Autisma cēloņi paliek noslēpumaini
Lai gan autisms arvien biežāk sastopams, tā iemesls parasti nav zināms. Faktiski tikai 15-17% gadījumu rodas skaidra, labi saprotama avota dēļ. Vispārēji pētnieki uzskata, ka autisms ir spēcīgs ģenētiskais elements un ka pastāv vides izraisītāji, kas dažiem cilvēkiem var izraisīt simptomu rašanos; Tomēr jebkurai personai tomēr nav zināms ģenētisko un vides izraisītāju precīzais raksturs.
Ja autisms ir zināmas izcelsmes (ko izraisa zināma ģenētiskā anomālija vai ekspozīcija), to sauc par "sekundāro autismu". Ja autisms nav nezināmas izcelsmes, to sauc par "idiopātisku autismu".
Pazīstami un nezināmi Autisma cēloņi
Kaut arī ir vairāk nekā desmit konstatēto cēloņu autisms , lielākā daļa no tiem ir ļoti reti sastopami ģenētiski traucējumi vai pirmsdzemdību ekspozīcijas. Tā rezultātā aptuveni 85% autisma ir "idiopātiska". Citiem vārdiem sakot, vairumā gadījumu:
- bērns piedzimis vecākiem, kas nav autizē;
- autisms nav zināms bērna ģimenes vēstures daļa;
- bērns nebija priekšlaicīgs;
- vecāki bija jaunāki par 35 gadiem;
- testi neatklāja ģenētiskās anomālijas (piemēram, trauslo X sindromu), kas bērnam var radīt autismu;
- māte nav bijusi pakļauta jebkuram zināmam zālēm, kas zināmā mērā palielina autisma risku, kamēr viņa bija iestājusies grūtniecības stadijā (masaliņām, valproiskāvai un talidomīdam ir zināms, ka nedzimušajiem bērniem tas izraisa autismu)
Iedzimtība, ģenētikas un autisma risks
Iedzimtībai ir nozīme autismā: viens bērns ar autismu palielina iespējamību, ka jūsu nākamais bērns var būt arī autisks. Tas ir jāņem vērā, plānojot savu ģimenes nākotni.
Saskaņā ar Nacionālā cilvēka genoma pētījumu institūta datiem , " risks, ka indivīda brālim vai māsai, kam ir idiopātisks autisms, arī attīstīs autismu ir aptuveni 4 procenti, kā arī papildu 4 līdz 6 procentiem risks ir maigāks stāvoklis, kas ietver valodu, sociālo vai uzvedības simptomi.
Bruciem ir augsts autisma attīstības risks (apmēram 7 procenti), kā arī papildu 7 procentiem vieglāka autisma spektra simptomu risks māsām, kuru risks ir tikai aptuveni 1-2 procenti. "
Kaut arī mēs zinām, ka iedzimtība spēlē autismu, tomēr mēs precīzi nezinām, kā vai kāpēc. Šķiet, ka desmitiem gēnu ir iesaistīti autismā, un notiek pētījumi. Nav pastāvoša ģenētiskā pārbaude, lai noteiktu, vai vecāks "veic" autismu vai arī bērnam (vai auglim) var attīstīties autisms.
Ģenētiskā mutācija var izraisīt autismu. Ģenētiskā mutācija var rasties dažādu iemeslu dēļ un var būt vai var nebūt saistīta ar vecāku ģenētiku. Ģenētiskā mutācija notiek bieži, bet tas ne vienmēr izraisa fiziskas vai attīstības problēmas.
Tā kā mēs zinām tik maz (līdz šim) par ģenētiku un autismu, tas ir reti, ka diagnostikas speciālists var izdarīt tiešu līniju starp konkrētu ģenētisko anomāliju un konkrētā cilvēka autismu.
Vides ietekmju teorijas
Teorijas ir bagātas ar iespējamu "sprādzienu" autizmā esošo cilvēku skaitā. Galu galā straujais diagnožu pieaugums sakrīt ar daudzu vides izmaiņu straujo pieaugumu. Patiesībā autisma diagnoze palielinājās gandrīz tādā pašā ātrumā kā:
- mobilā telefona lietošana
- ultraskaņa, ko izmanto augļa augšanas kontrolei
- kabeļtelevīzija
- video spēles
- izpratne par klimata pārmaiņām
- lolojumdzīvnieku anti-ērču un blusu un šampūnu lietošana
- mazu bērnu vakcīnu skaits
- interesi par bioloģiskajiem un ĢMO produktiem
- alerģija pret zemesriekstiem un lipekli
- Laima slimības izplatība
Vai visas vai visas šīs pārmaiņas pasaulē ir veicinājušas vai radījušas 85% autisma? Ir noteikti cilvēki, kuri uzskata, ka atbilde ir "jā", un lielākā daļa ir izvēlējušies vienu vai divus no šiem potenciālajiem iemesliem, uz kuriem vērsta uzmanība.
Tomēr realitāte ir tāda, ka autisms dažādos cilvēkos piedēvē atšķirīgi.
Tas liecina par dažādiem cēloņiem un varbūt dažādiem sindromiem ar dažiem (bet ne visiem) simptomiem.
Vārds no
Realitāte ir tāda, ka lielākajai daļai autisma vecāku nekad nebūs skaidras atbildes uz jautājumu "kāpēc manam bērnam attīstījās autisms?" Kaut arī tas var būt briesmīgi nomākta, labās ziņas ir tas, ka iemesli nav īsti svarīgi, kad runa ir par rīcību, lai jūsu bērna nākotni. Neatkarīgi no tā, vai jūsu bērna autisms radies ģenētiskās starpības, prenatālās iedarbības, mutācijas vai iedzimtības rezultātā, visticamāk būs noderīgi tie paši terapijas un ārstēšanas veidi. Tā vietā, lai pavadītu daudz laika un naudas, meklējot iemeslus, lielākajā daļā gadījumu labāks ceļš ir pavadīt laiku, naudu un enerģiju, lai palīdzētu jūsu bērnam sasniegt savu potenciālu.
Avoti
> Liu X et al. Mol Neurobiol. Idiopātiskais autisms: šūnu un molekulārie fenotipi pluripotentu cilmes šūnu atvasināto neironu apvidū. 2013. gada augusts, 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 29.jūnijs.
> Valsts cilvēka genoma pētniecības projekts. Mācības par autismu. Tīmeklis. 2017. gada 18. janvāris.
> Oregonas Veselības un zinātnes universitāte. (2017. gada 31. augusts). Novērots jauns ģenētiskais riska faktors, lai attīstītu autisma spektra traucējumus. ScienceDaily . Iegūts 2018. gada 30. martā.