Hroniska limfoleikoksija vai CLL ir visbiežāk sastopamā pieaugušo leikēmija Amerikas Savienotajās Valstīs.
Kas par akūtu mieloīdo leikēmiju vai AML?
- Ja veicat ātru meklēšanu tīmeklī, tas var novest pie kļūdīšanās, uzskatot, ka AML ir visbiežāk sastopamā leikēmija pieaugušajiem. AML ir vislielākais kopējais diagnožu skaits katru gadu, tomēr šī summa atspoguļo lielu bērnu devumu. AML ir otrā visbiežāk sastopamā leikēmija bērniem, un leikēmija ir visbiežākais bērna audzējs .
- AML ir visizplatītākā akūta leikēmija pieaugušajiem, kas var būt vēl viens neskaidrības punkts. Atsaucoties uz leikēmiju, vārdiem akūtiem un hroniskiem ir nedaudz atšķirīgas nozīmes nekā tās, piemēram, runājot par akūtu bronhītu pret hronisku bronhītu. Akūta leikēmija attiecas uz tendenci strauji attīstīties, bet hroniska ir leikēmija, kas vēsturiski tika uzskatīta par lēnāku augošu ļaundabīgu audzēju, ar kuru persona varētu dzīvot gadiem ilgi. Mūsdienās hroniskas leikēmijas ir ārkārtīgi atšķirīgas, un izdzīvošanas laiki ir no aptuveni 2 līdz 20 gadiem no diagnozes laika.
Pieaugušajiem visizplatītākie leikēmijas veidi ir CLL (37 procenti) un AML (31 procenti). VIS ir visbiežāk sastopama šajās 0-19 gadu vecumā, kas veido 75% gadījumu šajā grupā.
Aprēķini par 2016.-2017. Gadu
Saskaņā ar American Cancer Society, aptuveni 62130 cilvēku (visu vecumu) tiks diagnosticēti ar leikēmiju.
Šeit ir sadalījums pēc veida (visu vecumu grupā):
Akūta mieloīdā leikēmija: 21,380
Hroniska limfocītiskā leikēmija: 20,110
Hroniska mieloīdo leikēmija: 6 660
Akūta limfocītu leikēmija: 5,970
Cita leikēmija: 5,910
CLL fakti un skaitļi
CLL tiek uzskatīts par atšķirīgu tās pašas slimības izpausmi kā mazu limfocītu limfomu vai SLL - vienu no lēni augošajām ne-Hodžkina limfomas.
Ģimenes vēsture ir saistīta ar CLL; Vecākiem, brāļiem vai māsām vai bērniem, kuriem ir diagnosticēta CLL, ir vairāk nekā divreiz lielāks risks to attīstīšanai pašiem.
Šeit ir daži papildu fakti no Amerikas vēža biedrības:
- Apmēram 25 procenti no visiem jaunajiem leikēmijas gadījumiem ir CLL
- Vidējais kalpošanas risks CLL saņemšanai ir aptuveni 1 no 200
- CLL risks vīriešiem ir nedaudz augstāks nekā sievietēm
- Diagnozes vidējais vecums ir aptuveni 71 gads
- CLL ir reta līdz 40 gadu vecumam, un bērniem ir ļoti reti.
Atsauces par iemeslu
Saskaņā ar American Cancer Society, pētnieki uzskata, ka CLL sākas, kad B limfocīti - balto asinsķermenīšu veids, kas var nobriest, lai izveidotu antivielas - turpina sadalīt nekontrolētu un bez ierobežojumiem pēc ārvalstu antigēnu sastopināšanas un atpazīšanas . Specifika par to, kā tas notiek, un visu iesaistīto darbību detaļas vēl nav zināmas, taču ir aprakstīti daži no CLL ģenētiskajiem pamatiem, un tos sāk labāk izprast.
Apmēram 17p svītrošana CLL
17p delecija. CLL tiek nosaukts tādēļ, ka tiek zaudēta īpaša hromosomas 17. hromosomas daļa, un lielākoties kopā ar to pieder svarīgs gēns, kas sauc par p53, kas kontrolē apoptozi vai programmētu šūnu skaitu.
17p izdzēšana ir konstatēta aptuveni 3 līdz 10 procentiem cilvēku ar CLL kopumā. 17p delecija CLL ir CLL forma, kuru grūtāk ārstēt; cilvēkiem ar 17p deleciju CLL parasti ir grūti ārstēt ar parasto ķīmijterapiju. Mērķa vidējā vai vidējā vērtība ir mazāka par trīs gadiem.
Lai uzzinātu vairāk par to, skatiet sadaļā "CLL un 17p svītrojums" saistītajā rakstā.
Plašāku informāciju par CLL skatiet rakstā Karen Raymaakers .
> Avoti:
> Leikēmijas un limfomas biedrība. Fakti un statistika. Piekļūts 2017. gada septembrim.
> Amerikas vēža sabiedrība. Leikēmija - hroniska limfocīta slimība. Piekļūts 2017. gada septembrim.
> Vēža fakti un skaitļi, 2017 . Amerikas vēža sabiedrība. 2017. Piekļūts 2017. gada septembrim.