Webera sindroma simptomi un diagnostika

Webera sindroms ir neiroloģisks sindroms, ko izraisa traumu smadzeņu audzējs, ko sauc par midbrain. To parasti izraisa insults, bet Weber sindromu var izraisīt smadzeņu audzējs, traumatisks savainojums vai infekcija.

Webera sindroms raksturo specifisku neiroloģisko stāvokli, kurā cilvēkam ir problēmas ar funkcijām, kuras kontrolē neliela midbraīna daļa.

Lai arī smadzeņu platība, kas izraisa Webera sindromu, ir diezgan maza, cilvēkiem ar Webera sindromu var būt vairākas nozīmīgas neiroloģiskas problēmas.

Pazīmes un simptomi

Ja jūs vai mīļais cilvēks ir diagnosticēts ar Webera sindromu, tas nozīmē, ka midbrain tika ievainots vai nu kreisajā pusē, vai labajā pusē, vai abos. Insults parasti ietekmē tikai vienu pusi, savukārt infekcija vai audzējs var ietekmēt abas puses vai tikai vienu pusi.

Galvenie Webera sindroma simptomi ir neskaidra redze vai dubultais redze, plakstiņu vājums insulta pusē un sejas, plaukstas un kāju vājums pretējā pusē.

Ja Jums ir bijis labās puses midbrain insults, tad jums var rasties problēmas ar labās acs pārvietošanos, kas var izraisīt dubultu redzi, redzes miglošanos un apgrūtinātu izskatu apkārt. Jums var būt arī labajā pusē novilktā plakstiņa, un jums ir problēmas ar labās acs atvēršanu.

Šos simptomus izraisa nerva, ko sauc par trešo galvaskausa nervu, bojājumi. Tas ir svarīgs nervs, kas kontrolē acu kustības un plakstiņu atvēršanu.

Tajā pašā laikā, ja Jums ir Webera sindroms, jums varētu būt kreisās rokas, kreisās kājas un sejas kreisās puses vājums. To izraisa viduslaiku zonas bojājums, kas kontrolē ķermeņa pretējās puses kustību.

Ja jums bija kreisā vidusaules trieka, acu problēmas ietekmēs jūsu kreiso aci un kreiso plakstiņu, un jūs varētu sagaidīt, ka ir vājums jūsu ķermeņa labajā pusē un labajā pusē.

Ko sagaidīt

Webera sindroms var izraisīt pēkšņu vājumu un redzes izmaiņas. Tūlīt pēc insulta simptomi var būt vissliktākie, jo smadzeņu audos un ap to var būt pietūkums, kas saasina insultu.

Lielākajai daļai cilvēku, kam ir insults, laika gaitā ir zināms uzlabojums. Pirmajās nedēļās pēc insulta samazinās smadzeņu pietūkums, kas ļauj uzlabot. Fizikālās terapijas līdzekļi, stimulējot smadzeņu traumas dziedināšanu. Fiziskā terapija arī optimizē jūsu spēju pārvietot acs muskuļus un ķermeņa muskuļus, neskatoties uz jebkādiem ilgstošiem insulta bojājumiem.

Cēloņi

Webera sindroma parasts iemesls ir asinsrites pārtraukšana asinsvadā, kas "baro" asiņu vidusaurulim. Asinsvadu, kas baro asinis midbrain, sauc par aizmugurējo smadzeņu artēriju. Dažreiz, ja tiek sabojāta mugurkaula smadzeņu artērijas niecīgā atzarme, tad insulta simptomi ir maigāki un mazāk plaši nekā tie, ja tiek pārtraukta visa mugurējā smadzeņu artērija.

Parasti tā ir situācija Webera sindroma insulta gadījumā - tiek pārtraukta tikai aizmugures smadzeņu artērijas filiāle, nevis visa artērija.

Kas ir Midbrain?

Smadzenēm ir izstiepts pagarinājums, kas savienojas ar muguras smadzenēm. Pagarināto daļu sauc par smadzeņu stublāju. Aknu stromam ir 3 sekcijas; midbrain, pons un medulla. Vidusbrauciens ir smadzeņu augšdaļa.

Ir vairāki labi zināmi smadzeņu sindromi , tostarp Valenberga sindroms (sānu medulārais sindroms), slēgtais sindroms (centrālais pontīna sindroms) un Ondīna lāsts. Visiem smadzeņu sindromiem raksturīga "preču zīmes" neiroloģisku problēmu kolekcija, ko izraisa ļoti neliels ievainojums, kas ietekmē vairākas svarīgas funkcijas uzreiz.

Vārds no

Ja Jums ir Webera sindroms insulta dēļ, tas nozīmē, ka Jums var būt kādi insulta riska faktori . Pilnīga medicīniska novērtēšana var noteikt, kuri insulta riska faktori jums ir, lai jūs varētu mainīt dzīvesveidu vai lietot nepieciešamos medikamentus, lai novērstu citu insultu.

Ja jums ir Webera sindroms sakarā ar citu slimību, kas saistīta ar smadzenēm, tad, iespējams, uzlabosies simptomi, tiklīdz slimība būs atrisināta.

> Avots:

> Divi pacienti ar retiem Webera sindroma cēloņiem, Sitthinamsuwan B, Nunta-aree S, Sitthinamsuwan P, Suwanawiboon B, Chiewvit P, J Clin Neurosci. 2011. gada aprīlis, 18 (4): 578-9. doi: 10.1016 / j.jocn.2010.07.135. Epub