Lietas, kas jāņem vērā, ja Jums ir cistiskā fibroze
Cistiskā fibroze vairs nav slimība, kas ekskluzīvas bērnībā. Daudzi cilvēki ar cistisko fibrozi ražo produktīvu dzīvi pieaugušā vecumā, un dažiem no viņiem ir savi bērni. Lielākā daļa vīriešu ar cistisko fibrozi parasti ir sterili. Apmēram 95 procentiem vīriešu, kuriem ir CF, trūkst viņu vas deferens, caurules, kas savieno mutes dobu ar urīnizvadkanālu.
Atšķirībā no vīriešiem ar CF, lielākā daļa sieviešu ir spējīgas iedomāties.
Daudzas sievietes ar cistisko fibrozi, kas iestājas grūtniecības stāvoklī, spēj nēsāt grūtniecību līdz termiņam. Ir daudzas lietas, par kurām jāapsver pāris, kurš plāno būt bērni. Tomēr, ja kādam no potenciālajiem vecākiem ir cistiskā fibroze, ir jāņem vērā arī citas lietas. Šeit ir dažas lietas, kuras jūs vēlaties zināt, plānojot savu ģimeni
Izpratne par Jūsu bērna cistiskās fibrozes pavairošanas risku
Ja Jums ir cistiskā fibroze, tas nozīmē, ka jums ir divas CFTR gēna nepilnīgas kopijas. Jūs nodosiet vienu no bērniem. Jūsu mazulim būs vai nu pārvadātājs, vai arī kuņģa fibrozes slimība, atkarībā no gēna, kuru viņš vai viņa saņem no jūsu partnera.
- Ja jūsu partnerim ir divi normāli CFTR gēni, jūsu mazulim būs viens no jums un viens parasts gēns no jūsu partnera. Šis bērns būs cistiskā fibrozes nesējs.
Ja jūsu partnerim ir viens normāls un viens CFTR gēns, viņš ir pārvadātājs. Jūsu mazulim būs 50 procentiem iespējama cistiskā fibrozes slimība un 50 procentiem iespējamība būt par nesēju, atkarībā no tā, kurš gēns mazuļa mantos no jūsu partnera.
Ģenētiskā pārbaude, lai noskaidrotu, vai jūsu partneris ir pārvadātājs, ir plaši pieejams un var palīdzēt pieņemt pamatotus lēmumus par bērnu kopīgu uzņemšanu. Tiem, kas vēlas paplašināt savas ģimenes, ir citas iespējas, kas pārsniedz grūtniecību. Izmantojot olu vai spermas donora vai adoptējot, var arī pabeigt savu ģimeni.
Grūtniecības izaicinājumi cistiskās fibrozes slimniekiem
Grūtniecības celms var sarežģīt cistisko fibrozi. Komplikācijas, kas bieži sastopamas grūtniecēm ar KF, ir:
Palielināta apgrūtināta elpošana. Samazināta plaušu funkcija var būt nāvējoša tiem, kam ir cistiskā fibroze. Šis ir visnopietnākais grūtniecības risks sievietēm ar CF.
Paaugstināta elpceļu infekcija. Samazināta plaušu funkcija var izraisīt elpceļu infekcijas, kas padarīs to vēl elastīgāku.
Diabēts . Ķermeņa izmaiņas grūtniecības laikā var izraisīt veselīgu sieviešu cukura diabētu. Risks ir vēl lielāks sievietēm ar cistisko fibrozi, jo CF izraisa aizkuņģa dziedzera bojājumus.
Nepietiekams uzturs Grūtniecība vēl vairāk palielina ķermeņa enerģētisko vērtību, padarot atbilstošu uzturvērtību vēl grūtāk uzturēt.
Sievietes ar CF bieži vien labāk plāno grūtniecību, kad to plāno, jo viņi no sākuma saņem stingru uzraudzību. Jūsu cistiskās fibrozes speciālisti ir jūsu stāvokļa eksperti, un jums vajadzētu runāt ar viņiem, lai uzzinātu, vai esat pietiekami veselīgs, lai izturētu grūtniecības celšanos.
Ja esat grūtniece, jums jāpārtrauc lietot jebkādus vitamīnus A, D, E vai K, no kuriem jūs varat lietot. Tā vietā pārejiet uz pirmsdzemdību vitamīniem ar papildu vitamīnu E.
Arī antibiotikas, tādas kā fluorhinoloni un tetraciklīni, arī jāaptur.
Avots:
Edenborough, F., et al. (2008). Vadlīnijas grūtniecības ārstēšanai sievietēm ar cistisko fibrozi. Journal of Cystic Fibrosis. (7) S2-S32.