Barttera sindroms

Mantota nieru slimība

Barttera sindroms ir iedzimta nieru slimība, kuru, domājams, izraisa nieru spēja reabsorbēt kāliju. Tas padara nieres no organisma pārāk daudz kālija.

Barttera sindroms tiek mantots autosomu recesīvā modelī , lai gan dažreiz tas var rasties kādam cilvēkam bez traucējumiem ģimenes anamnēzē. Precīzi nav zināms, cik bieži notiek Barttera sindroms, bet viens pētījums liek domāt, ka tas ietekmē 1,2 indivīdus uz miljonu cilvēku.

Šķiet, ka tas notiek biežāk bērniem, kas dzimuši vecākiem, kuri ir savstarpēji saistīti vai cieši saistīti. Barttera sindroms ietekmē gan vīriešus, gan visas etniskās izcelsmes sievietes.

Simptomi

Bartter sindroma simptomi var būt:

Bērniem ar Bartter sindromu ir grūti attīstīties un attīstīties normāli.

Diagnoze

Bērtera sindroms parasti tiek diagnosticēts bērnībā, pamatojoties uz fizisku pārbaudi, simptomiem un laboratorijas asiņu un urīna analīžu rezultātiem. Tie ietver:

Gitelmana sindroms ir līdzīgs Barttera sindromam, tāpēc var būt nepieciešami papildu testi, lai noskaidrotu, kurš traucējums ir.

Ārstēšana

Barttera sindroma ārstēšana koncentrējas uz normāla līmeņa kālija līmeņa uzturēšanu. Tas tiek darīts, uzturot diētu ar bagātīgu kālija saturu un nepieciešamības gadījumā lietojot kālija piedevas. Ir arī zāles, kas samazina kālija zudumu urīnā, piemēram, spironolaktonu, triamterēnu vai amilorīdu.

Citas zāles, ko lieto Bartter sindroma ārstēšanai, var būt indometacīns, kaptoprils un bērniem - augšanas hormons.

> Avoti:

> "Bartter sindroms". Medicīnas enciklopēdija. 2008. gada 15. oktobris. MedlinePlus.

> "Kas ir Bartter sindroms?" Raksti. 2008. gada 5. oktobris. Barttera vietne.

> "Bartter sindroms". Cauruļveida un cistas nieru darbības traucējumi. 2006. gada decembris. Merck Manuals tiešsaistes medicīnas bibliotēka.