MTHFR gēnu un TRPV1 gēnu, kas veicina migrēnas
Ja Jums ir nespēks migrēnas, ir lielas iespējas, ka arī jūsu māsa, brālēns vai māte. Tas ir tāpēc, ka jūsu gēni padara jūs vairāk vai mazāk uzņēmīgi attīstīt migrēnas.
Izpētīsim migrēnas ģenētiku un to, kas tas nozīmē jums un jūsu ģimenei.
Gēnu un vides mijiedarbība galvas sāpēs
Lielākā daļa galvassāpju ir vairāku ģenētisko un vides faktoru rezultāts, kas mijiedarbojas sarežģītajā tīmeklī.
Kaut arī daudzi no jums nepārtraukti strādā, lai kontrolētu vides faktorus, izvairoties no izvairīšanās un izmainīt uzvedību, jūs acīmredzami nevarat mainīt gēnus, ar kuriem esat piedzimis. Tomēr, pētot ģenētiku, kas saistīta ar migrēnas radīšanu, zinātnieki var radīt jaunas zāles, kas mērķētas uz specifiskiem gēniem, lai izārstētu, ja ne mazinātu mūsu apgrūtinošās un novājinošās galvassāpes.
Kāda veida gēni ir iesaistīti migrēnas?
Mantojuma nozīme migrēnas un citu primāro galvassāpju attīstībā ir nozīmīga loma. Tas ir parādīts vairāku ģimenes un dvīņu pētījumos. Bet kādi faktiskie gēni tiek nodoti tālāk? Zemāk ir piemērs diviem gēniem, kas domājams, ka tie spēlē lomu migrēnas veidošanā.
Vienu gēnu sauc par MTHFR gēnu , kas nozīmē ilgtermiņa metilēntetrahidrofolāta reduktāzi. Šis gēns ir iesaistīts homocisteīna ceļā. Homocisteīns ir mūsu asinsritē esoša aminoskābe, kas, paaugstinoties, var izraisīt asinsvadu iekaisumu, kā arī dažu nervu šūnu, kas var būt saistītas ar galvassāpēm, uzsūkšana.
Dažas šī gēna mutācijas ir saistītas gan ar migrēnu, gan ar klastera galvassāpēm .
Vienā farmakogenetikas un genomikas pētījumā konstatēts, ka sievietēm ar migrēnu ar auru , vitamīnu papildinājumi ievērojami samazināja homocisteīna līmeni, migrēnas smagumu un migrēnas invaliditātes līmeni, salīdzinot ar sievietēm, kas lietoja placebo.
Vitamīnus papildināja ar vitamīnu B6, B9 (folskābe) un B12, kas konstatēja zemāku homocisteīna līmeni asinīs.
Turklāt, kad vitamīnus apstrādāto grupu rūpīgi pārbaudīja, tika konstatēts, ka pacientiem ar noteiktu MTHFR gēnu alēli bija ievērojami lielāks homocisteīna līmeņa samazinājums, kā arī migrēnas smaguma pakāpe un invaliditātes rādītāji, nekā tiem, kuriem bija atšķirīga alēle . Alleja ir alternatīva gēna forma, kas ieņem noteiktas vietas noteiktā hromosomā. Šis secinājums norāda, ka daži gēnu varianti var ietekmēt migrēnas reakciju uz vitamīnu papildināšanu.
Ir ierosināts TRPV1 (pārejošs saistīts potenciāls 1. tipa vanilloīds), kam ir būtiska nozīme migrēnas sensibilizēšanā - termins, kas norāda uz pārlieku jutīgu vai reaģējošu nervu sistēmu pacientiem ar migrēnas slimībām.
Šis gēns ir nozīme migrēnas hiperalgesijas un alodinijas gadījumā , divi nosacījumi, kas var rasties migrēnas uzbrukuma laikā. Hiperalgesija attiecas uz pastiprinātu reakciju uz sāpīgu stimulu. Allodinija attiecas uz sāpīgu reakciju uz parasti nekaitīgu stimulu, piemēram, diskomfortu sajūtu ar vienkāršu pieskārienu migrēnas uzbrukuma laikā.
Pēdējo gadu laikā narkotikas, kas paredzētas TRP kanāliem, tika pētītas kā potenciālās migrēnas terapijas.
Viens no narkotiku, kas vērsts uz TRPV1 kanālu, piemērs ir sumatriptāns , bieži migrēnas terapija.
Ko tas nozīmē man?
Galvenais priekšstats ir tas, ka migrēnai ir spēcīgs ģenētiskais pamats. Uzzinot vairāk par specifiskiem gēniem, kas predisponē to migrēnai, zinātnieki pēc tam var mērķēt narkotikas ar šiem gēniem.
Arī izpratne par migrēnas ģenētisko bāzi var mazināt daļu no indivīdu pieredzes, jo viņi mēģina kontrolēt migrēnas uzbrukumus. Apsveriet sava ģimenes vēstures apspriešanu ar savu veselības aprūpes sniedzēju, jo tas var sniegt nelielu ieskatu migrēnas situācijās un ietekmēt turpmāko terapiju.
Avoti:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Sumatriptāns inhibē TRPV1 kanālus trīsdzemiru neironos. Galvassāpes . 2012. gada maijs; 52 (5): 773-84.
Meents JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 migrēnas patofizioloģijā. Tendences Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. MTHFR C677T un MTRR A66G gēnu genotipi darbojas neatkarīgi, lai mazinātu migrēnas traucējumus, reaģējot uz vitamīnu papildināšanu. Farmakogenetu genomika. 2012. gada oktobris, 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A et al. Ģenētiskie un primārie galvassāpījumi: jaunu potenciālo terapeitisko mērķu atrašana. J Galvassāpes. 2013; 12 jūlijs, 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Ģenētika primārajās galvassāpēs. J Galvassāpes. 2007. gada jūnijs; 8 (3): 190-5.