Informācija par Lupus
Cik daudz cilvēku saņem lupus ? Un cik daudz no šīs slimības mirst? Un kādas ir šīs slimības medicīniskās izmaksas? Būtībā, kāda ir galvenā statistika par lupus?
Patiešām, kāda ir galvenā statistika, šie skaitļi mums visiem būtu jāspēj izlasīt, kad kāds jautā par šo slimību? Ja jūs lūdzat to pašu arī kāds, kurš nav pazīstams ar lupus, mēs ceram, ka šis raksts, kurā apkopota informācija no Lupus Foundation of America (LFA), palīdzēs jums sagatavoties.
Par Lupusu
- Aptuveni 1,5 miljoni amerikāņu ir lupus.
- Sistēmiski sarkanās vilkēdes gadījumi: 70% no visiem skaļš gadījumiem.
- No cilvēkiem, kam diagnosticēta lupus, 90% sieviešu.
- Astoņdesmit procenti cilvēku attīstās pret lupus vecumā no 15 līdz 45 gadiem.
- Lupus ir divas līdz trīs reizes vairāk izplatītas starp cilvēkiem krāsu.
- Varbūtība, ka vecāki vai brāļi var attīstīt vai izvērst vilkēdu: 20%.
Slimības diagnostika
- Aptauja no LFA atklāja, ka vairāk nekā 50% respondentu cieta vairāk nekā četrus gadus pirms viņu lupusa pienācīgas diagnostikas .
- Lielākajai daļai cilvēku, kas atlasīti šajā pašā aptaujā, tika veikta ceļošana uz trim ārstiem, lai iegūtu pareizu diagnozi, un gandrīz pusi no šiem cilvēkiem pareizi diagnosticēja reimatologs .
Dzīvo ar lupus
- Lai gan pēdējo 20 gadu laikā ir palielinājies lupus izraisīto nāves gadījumu skaits, nav zināms, vai tas ir faktisks mirstības pieaugums vai tikai labāka slimības identifikācija un ziņošana par to.
- Lielākā daļa cilvēku, kas slimo ar lupus, dzīvo normālu dzīves ilgumu, pateicoties uzlabotai diagnostikai un ārstēšanai .
- Divas trešdaļas no lupus slimniekiem LFA pētījumā ziņoja par pilnīgu vai daļēju ienākumu zudumu slimības komplikāciju dēļ.
- Ikgadējās vidējās izmaksas, lai nodrošinātu medicīnisko aprūpi personai, kurai ir sarkanā vilkēde: no 6000 līdz 10 000 ASV dolāru, un dažas ārstēšanas izmaksas ir vairāki tūkstoši dolāru mēnesī.
- Primārā atbalsta tīkls pret lupus pacientiem - ģimenei un draugiem.
Sarežģītākie pārvarēšanas faktori, kā ziņots LFA apsekojumā:
- Sāpes
- Dzīvesveida izmaiņas
- Emocionālas problēmas
Plašāka informācija par Lupus
Lai arī sistēmiska sarkanā vilkēde (SLE) ir visizplatītākā kuņģa-zarnu trakta forma, pastāv arī citas šīs slimības formas, tai skaitā zāļu izraisīta sarkanā vilkēde, ādas sarkanā vilkēde un jaundzimušā vilkēde.
SLE ir hronisks, iekaisuma stāvoklis, kas var nogalināt. Ar SLE ķermenis ražo antivielas, kas uzbrūk dažādām orgānu sistēmām, piemēram, ādai, locītavām, nierēm, plaušām, sirdij, gļotu membrānām un nervu sistēmai.
Cilvēki ar SLE var iesniegt ar virkni sistēmu - daudzi nespecifiski, piemēram, nogurums, drudzis un svara zudums, tādēļ šo slimību ir grūti diagnosticēt. Turklāt šai slimībai nav vienotu diagnostikas testu. Tādējādi daudzi cilvēki ar šo slimību iet gadi bez kļūst diagnosticēta. Patiesībā, vidēji cilvēks ar SLE apmierina aptuveni 5 gadus, lai saņemtu pareizu diagnozi. Tomēr vissvarīgākais ir diagnozes noteikšana iespējami drīz, jo agrīna šīs slimības ārstēšana ievērojami samazina pacientu ciešanas un nāves iespējamību.
Avots:
Lupusa statistika. Amerikas lupusa fonds. 2008. gada marts.