Ciprofloksacīna (Cipro) blakusparādības

Šo antibiotiku dažreiz lieto, lai ārstētu IBD vai pouchitis

Ciprofloksacīns ir antibiotiku veids, ko lieto dažādu veidu infekciju ārstēšanai. Tas ir plaša spektra antibiotiku klasē, ko sauc par fluorhinoloniem. Šo antibiotiku veidu lieto, lai ārstētu infekcijas ar gan gramnegatīvu, gan grampozitīvu baktēriju.

Antibiotikas var lietot tikai tad, ja tas ir skaidri nepieciešams, jo pastāv blakusparādību risks, kā arī antibiotiku rezistento baktēriju radīšanas risks.

Ciprofloksacīna blakusparādības ir ļoti mainīgas un atšķiras no cilvēka uz cilvēku. Vairumā gadījumu cilvēkiem, kas lieto ciprofloksacīnu, nav nopietnu blakusparādību, kas rodas, lietojot šo medikamentu.

Melnās kastes brīdinājums

Ciprofloksacīnam ir brīdinājums par "melno kasti", ko pilnvarojusi Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). Kad tiek noteikts, ka pastāv nopietnas blakusparādības, melnās kastes brīdinājums tiek ievietots zāļu pacienta informācijas paketē. Ciprofloksacīna melnā kaste ir brīdinājums par tendonītu un cīpslu plīsumu. Ja Jums rodas tendinīta simptomi, meklējiet medicīniska rakstura speciālista palīdzību un sazinieties ar ārstu, kurš izrakstīja ciprofloksacīnu, lai noteiktu, kā rīkoties.

Fluorhinoloni, to skaitā CIPRO®, ir saistīti ar paaugstinātu tendinīta un cīpslu plīšanas risku visās vecuma grupās. Šis risks vēl vairāk palielinās gados vecākiem pacientiem, kas parasti ir vecāki par 60 gadiem, pacientiem, kuri lieto kortikosteroīdus, un pacientiem ar nieru, sirds vai plaušu transplantāciju ...

Antibiotikas un IBD

Ciprofloksacīnu dažreiz lieto, lai ārstētu Krona slimību un ārstētu pouchītu cilvēkiem, kam ir j-maisiņu operācija (ileāla mutes un asinsvadu anastomozes jeb IPAA), lai ārstētu čūlainais kolīts . Antibiotikas vienmēr ir jālieto uzmanīgi, tomēr cilvēkiem, kuriem ir diagnosticēta iekaisuma zarnu slimība (IBD), ir jālieto piesardzība, jo pastāv caurejas risks un otrās infekcijas risks, ko izraisa baktērija Clostridium difficile (vai C difficile ) .

Cilvēkiem ar IBD var būt lielāks risks saslimt ar slimību pēc antibiotiku lietošanas.

Neiroloģiski un centrālās nervu sistēmas brīdinājumi

2016. gada maijā FDA izdeva turpmākus brīdinājumus par dažiem ar ciprofloksacīnu saistītiem efektiem, tostarp tiem, kas var ietekmēt cīpslas, muskuļus, locītavu, nervus un centrālo nervu sistēmu. Pastāv bažas par to, ka šo antibiotiku lieto kā pirmās izvēles terapiju komplikācijas infekcijām. Citiem vārdiem sakot, FDA lūdz ārstiem pārtraukt zāļu izrakstīšanu par vienkāršu infekciju, piemēram, urīnceļu infekciju, ja tā vietā var izmantot citu antibiotiku, kam nav šādu drošības apsvērumu.

Saskaņā ar FDA, dažas no problēmām, kas tika aprakstītas kā saistītas ar ciprofloksacīnu, ir "cīpslas, locītavu un muskuļu sāpes," adatas un adatas ", dedzināšana vai dedzināšana, sajukums un halucinācijas." Par šiem efektiem vai jebkādiem citiem traucējošiem nevēlamiem efektiem nekavējoties jāziņo ārstam, jo ​​zāļu lietošana var būt apstājusies.

Biežas blakusparādības

Ja kāda no turpmāk minētajām blakusparādībām turpinās vai ir apgrūtinoša, sazinieties ar savu ārstu:

Mazāk sastopamas vai reti sastopamas blakusparādības

Ja kāda no turpmāk minētajām blakusparādībām turpinās vai ir apgrūtinoša, sazinieties ar savu ārstu:

Vienmēr informējiet ārstu par šīm blakusparādībām

Mazāk izplatīts

Reti

Dažiem pacientiem var rasties arī citas blakusparādības, kas nav minētas iepriekš. Ja novērojat jebkādas citas sekas, konsultējieties ar ārstu. Šī informācija ir domāta tikai kā pamatnostādne - vienmēr konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu, lai iegūtu pilnīgu informāciju par recepšu medikamentiem.

Avots:

Bayer HealthCare Pharmaceuticals. "сткаCiprofloksacīns (Cipro) pacients Ievietot." Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. Oktobris 2008.

Amerikas Krona un kolīta fonds. "Antibiotikas." CCFA.org. 2011. gada 22. marts.

> ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. "FDA narkotiku drošības paziņojums: FDA iesaka ierobežot fluorhinolonu antibiotiku lietošanu dažām nekomplicētām infekcijām, brīdina par atspējošanas blakusparādībām, kas var rasties kopā." FDA.gov. 2018. gada 7. marts.