Zāles, ko lieto ķīmijterapijas izraisītas anēmijas ārstēšanai
Kamēr tiek veikta ķīmijterapija , Jums tiks uzraudzīta un pārbaudīta jebkādas komplikācijas. Viens kopīgs tests ir Pilnīgs asins skaitlis (CBC), kas jūsu ārstiem sniedz svarīgu informāciju par šūnu veidiem un daudzumu asinīs. Ja jūsu CBC tests parāda, ka sarkano asins šūnu skaits ir mazs, Jums var būt anēmija .
Saikne starp krūts vēzi, ķīmijterapiju un anēmiju
Anēmija var pastiprināt cīņu pret krūts vēzi; Jūs varat justies īpaši vājš, vājš, reibonis vai izsmelts.
Jūs varat sasmalcināt vieglāk vai bieži deguna asiņošana. Anēmija var vājināt jūsu ķermeni un imūnsistēmu, padarot jūsu organismā grūtāk cīnīties pret slimībām un infekcijām.
Ja ārsts atklāj, ka ķīmijterapijas rezultātā Jums ir anēmija, viņš var Jums parakstīt zāles, lai palīdzētu saražot vairāk sarkano asinsķermenīšu. Aranesp (darbepoetin alfa) un Procrit (alfa epoetīns) ir divas no visbiežāk lietojamām zālēm, ko lieto šim nolūkam. Tas tiek piegādāts vai nu injekcijas, vai intravenozas infūzijas veidā (IV), tās var palielināt sarkano asinsķermenīšu daudzumu un potenciāli palīdz izvairīties no asins pārliešanas nepieciešamības.
Kā šīs zāles darbojas kā sarkano asins šūnu pastiprinātāji
Asinis tiek veidots jūsu kaulu smadzenēs, mīkstos, spongy audos jūsu kaulu kodols. Kaulu smadzeņu šūnas ir ātri sadalošas šūnas, kuras ietekmē ķīmijterapija. Mazāk kaulu smadzeņu šūnās ir mazāk asins šūnu. Jūsu CBC var atklāt, ka sarkano asins šūnu skaits ir mazs, un jums ir anēmija.
Parasti jūsu nieres rada eritropoetīnu, olbaltumvielu, kas stimulē sarkano asins šūnu veidošanos.
Bet ķīmijas laikā krūts vēža gadījumā jūsu nieres var nebūt pietiekami eritropoetīna. Procrit un Aranesp ir cilvēka radīti eritropoetīna aizstājēji, un pareizā šīs zāles deva veicinās sarkano asins šūnu veidošanos.
Procrit blakusparādības
Procrit ir ļoti droša zāles, un lielākajai daļai pacientu nav novērotas blakusparādības. Dažiem pacientiem var attīstīties drudzis. Jums ir mazāka par 22% šo reakciju iespējamības:
- Caureja
- Slikta dūša
- Vemšana
- Šķidruma aizture (tūska)
- Nogurums
Zvaniet savam ārstam, ja Jums ir šie simptomi:
- Alerģiska reakcija (nātrene, elpošanas problēmas, sejas, lūpu, mēles vai rīkles pietūkums)
- Sāpes krūtīs
- Elpas trūkums
- Pēkšņa nejutīguma vai vājuma sajūta (īpaši asimetriski)
- Sāpes vai pietūkums jūsu kājās, kājās vai potītēs
- Augsts asinsspiediens
- Vieglprātība (reibonis, vājums)
Aranesp blakusparādības
Aranesp lietošanai ir nopietnas blakusparādības, tādēļ noteikti konsultējieties ar ārstu par iespējamiem riskiem. Viņš strādās kopā ar jums, lai noteiktu zemāko iespējamo devu, lai kontrolētu asins šūnu skaitu, vadot iespējamos riskus. Pacientiem ar krūts vēzi audzējs var strauji augt, un, ja jūs lietojat Aranesp, iespējams mirst ātrāk.
Tas var izraisīt nopietnas sirds problēmas, tostarp sirdslēkmi, sirds mazspēju un insultu. Tika ziņots arī par asins recekļu veidošanos, kamēr tiek veikta Aranesp terapija. Zvaniet savam veselības aprūpes speciālistam uzreiz, ja jums ir kādi no šiem simptomiem:
- Sāpes krūtīs
- Apgrūtināta elpošana vai elpas trūkums
- Sāpes vai pietūkums jūsu kājās
- Vēsa vai bāla roka vai kāja
- Pēkšņa apjukums, grūtības runāt vai grūti saprast citus
- Vājums jūsu sejā, rokās, kājās vai vienā ķermeņa pusē
- Pēkšņas problēmas redzēt
- Pēkšņa nepatikšanās
- Apziņas zudums
Aranesp piemīt citas nopietnas blakusparādības, tai skaitā paaugstināts asinsspiediens, krampji, antivielas pret Aranesp, kas nozīmē, ka organisms var bloķēt Aranesp un pastiprināt anēmiju un nopietnas alerģiskas reakcijas.
Ieteikumi ārstēšanas laikā
Pirms pirmās terapijas ar Aranesp vai Procrit ārsts pasūta CBC, lai iegūtu sarkano asins šūnu līmeni, hemoglobīnu , hematokrītu un dzelzi.
Tā kā ārstēšana turpinās, jums būs jāveic vairāk asiņu analīžu, lai pārbaudītu zāļu efektivitāti un pārliecinātos, ka saņemat pareizo devu.
Pirms jebkuras ārstēšanas uzsākšanas konsultējieties ar ārstu par nepieciešamību un iespējamiem riskiem un blakusparādībām.
Avoti:
Pārtikas un zāļu pārvalde. "Aranesp parakstīšanas informācija". Pārskatīts 2015. gadā.
Pārtikas un zāļu pārvalde. "Procrit zāļu parakstīšanas informācija", pārskatīts 2013. gadā.
"Araspen marķēšanas pārskatīšana." FDA Postmarket Narkotiku drošības informācija pacientiem un ārstiem, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Eritropetiķu līdzekļu pagarinātās dozēšanas intervāla shēmas ķīmijterapijas izraisītā anēmijā". American Journal of Health-System Pharmacy , 2007, 2547-2556.