Jūsu ultrasonogrāfijas rezultāti var sniegt ieskatu jūsu bērna attīstībā
Ultraskaņas nodrošina lielisku veidu, kā kontrolēt grūtniecību, un to var izmantot, lai parādītu Dauna sindromu. Jums, visticamāk, būs vismaz viena vai divas ultraskaņas, ja ne vairāk, grūtniecības laikā, lai uzraudzītu bērna augšanu un attīstību.
Jūsu grūtniecības laikā jums var būt ultraskaņa daudzu iemeslu dēļ. Jūsu pirmā trimestra laikā ultraskaņa var palīdzēt noteikt jūsu bērna datumu, neatkarīgi no tā, vai esat stāvoklī ar vienu vai vairākiem zīdaiņiem, jūsu placentas atrašanās vietu un attīstību, kā arī, ja jums ir bijis spontāns aborts.
Ultraskaņas var izmantot arī diagnozes pirmsdzemdību pārbaudes procedūrās un var palīdzēt ārstiem noteikt iespējamos ievainojumu defektus.
Kā darbojas Ultraskaņa?
Ultraskaņas strādā, izmantojot cilvēka ausīm pārāk augstas skaņas viļņus, lai dziedētu augļa tēlu. Veicot ultraskaņu, ārsts var berzt speciālu želeju vēderā un izmantot skaņas viļņu pārtveršanu vēderā. Šie viļņi nerada risku jums vai jūsu bērnam.
Skaņas viļņi ceļ cauri amnija šķidrumam un spied pie konstrukcijām, kas atrodas dzemdē. Šie viļņi piepeši atgriežas pie dažādiem ātrumiem atkarībā no to konstrukciju blīvuma, kurus tie saskārušies pirms novirzīšanas. Dators pēc tam pārvērš šos atgriešanās skaņas viļņus augļa attēlā. Jo grūtāk vai blīvāk ir struktūra, jo spilgtāk tas parādīsies uz monitora.
Piemēram, aplūkojot augļa ultraskaņu, kaulu struktūras, piemēram, galvaskausa un kāju kauli, parādās spilgti balta.
Mazāk blīvi orgāni, piemēram, aknas un nieres, parādās gaiši pelēkā krāsā. Amnija šķidrums parādās melnā krāsā, jo skaņas viļņi taisni šķidrumā nonāk un neatstāj atpakaļ. Apskatot šos melnbaltos attēlus, kvalificēts veselības aprūpes speciālists var pārbaudīt jūsu mazuļa anatomiju.
Vai ultraskaņas diagnozes sindroms?
Ultraskaņa nespēj diagnosticēt Dauna sindromu.
Tomēr tas var sniegt informāciju par savu bērnu, kas var padarīt jūsu ārstu vairāk orientēts uz Dauna sindromu un citu hromosomu patoloģiju testēšanu. Atsevišķi ultraskaņas konstatējumi, ko dažreiz sauc par mīkstiem marķieriem , ir konstatējumi, kas paši par sevi neradīs bērnam nekādas problēmas, bet var liecināt par hronomu patoloģiju. Mīkstie marķieri Down sindromam var ietvert:
- Paaugstināta nocentveida caurspīdība: Nuchal caurspīdīgums nosaka, cik bieza ir šķidruma palielināšanās jūsu attīstošā bērna kakla aizmugurē. Ja platība ir biezāka par vidējo, tas var būt Downs sindroma pazīme.
- Saīsināts ciskas kaula garums: vēl viena zīme var būt saīsināta augšstilba kaula vai augšstilba kauls.
- Horeja locītavas cistas: šāda cista forma rodas augļa smadzenēs.
- Intrakardijas ehogēnās folijas: Minerālvielu pārstāvēšana sirds muskuļos ir biežāk sastopama ultraskaņas izmeklēšana.
- Eholēnā zarnu traktā: šis mīkstais marķieris parāda, ka zarnas ir gaišākas nekā tas ir paredzēts.
- Viena nabas artērija: lielākajai daļai nabassaites ir viena vēna un divas artērijas.
- Atklāts nieru iegurnis: arī parastā ultraskaņas atrašana, paplašināta nieru iegurniņa vai hidrogēnfosols nozīmē, ka iegurņa laukums ar nierēm ir izplatīts.
Papildu testēšana par Down sindromu
Ja kāds no šiem marķieriem atrodas jūsu ultraskaņā, jums jāiepazīstas ar ārstu vai veselības aprūpes speciālistu, lai noteiktu jūsu risku saslimt ar mazu bērnu ar hromosomu patoloģijām un apspriestu to, kāda ir turpmākā pirmsdzemdību izmeklēšana, kuru jūs varētu vēlēties apsvērt.
Vienīgais veids, kā noskaidrot, vai jūsu bērnam ir zemādas hromosomu anomālija, ir prenatālās diagnostikas tests, piemēram, horiionālas viltības (CVS) tests vai amniocentēze. Šie testi nav obligāti, bet var palīdzēt jums noteikt jūsu bērna turpmāko veselību.
Pat ja ultraskaņas laikā ir redzams viens no šiem marķieriem, ir svarīgi atcerēties, ka daudzi bērni ar vienu no šiem marķieriem izrādās pilnīgi veseli bērni, kuriem nav hromosomu patoloģiju.
Ultraskaņas ir tikai skrīninga tests un nevar diagnosticēt Dauna sindromu vai citas hromosomu patoloģijas.
Avoti:
> ACOG Prakses biļetenu komiteja. ACOG prakses biļetens Nr. 77: skrīnings attiecībā uz augļa hromosomu patoloģijām. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Dauna sindroms: pirmsdzemdību iespēja novērtējums un diagnostika. Amerikāņu ģimenes ārsts. 2001.