Vispārīgo zāļu drošība
Saskaņā ar ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA), aktīvā sastāvdaļa sugas zāles ir līdzvērtīga zīmola versijai. Vairāk nekā 55% no visiem Amerikas Savienotajās Valstīs parakstītajiem medikamentiem ir patentbrīvie medikamenti.
Vairumā gadījumu vispārīgie medikamenti ir tikpat droši un efektīvi kā zāļu zīmola nosaukums.
Vairāki ASV lielākie narkotiku uzņēmumi ražo patentbrīvos medikamentus un pasaulē lielākais ģenērisko zāļu ražotājs TEVA ir Izraēlas uzņēmums ar ļoti augstiem standartiem.
Vispārīgas tabletes tomēr atšķiras neaktīvo sastāvdaļu , piemēram, krāsu, aromatizētāju, konservantu un pildvielas materiālu, kas satur tableti vai tableti kopā. Lai arī retāk, dažiem cilvēkiem var būt alerģija pret vienu vai vairākām no neaktīvām sastāvdaļām.
Problēmas ar izņemšanas medikamentiem
Dažiem cilvēkiem, kuri lieto noteiktus medikamentus, var būt problēmas ar patentbrīviem līdzekļiem. Tas visbiežāk ir problēma ar zālēm, kurās pat minimāla devas maiņa var būt neefektīva vai izraisīt blakusparādības. Dilantīns (fenitoīns) ir viens no šiem medikamentiem.
Daži cilvēki ar epilepsiju ziņo par problēmām ar vispārējiem krampjiem. Ārsti, kas ārstē epilepsijas slimniekus, ir arī ziņojuši, ka dažiem cilvēkiem ir "izrāvienu" lēkmes, kad pāriet no preču zīmes uz lēkmes zāļu vispārējām versijām vai arī no dažādu ražotāju veiktajām patentbrīvām vielām.
"Izrāvienu" lēkme ir tāda, kas negaidīti rodas kādam, kam ir laba krampju kontrole.
Organizācijas sniedz vadlīnijas
Saskaņā ar Epilepsijas fondu, organizācija ir iebildusi pret "obligātu sugu medikamentu aizstāšanu ar zīmolu nosaukumiem, jo ģenēriskās zāles pirmo reizi kļuva pieejamas, jo bažas par ziņotiem izrāvienu krampjiem dažiem cilvēkiem ar epilepsiju, kad tie tiek pārveidoti no vienas zāļu versijas uz otru.
Citas medicīniskās organizācijas, kas koncentrējās uz epilepsijas ārstēšanu, bija līdzīgas. "
Epilepsijas fonds atzīmē, ka daudzi cilvēki ar epilepsiju var droši lietot vispārējas epilepsijas zāles, lai ietaupītu naudu, taču lēmums to darīt ir jāatstāj jums un jūsu ārstiem. Jūsu veselības plānā nevajadzētu pilnvarot lietot vispārīgus medikamentus epilepsijas ārstēšanai.
Saskaņā ar American Academy of Neurology, "Pārtikas un zāļu pārvalde ir ļāvusi ievērojami atšķirties starp nosaukuma zīmolu un sugas medikamentiem. Šī atšķirība var būt ļoti problemātiska pacientiem ar epilepsiju. Pat nelielas atšķirības sugas un nosaukuma zīmola sastāvā pretkrampju līdzekļi epilepsijas ārstēšanai var izraisīt progresējošus krampjus. "
Darbs ar Jūsu veselības plānu
Ja jūsu veselības plāns nemaksās par epilepsijas zāļu zīmola versiju, jūs un jūsu ārsts var pārsūdzēt. Visiem veselības plāniem ir apelācijas mehānisms, un bieži vien jūsu ārsta telefona zvans ļaus jums, ja nepieciešams, saņemt firmas nosaukumu epilepsijas medikamentus.