Gandrīz 5,3 miljoni amerikāņu dzīvo ar Alcheimera slimību ; kaut arī lielākā daļa no tām ir vecākas, apmēram 5% ir tāda veida slimība, ko sauc par agrīnu Alcheimera slimību . Šo stāvokli var diagnosticēt cilvēki 30, 40 un 50 gadu vecumā.
Lai gan agrīnā sākuma Alcheimera slimība ir reti sastopama, tiem, kuriem ir aizdomas, ka viņiem vai mīļotai vajadzētu viņai nekavējoties meklēt padomu ārstam neatkarīgi no vecuma.
Dažas zāles liecina par daudzsološiem rezultātiem slimības progresēšanas palēnināšanā. Lai gan diagnoze noteikti ir biedējoša, proaktīvā pieeja ir ne tikai praktiska, bet arī var dot tiem, kas skar kādu kontroli pār to, kas gaidāms.
Visa Alcheimera slimība ietver progresējošu smadzeņu šūnu degenerāciju, sākot ar hipokampu , smadzeņu apgabalu, kas apstrādā atmiņas , un smadzeņu garozu, kas ir atbildīgs par lēmumu pieņemšanu un domāšanas procesiem. Zinātnieki nav pārliecināti, kas izraisa deģenerāciju vai kāpēc slimības progresēšana cilvēku vidū ļoti atšķiras. Vairumā gadījumu, kad Alcheimera slimība ir novēlota un parasti tiek diagnosticēta cilvēkiem, kas vecāki par 65 gadiem, pētnieki sauc par "sporādisku" vai ne vienmēr ir iedzimtas, lai gan sprādziens nav identificēts. Tomēr pētnieki piekrīt, ka gandrīz visa agrīnā sākuma Alcheimera slimība ir mantota.
Stipra ģenētiskā saikne
Mantotais Alcheimera slimnieks tiek saukts arī par ģimenes Alcheimera slimību (FAD). Saskaņā ar Nacionālā novecošanas institūta datiem, ja vecākiem ir agrīnās saslimšanas ar Alcheimera slimību ģimenes forma, viņa bērniem ir 50% iespējas attīstīt šo stāvokli.
Mutācijas trīs gēnos ir saistītas ar ģimenes, agrīnās sākuma Alcheimera slimību.
Šo gēnu pētnieki ir apzīmējuši PS1, PS2 un APP.
Pētījumi no 1990. gadiem liecina, ka mutācijas uz PS1 gēnu var radīt 30 līdz 60% no agrīnā sākuma Alcheimera slimību gadījumiem. Jauni pētījumi nav pārliecinoši attiecībā uz precīzu specifisku mutāciju izplatību, bet apstiprina, ka PS1 gēns ir visbiežāk saistītā ar FAD mutācija.
Šo ģenētisko mutāciju ģenētisko testēšanu iespējams veikt, taču ir daudz plus un mīnus to darīt, sākot no tā, ka varam sniegt šo svarīgo informāciju par veselību saviem bērniem, lai tiktu galā ar zināšanām, ka Alcheimera slimība ir neizbēgama. Uzticams ārsts vai ģenētiskais konsultants var palīdzēt jums izlemt, vai ģenētiskā pārbaude ir piemērota tieši jums vai mīļotajam. Pārliecinieties, ka pirms pārbaudes veikšanas esat pārbaudījis savu apdrošināšanas sabiedrību, jo testēšanas izmaksu segums ir atšķirīgs, un daži politikas virzieni par to nemaksā.
Brīdinājuma zīmes
Agrīnās sākuma Alcheimera slimības agrīnie rādītāji ir līdzīgi Alcheimera slimības novēlotajai iedarbībai. Šie simptomi ietver regulāri zaudējumus, grūtības izpildīt kopīgus uzdevumus, aizmirstību, personības izmaiņas , neskaidrības, sliktu spriedumu , izaicinājumus ar pamata komunikāciju un valodu, sociālo izstāšanos un problēmām pēc vienkāršiem norādījumiem.
Daži eksperti uzskata, ka slimība progresē straujāk starp tiem, kuriem ir agrīna diagnostika. Tomēr citi apgalvo, ka slimība, šķiet, veicina ātrāku tādu cilvēku ar Alcheimera slimību agrīnā stadijā, jo jaunie cilvēki var būt veselīgāki. Tātad simptomi var aizņemt vairāk laika, lai kļūtu pamanāmi.
Diagnoze un ārstēšana
Diagnosticēšana agrīnā sākumā Alcheimera ir atšķirīga no novēlota diagnozes. Tā kā Alcheimera slimība nav pārbaudīta, ārsti pamatā strādā, lai izslēgtu visus citus simptomu cēloņus. Vienīgais veids, kā galīgi diagnosticēt Alcheimera slimību, ir smadzeņu audu izmeklēšana pēc nāves.
Saskaņā ar Ņujorkas Alcheimera slimības pētījumu fonda Zivsaimniecības centru, ārsts, veicot pacienta novērtējumu Alcheimera slimībai, parasti veic šādus testus:
- Klīniskais eksāmens, ieskaitot asinsspiedienu, redzes un dzirdes novērtējumu.
- Ārstniecības vēsture, ieskaitot pašreizējās receptes un narkotiku lietošanu atpūtai, kā arī sīku apdomu par iespējamiem simptomiem.
- Lab testus, tai skaitā glikozes toleranci , vairogdziedzera testus un pilnīgu asins analīzi . Ārsts vēlas noskaidrot, vai par simptomiem var būt atbildīga cita slimība.
- MRI vai smadzeņu smadzeņu skenēšana , lai rastu asins trombu vai audzēju, kas var izraisīt simptomus.
- Neiropsiholoģiskie testi, kuros ārsti veic testus, lai novērtētu uzmanības līmeņa, koordinācijas, atmiņas un problēmu risināšanas prasmes. Šie testi nodrošinās precīzāku indivīda simptomu novērtējumu.
Lai sāktu ārstēšanu ar Alcheimera slimību, nepieciešama ģimenes un draugu palīdzība, kā arī rūpīga plānošana ilgtermiņa aprūpei un to, kā par to maksāt.
Avoti:
"Alcheimera diagnostikas nozīme." Par Alcheimera slimību un demenci. 2008. Alcheimera pētniecības fonda Zivsaimniecības centrs. 2008. gada 22. maijs.
"Alcheimera slimību faktu lapa." Nacionālais novecošanas institūts. 2007. gada 26. oktobris. ASV Nacionālie veselības institūti. 2008. gada 22. maijs.
"Alcheimera slimību ģenētikas faktu lapa." Nacionālais novecošanas institūts. 2007. gada 26. oktobris. ASV Nacionālie veselības institūti. 2008. gada 22. maijs.
"Alcheimera fakti un skaitļi." ALZ.org . 2008. Alcheimera asociācija. 2008. gada 22. maijs.
Bell, Karen, Mary Sano, Davangere P. Devanand, Lawrence S. Honig, Penne Sims, Scott A. Small, Jennifer Williamson-Catania un Daniel G. Fish. "Demenci: atjauninājums praktizētājam." Kolumbijas Universitāte: tālākizglītība . 2004. gada 1. marts. Kolumbijas universitāte. 2008. gada 22. maijs.
"Dzīvošana ar agrīnā sākuma Alcheimera slimību." Klīvlendas klīnikas veselības sistēma . 2006. gada 14. jūnijs. Klīvlendas klīnika. 2008. gada 22. maijs.
"Mistērijas atklāšana". Nacionālais novecošanas institūts. 28. jūlijs 2007. ASV Nacionālie Veselības Institūti. 2008. gada 22. maijs.