Dzirdes zudums un bērni - galvenie dzirdes cēloņi bērniem

Kādi ir galvenie dzirdes zudumu iemesli bērniem? Atbildēs es pievērsos Gallaudet universitātes Gallaudet pētniecības institūta veiktajam reģionālajam un nacionālajam kopsavilkuma ziņojumam par ikgadējiem nedzirdīgo un slikto dzirdes bērnu un jauniešu apsekojumiem. Šajā aptaujā tiek apskatīti tūkstošiem nedzirdīgo un grūtīgo audzēkņu raksturojumu valsts mērogā.

Ja vien nav norādīts citādi, dati ir no 2004.-2005. Gada ziņojuma, kurā ir detalizēti aprakstīti grūtniecības, postnatālie un ģenētiskie / sindromiskie cēloņi. 2006.-2007. Gada ziņojumā nebija šāda sadalījuma.

Ar grūtniecību saistīti: pirmsdzemdība

Oktay Ortakcioglu / Getty Images
Visbiežākais pirmsdzemdību / grūtniecības izraisītais cēlonis bija "pirmsdzemdību sekas" 4% gadījumu ar grūtniecību saistītu iemeslu dēļ valstī. Saskaņā ar Amerikas ģimenes ārstu akadēmijas datiem, aptuveni 5% bērnu, kas dzimuši pirms 32 nedēļām (8 grūtniecības mēnešiem), dzirdes zudums ir bijis līdz piecu gadu vecumam.

Kāpēc pirmsdzemdību bērni paaugstina dzirdes zuduma risku? Priekšlaicīgas bērnu audzēšanas sistēma vēl nav nobriedusi, kad bērns piedzimis pirms septiņiem grūtniecības mēnešiem. Bez tam, priekšlaicīgas bērnu ausis ir neaizsargātas pret bojājumiem.

Ar grūtniecību saistīti: citomegalovīruss

Citiem ar grūtniecību saistītiem cēloņiem citomegalovīruss tika minēts kā atbildīgs par 1,8% no visiem grūtniecības gadījumiem valstī. CMV ir ļoti līdzīgs masaliņam, kā tas var ietekmēt augli. Tāpat kā masaliņas, tas ir bīstams vīruss, kas var izraisīt bērna piedzimšanu ar progresējošu dzirdes zudumu, garīgo atpalicību, aklumu vai smadzeņu paralīzi. Informācija par CMV ir pieejama Nacionālajā iedzimtajā CMV reģistrā.

Ar grūtniecību saistīti: citas grūtniecības komplikācijas

"Citas grūtniecības komplikācijas" bija nākamais ar konkrēto grūtniecību saistītais iemesls, kas bija saistīts ar pētījumu, bet 3,8% no visiem grūtniecības gadījumiem valstī. Grūtniecības komplikācija ir tas, kas var kaitēt mazulim, mātei vai abiem, un tas var būt vieglas vai nopietnas. Saskaņā ar American Speech-Language-Hearing Association, šī ir kategorija, kas ietver tādas lietas kā pirmsdzemdību infekcija, Rh faktors un skābekļa trūkums.

Mana kurlība ir grūtniecības komplikācijas, ko sauc par masaliņām, rezultāts . Masaliņā bieži sastopama grūtniecības komplikācija, līdz vakcīna tika izstrādāta 1960. gados. Tas joprojām var notikt šodien, ja māte nav vakcinēta.

Post-Natal: Otitis Media

Otitisms bija visbiežākais pēcdzemdību cēlonis, kas bija 4,8% gadījumu pēcdzemdību gadījumiem nacionālā līmenī. Ausu infekcijas, kas saistītas ar vidusauss iekaisumu, ir nomākta gan vecākiem, gan ārstiem, kam jāpieņem lēmums par antibiotiku izrakstīšanu vai nē. Reizēm vidusauss iekaisums var izraisīt pagaidu dzirdes zudumu, jo šķidruma uzkrāšanās ir vidējā auss, taču atkārtotas vidusauss iekaisums var izraisīt pastāvīgu dzirdes zudumu.

Post-Natal: meningīts

Meningīts , kas bija 3,6 procenti pēcdzemdību gadījumu nacionāli, bija nākamais visbiežāk sastopamais dzemdes cēloņsakarības cēlonis. Antibiotikas, kas nepieciešamas bakteriāla meningīta ārstēšanai, var izraisīt dzirdes zudumu, bet šo risku var samazināt, lietojot steroīdus.

Ģenētiskais vai sindromiskais: Dauna sindroms

Ģenētiskie vai sindromiskie faktori 2004.-2005. Gada ziņojumā minēti kā atbildīgi par 22,7% ģenētisko vai sindromisko gadījumu. Pārskats par 2006.-2007. Gadu tiešām parādīja nelielu ģenētisko cēloņu pieaugumu līdz 23%. Dauna sindroms bija visizplatītākais sindromiskais cēlonis, kas bija 8,7% ģenētisko vai sindromisko dzirdes traucējumu gadījumu.

Ģenētiskais vai sindromiskais: CHARGE sindroms

CHARGE sindroms (5,6% ģenētisko vai sindromisko gadījumu) bija nākamais visbiežāk sastopamais ģenētiskais vai sindromiskais iemesls pēc Dauna sindroma. CHARGE ir craniofacial traucējumi.

Ģenētiskais vai sindromiskais: Waardenburga sindroms

Waardenburga sindroms var radīt unikālas fiziskās īpašības, kā arī izraisīt dzirdes zudumu; tas bija atbildīgs par 4,8% gadījumu ģenētisko vai sindromu cēloņiem valstī.

Ģenētiskais vai sindromiskais: Treacher Collins sindroms

Treacher Collins sindroms bija nākamais visbiežāk minētais ģenētiskais vai sindromiskais cēlonis. Tāpat kā CHARGE, Treacher Collins ir craniofacial traucējumi, kas var izraisīt kurlu.

Nezināmas cēloņas

Visbeidzot, 2004.-2005. Gada ziņojumā pārējie gadījumi bija saistīti ar nezināmiem cēloņiem (aptuveni 54% gadījumu). Ziņojumā par 2006.-2007. Gadu novēroja nezināmu iemeslu palielināšanos - 57% no kurluma gadījumiem.

-

Papildu avoti:

Amerikas ģimenes ārstu akadēmija, http://www.aafp.org/
Kanādas slimo slimnieku slimnīca, http://www.aboutkidshealth.ca

Amerikas runas un valodas dzirdes asociācija, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis