Lupus - 10 lietas, kas jums jāzina

No diagnostikas līdz slimību ārstēšanai

Lupus ir sarežģīta slimība. Neatkarīgi no tā, vai ir ierosināts, ka jums var būt sarkanā vilkēde vai jums ir galīgs diagnoze, jums jāzina šie desmit pamata fakti par lupusu.

1 - Lupus ir autoimūna, reimatiska slimība.

In lupus, ķermeņa imūnsistēma uzbrūk savām šūnām un audiem. Konkrēti, ir skartas locītavās, ādā, nierēs, plaušās, sirdī, nervu sistēmā un citos orgānos.

2 - Ir pieci veidu sarkanā vilkēde.

3 - Deviņdesmit procenti no lupusiem ir sievietes.

Lupus skar apmēram 10 reizes vairāk sieviešu nekā vīrieši. Visbiežāk, lupus attīstās cilvēkiem no 18 līdz 45 gadiem. Lai gan sievietes ir visizplatītākā pret lupusu, tā var ietekmēt arī vīriešus un bērnus, kā arī visu vecumu cilvēkus.

4 - Ir 11 American College of reumatoloģijas kritērijus Lupus.

Lupus tiek diferencēts no citām saistaudu slimībām, pamatojoties uz vienpadsmit kritērijiem, ko klasifikācijas nolūkos piedāvā Amerikas Reimatoloģijas koledža.

Ieteicams, ja jums ir četri vai vairāki no vienpadsmit kritērijiem, jums jākonsultējas ar reimatologu.

5 - Lupusa diagnostika var būt sarežģīta.

Lupus tiek uzskatīts par neparedzamu slimību, bez diviem gadījumiem, kas ir tieši tādi paši. Unikāls simptomu simptoms, kas saistīts ar sarkano vilkēdu, ir izraisījis dažus, ka sarkanā lupāda ir kā sniegpārīle. Neviens no abiem nav līdzīgs. Ir vairāki sarkanā vilkēdes simptomi, kas imitē citas reimatiskas slimības (piemēram, smags nogurums), padarot diagnostikas procesu grūtu.

6 - Lupusa ārstēšana ir atkarīga no simptomu simptomiem un smaguma pakāpes.

Konservatīvā terapija ar NPL (ti, nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, piemēram, ibuprofēnu) un plakenilu var būt piemērota sarkanās vilkēdes pacientiem ar tādiem dzīvībai bīstamiem simptomiem kā locītavu sāpes , muskuļu sāpes , nogurums un izsitumi uz ādas. Agresīvāka ārstēšana, kas var ietvert lielas devas kortikosteroīdus vai imūnsupresīvus līdzekļus, tiek lietota, ja ir smagas orgānu komplikācijas. Katram pacientam un viņa ārstam jānovērtē ārstēšanas ieguvumi un riski.

7 - Līdz 1,5 miljoniem cilvēku visā valstī var būt lupus.

Kaut arī Lupus Foundation of America lēš, ka 1,5 miljoniem amerikāņu ir lupus, slimību kontroles un profilakses centri piedāvā konservatīvu aplēsi 237 000.

Aptuveni 70 procenti no lupus gadījumiem ir sistēmiski. 50% gadījumu tas ir nozīmīgs orgāns, kas tiek ietekmēts.

8 - Dažām sacīkstēm ir paaugstināts sarkanā vilkēde.

Saskaņā ar Lupus Foundation of America, lupus ir divas līdz trīs reizes vairāk izplatītas starp krāsainiem cilvēkiem, tostarp afrikāņu-amerikāņu, spāņu izcelsmes, aziātiem un indiešu amerikāņiem.

9 - Lielākā daļa no lupus pacientiem noved pie normālas dzīves.

Uzmanīgi novērojot sarkano vilkēšanos un, ja vajadzīgs, ārstēšanas pielāgojumus, lielākā daļa no lupus pacientiem noved pie normālas dzīves. Var būt daži ierobežojumi, un slimība dažreiz var noteikt ierobežojumus, bet ar labu slimības ārstēšanu var saglabāt dzīves kvalitāti.

Vissliktākais pretinieks nāk no iekšienes, kad pacients zaudē cerību, zaudē gribu un izjūt vilšanos un depresiju.

10 - Reimatologs ir ārsts, kurš specializējas artrīta un citu reimatisku stāvokļu, tostarp vēdera, ārstēšanā.

Jūsu primārās aprūpes ārsts var vērsties pie reimatologa vai arī jūs varat sazināties ar pašnodarbināto personu, ja to atļauj veselības apdrošināšana. Reimatologa veikta vērtēšana ir svarīga, lai pacients varētu izstrādāt ārstēšanas plānu .

Avoti:

Lupus. Artrīta fonds. 2007. gada 20. marts.
http://www.arthritis.org/conditions/DiseaseCenter/lupus.asp

Lupus. Amerikas Reimatoloģijas koledža. 2007. gada 20. marts.
http://www.rheumatology.org/public/factsheets/sle_new.asp?aud=pat

Statistika par Lupus. Amerikas lupusa fonds. 2007. gada 20. marts.
http://www.lupus.org/education/stats.html