Visizplatītākais Dauna sindroma riska faktors ir mātes vecums. Citiem vārdiem sakot, ja vecāki, palielināsies jūsu grūtniecības ar hromosomu patoloģiju risks.
Maternitātes vecuma riski bieži parādās diagrammas formātā, kā norādīts zemāk. Lai patiešām saprastu šajā tabulā uzrādītos riska rādītājus, ir svarīgi saprast, kā dati tika vākti un kādi dati jums patiesībā tiek paskaidroti.
Pārskats par maternitātes vecuma risku diagrammu
Iespējams, ka esat redzējuši dažādas mātes vecuma riska diagrammu versijas un pamanījāt, ka norādītajos riska skaitļos ir atšķirības. Šīm variācijām ir daži iemesli.
Dažas diagrammas atspoguļo mātes vecuma radīto risku attiecībā uz visām hromosomu patoloģijām, nevis tikai Down sindromam. Tālāk redzamajā diagrammā ir redzams vecuma risks, ka bērnam ir tikai Dauna sindroms (trisomija 21).
Trisomy 21 ir visizplatītākā hromosomu anomālija un rodas, kad bērni iegūst papildu hromosomu 21 no savas mātes vai tēva. Ir arī citas trisomijas, piemēram, trisomija 18 vai trisomija 13, taču tās nav tik populāras kā trisomija 21. Pat tā, Dauna sindroms nav tik izplatīts, jo ar to rodas tikai 1 no 700 bērniem.
Vecuma radītie ar mātes vecumu saistītie Downs sindroma riski
Šī diagramma parāda bērna ar Dauna sindromu iespējamību grūtniecības laikā, pamatojoties uz mātes vecumu.
Piemēram, ja jūs grūtniecības laikā esat 45 gadus vecs, bērna diagnozi ar bērna diagnozi pēc dzemdībām ir 1 no 34, kas ir nedaudz mazāk par 3 procentiem.
| Mammas vecums | Trisomija 21 risks (Down sindroms) |
| 20 | 1 no 1,475 |
| 25 | 1 no 1340 |
| 30 | 1 935. gadā |
| 35 | 1 no 350 |
| 40 | 1 85 |
| 45 | 1 no 34 |
Kas nedrīkst izmantot šo diagrammu
Šī diagramma neattiecas uz jums, ja esat kādā no šīm situācijām:
- Ja jums ir bijis iepriekšējais bērns vai esat bijis grūtniecības stāvoklī ar trisomiju 21, jūsu risks var atšķirties no vecuma radītajiem riskiem, kas parādīti šajā diagrammā.
- Ja jums ir ģimenes anamnēze hromosomu translokācijas vai iepriekšējā bērna ar translokācijas Down sindroms, jums vajadzētu konsultēties ar ģenētisko konsultantu, kas var sniegt jums precīzāku informāciju par savu risku, atkarībā no translokācijas veida un jūsu hromosomu rezultātiem. Pārvietošanās ir reti sastopama Dauna sindroma cēlonis un rodas, ja vecākam ir divas 21 hromosomas kopijas, kā arī 21 hromosomas papildu daļa vai visa hromosoma 21, kas ir iestrēdzis kādai no normālām 21. hromosomas kopijām.
- Ja esat ieņemts, izmantojot donoru olu, jums vajadzētu izmantot sievietes vecumu, kurš ziedojis olu.
Visās šajās situācijās vislabāk ir runāt ar ģenētisko konsultantu, lai precīzi novērtētu jūsu risku.
Pārcelšanās uz priekšu ar pirmsdzemdību pārbaudi
Dažādu iemeslu dēļ sievietes nolemj veikt Dauna sindroma pirmsdzemdību pārbaudi. Daži vēlas uzzināt sava bērna veselību pirms viņa vai viņas dzimšanas, lai labāk sagatavotos jaundzimušo aprūpē, savukārt citas sievietes uzskata, ka testēšana var mazināt viņu rūpes un ļaut viņiem labāk izbaudīt grūtniecību, ja tests ir negatīvs.
Neatkarīgi no jūsu iemesliem, ja izvēlēsieties veikt pirmsdzemdību testu par Dauna sindromu, pārliecinieties, ka pilnībā izprotat atšķirības starp pieejamajiem testiem.
Piemēram, Dauna sindroma skrīninga pārbaude var ietvert asinsanalīzi, ultraskaņu vai abus. No otras puses, Dauna sindroma diagnostikas tests nozīmē, ka tiek veikta parauga ņemšana no chorionic villus vai amniocentēze, kas ir invazīvs un kuram ir neliels aborts.
Daina sindroma skrīninga testa interpretācija ir diezgan atšķirīga no diagnostikas testa. Atcerieties, ka skrīninga tests nevar tev droši pateikt, vai jūsu bērnam ir Dauna sindroms, kamēr tiek diagnosticēts tests.
Neviens no testiem nevar paredzēt problēmu smagumu, ar kādu jūsu mazulim būs, ja ir Dauna sindroms. Galu galā ir svarīgi sakārtot šīs ziņas ar savu ārstu, lai jūs būtu pārliecināti un labi informēti par savu lēmumu.
Vārds no
Parasti ir jāuztraucas par veselīgu bērnu. Runāšana ar ārstu un / vai ģenētisko konsultantu ir noderīga, lai jūs būtu informēti par saviem riskiem, pamatojoties uz jūsu unikālo situāciju.
Ja jums ir bērns ar Dauna sindromu, ziniet, ka ar pienācīgu aprūpi un atbalstu daudzi bērni ar šo stāvokli izraisa laimīgu dzīvi. Patiesībā bērna, kas dzimis ar Dauna sindromu, vidējais dzīves ilgums tagad ir no 50 līdz 60 gadiem - patiešām ir ievērojams.
> Avoti
- > Alldred SK, Takwoingi Y, Guo B un citi Down's sindromu skrīninga pirmie trīs mēnešu seruma testi. Cochrane sistemātisku pārskatu datu bāze . 2015. gada 30. novembris (11): CD011975. doi: 10.1002 / 14651858.CD011975.
- > Dimes marts. Dauna sindroms. Atjaunināts oktobrī 2016.
- > Messerlian GM, Palomaki GE. Dauna sindroms: pirmsdzemdību skrīninga apskats. UpToDate Atjaunināts 2018. gada 24. janvārī.