Migrēnas traucējumi ir ģenētiski sakņoti, bet ir saistīti ar papildu faktoriem.
Migrēni parasti darbojas ģimenēs. Tāpēc pētnieki uzskata, ka stāvoklis ir ģenētiski sakņojas un migrēnas ir iedzimtas, taču viņi tikai sākuši precīzi noskaidrot, kuri gēni ir atbildīgi un kā šie gēni mijiedarbojas ar jūsu vidi, lai radītu patiesās galvassāpes.
Ir vairāki dažādi migrēnas veidi, un tie ir iedalīti divās vispārējās klasifikācijās: migrēna ar auru un migrēna bez auras .
Abiem, šķiet, ir ģenētiskas saiknes, padarot tās pārmantotas.
Pētījumi ar identiskiem un brāļu dvīņiem liecina, ka līdz pat pusei migrēnas jutīguma rodas ģenētiskie faktori, kuru ģenētiskais risks ir migrēna ar auru, salīdzinot ar migrēnu bez auras.
Tas nozīmē, ka jūsu gēni var kontrolēt ievērojamu migrēnas slimības risku - līdz pat pusei, kā jau teicu, - bet arī citi faktori. Neizmantojot šos ģenētiskos un neģenētiskos faktorus, var rasties perspektīvas efektīvākai ārstēšanai.
Smaga migrēna ar Aura: ģenētiskās saites skaidrs
Meklējot konkrētus gēnu, kas saistīti ar migrēnas slimību, pētnieki vispirms pētīja konkrētu smagu migrēnas veidu ar auru, ko sauc par ģimenes hemiplegisko migrēnu.
Šajā migrēnas tipa aurā cilvēki arī cieš no pagaidu nejutības un vājuma, parasti tikai vienā ķermeņa pusē, kad aure aizņemas ("hemiplegija" vienkārši norāda, ka tas notiek tikai vienā ķermeņa pusē).
Cilvēkiem var būt arī neskaidra vai grūta runa, apjukums un miegainība.
Ģimenes hemiplegiskā migrēna var izraisīt neticami smagas migrēnas epizodes ar drudzi, krampjiem un pat komu. Dažos gadījumos ir noticis nāve no šīs migrēnas, un apmēram 20% slimnieku attīstās pastāvīgas problēmas ar līdzsvaru, koordināciju un acu kustību.
Šāda veida migrēnas ģenētiskās saites ir skaidras un ietver vismaz četrus gēnus, no kuriem katram, šķiet, ir loma, kontrolējot neirotransmitētājus, kas izplata mūsu prātus, ko darīt. Šis sākotnējais pētījums par ģenētisko hemiplegisko migrēnu ir pamats tam, lai vispārīgi aplūkotu migrēnas ģenētiku.
Identificēti papildu migrēnas gēni
Līdz šim vairākos pētījumos ir konstatēti vismaz 13 gēni, kas var izraisīt cilvēka jutīgāku pret migrēnas slimību. Trīs no tiem ietekmē specifisku neirotransmitētāju, glutamātu , bet citi ietekmē pašu neironu spēju rīkoties normālā veidā.
Zinātnieki domā, ka šī ģenētiskā kombinācija var izraisīt, ka smadzenes ir vairāk "uzbudināmas" - tas nozīmē, ka tie palielina aktivitāti dažās smadzeņu daļās, kas, šķiet, ir saistīta ar migrēnas sāpēm un citiem neiroloģiskiem simptomiem. Tomēr vēl nav skaidra šīs teorijas pierādījuma.
Nav arī skaidrs, vai dažas no šīm iezīmēm ir unikālas migrēnas, jo viens mehānisms, kas, iespējams, izraisa migrēnas sāpes, rodas arī citos apstākļos, ieskaitot kairinātu zarnu sindromu , fibromialģiju un pat sāpes mugurā.
Ģenētika svarīga nākotnes ārstēšanai
Vai jūs to saucat par "migrēnu", "migrēnas slimību" vai "migrēnas traucējumiem", migrēna ir recidivējoša, epizodiska, iedzimta neiroloģiskā slimība.
Tas nozīmē, ka migrēnas ir visu laiku neiroloģiski, nevis tikai tad, kad viņiem ir migrēna.
Tas varētu palīdzēt salīdzināt epilepsiju, citu atkārtotu neiroloģisku traucējumu gadījumu. Cilvēkiem ar epilepsiju ir traucējumi visu laiku, pat tad, ja viņi aktīvi nepiedalās epizodes, un viņu medicīniskās aprūpes mērķis ir novērst traucējumus, lai izvairītos no epizodes.
Zinātnieki cer, ka, nosakot dažādus gēnus, kas var veicināt migrēnas risku, viņi var izstrādāt narkotikas un citas metodes, kas vērstas uz problēmām, ko rada šie gēni. Tā kā migrēnas var būt ārkārtīgi atspējotas, kas lielā mērā ietekmē jūsu darbu, jūsu ģimeni un jūsu vispārējo veselību, visi gēnu migrēnas terapijas sasniegumi, kas balstīti uz jūsu individuālajiem gēniem, būtu ļoti atzinīgi vērtējami.
Avoti:
Burstein R et al. Migrēna: vairāki procesi, kompleksā patofizioloģija. Neiroloģijas žurnāls. 2015. gada 29. aprīlis; 35 (17): 6619-6629.
Honkasalo ML et al. Migrēna un vienlaicīgi simptomi starp 8167 pieaugušajiem dvīņu pāriem. Galvassāpes. 1995. gada februāris; 35 (2): 70-8.
Nacionālie veselības institūti ģenētisko māju jomā. Ģimenes hemiplegiska migrēna faktu lapa. Piekļūts 2015. gada 20. novembrim.
Piane M et al. Migrēnas ģenētika un farmakogenomika: daži apsvērumi. Žurnāls par galvassāpēm. 2007. gada decembris; 8 (6): 334-339.
Smitherman TA et al. Migrēnas un stipra galvassāpju izplatība, ietekme un ārstēšana Amerikas Savienotajās Valstīs: valstu uzraudzības pētījumu statistikas pārskats. Galvassāpes. 2013 marts; 53 (3): 427-36.