Polikvīda olnīcu sindroms vai PCOS ir stāvoklis, kad sievietes olnīcas un virsnieru dziedzeri ražo vairāk nekā parasti paredēzes, tādējādi palielinot ķermeņa apmatojumu, pūtītes un neregulārus periodus.
Lai gan pētnieki nav pārliecināti par precīzu PCOS cēloni, ir zināms, ka endokrīnās sistēmas disbalanss ir saistīts ar daudzām ar to saistītajām izmaiņām.
Tomēr tas joprojām nav zināms, kas izraisa šīs izmaiņas.
Šeit ir apskatītas galvenās teorijas, kas tiek uzskatītas par aiz PCOS:
Hipotalāma-hipofīzes-olnīcu ass
Hormoni ir proteīni, ko ražo struktūra organismā, kas izraisa pārmaiņas šūnā vai orgānā. Hipotalāma-hipofīzes-olnīcu (HPO) ass ir hormonālas kontroles sistēma organismā.
Hipotalāms ir dziedzeris smadzenēs, kas stimulējot rada hormonu, kas pazīstams kā gonadotropīnus atbrīvojošais hormons vai GnRH. GnRH ceļo uz hipofīzi, vēl vienu nelielu smadzeņu struktūru. Hipofizons ražo dažādus citus hormonus, kas regulē un uztur daudzas ķermeņa funkcijas.
No PCOS nozīmīguma hipofīzes ražo FSH , vai folikulus stimulējošo hormonu, un LH , vai Lutenizing hormonu. LH ceļo uz olnīcu, kur stimulē androgēnu ražošanu.
Ir izteikti hipotēzi, ka pastāvīgi augsts LH un androgēnu līmenis, proti, testosterons, izraisa PCOS.
Tomēr tas nepaskaidro, kāpēc daudzām sievietēm ar PCOS nav augsts LH līmenis.
Insulīna-androgēnu savienojums
Ir domājams, ka insulīnam ir loma PCOS attīstībā. Papildus glikozes līmeņa regulēšanai insulīns izraisa aknu darbības traucējumus, samazinot galvenās molekulas, kas pazīstamas kā seksuālo hormonu saistošais globulīns vai SHBG, ražošanu.
Kad molekula ir klāt, testosterons tiek ievadīts asinīs ar SHBG. Ja ir pieejams samazināts SHBG daudzums, brīvāks testosterons (testosterons, kas netiek pārvadāts ar SHBG) ir asinīs. Tiek uzskatīts, ka augsts insulīna līmenis var palielināt jaundzimušo androgēnu daudzumu.
Tas arī pilnībā neizskaidro PCOS, jo daudzām sievietēm ar PCOS nav insulīna rezistences , izmaiņas ķermeņa šūnu reakcijā pret insulīnu un bieži sastopama problēma PCOS.
Ģenētika
Viena no galvenajām iezīmēm ir PCOS ir tā, ka tā darbojas ģimenēs. Sievietēm ar PCOS bieži ir māsa, māte, brālēns vai tante, kurai arī ir stāvoklis. Kamēr ārsti nezina precīzu iemeslu, tam noteikti ir saite uz iedzimtību.
Katru dienu pētnieki tuvojas ģenētisko noviržu identificēšanai, kas var būt vainas dēļ. Tas ir grūti, jo trūkst vienota diagnostikas testa, kā arī loma, kāda slimības attīstībai var būt ārējiem faktoriem (piemēram, aptaukošanās, diēta un vingrinājumu paradumi).
Avoti:
Harris, Colette un Carey, Adams. PCOS: sievietes rokasgrāmata policistisko olnīcu sindroma ārstēšanai. Londona. 2000.
Thatcher, Samuel. PCOS: slēpta epidēmija . Perspektīvas Press; Indiopolis. 2000.
Prapas N, Karkanaki A, Prapas I, Kalogiannidis I, Katsikis I, Panidis D. Policistisko olnīcu sindroma ģenētika. Hipokrātija . 2009; 13 (4): 216-223.