt. Paturiet prātā, ka viena no labākajām dāvanām, ko jūs varat dot citiem, ir pieņemt un izteikt pateicību par to, kas jums tiek dots.

Avoti:

Gershenson, D. Dzemdes kakla stromas audzēji: Sertoli stromas šūnu audzēji. UpToDate Atjaunots 09/04/15. http://www.uptodate.com/contents/sex-cord-stromal-tumors-of-the-ovary-sertoli-stromal-cell-tumors

Nacionālais veselības institūts. MedlinePlus. Sertoli Lydig šūnu audzēji. Atjaunots 05/29/14. http://breastcancer.about.com/lw/Health-Medicine/Conditions-and-diseases/How-Breast-Cancer-May-Affect-Body-Image.htm