Atklāj iespējamo ģenētisko savienojumu afroamerikāņu sievietēm
Ir daži zināmi saites starp smagas menstruācijas asiņošanu un matu izkrišanu. Ja katru mēnesi novērojat smagu menstruālo plūsmu, jums var kļūt anēmija . Šis anēmijas veids attīstās lēnām un laika gaitā, tādēļ jūs nevarat atpazīt vispārējos noguruma simptomus un palielinātu sirdsdarbības ātrumu, bet jūs varat sākt pamanīt matu izkrišanu.
Tā kā anēmija rada ķermeņa slodzi, mazāk svarīgas funkcijas, piemēram, matu augšanas cikls, ir lieli.
Tas ir, jūsu smagā asiņošana izraisa hronisku anēmiju, kas savukārt var izraisīt matu izkrišanu. Matu izkrišana un smaga menstruālā asiņošana ir arī divi bieži sastopamie simptomi, kas saistīti ar hipotireoidozitāti . Jūsu vairogdziedzera funkcijas novērtējums ir absolūti norādīts, ja rodas kāds no šiem diviem simptomiem.
Bet ārpus šiem zināmiem savienojumiem pētnieki arī atklāj, ka starp matu izkrišanu un smagu menstruāciju asiņošanu var būt dziļāks savienojums, īpaši afrikāņu izcelsmes sievietēm. Vienā retrospektīvā analīzē, kas publicēts tiešsaistē JAMA tīklā, autori uzrāda statistiski nozīmīgu saistību starp noteiktu matu izkrišanu, ko sauc par centrālo centrifugālo cicatricial alopecia (CCCA) un dzemdes fibroīdus, kas ir ļoti bieži cēlonis smagai menstruāciju asiņošanai. Autori atzina šo divu nosacījumu biežumu jaunajās afrikāņu izcelsmes sievietēs. Viņu analīze apstiprina hipotēzi, ka starp šiem diviem nosacījumiem pastāv ģenētiskais savienojums.
Ģenētiskās asociācijas
Saikne starp matu izkrišanu un fibroīdiem ir fibroproliferatīva slimība.
Ķermenī ir noteikti apstākļi, kad jūsu saistaudi, kas ietver kolagēnu un visus šķiedrveida audus, kas tur ķermeņa kopā, pārsedz un rada rētaudi. Kopumā šie nosacījumi ir pazīstami kā fibroproliferatīvās slimības.
Tie notiek biežāk afrikāņu izcelsmes cilvēkiem.
Kāpēc tā ir taisnība, ir diezgan interesanta. Tiek uzskatīts, ka profibrotiskie gēni, kas izraisa fibroproliferatīvās slimības, kaut kādā veidā aizsargā pret parazītu tārpu infekciju. Tātad laika gaitā organisms izdarīja selektīvu adaptāciju, lai veicinātu profibrotiskās gēnu ekspresijas veidošanos, tādējādi saistītus slimības stāvokļus biežāk.
Sirpjveida šūnu anēmija ir vēl viens slimības procesa piemērs, kas attīstās, kad organisms pielāgoties, lai pasargātu no infekcijas. Arī sirpjveida šūnu slimība tiek atrasta afrikāņu izcelsmes cilvēkiem, un tiek uzskatīts, ka tā ir pret malāriju aizsargāta.
Papildus kleoīdu rētām , dzemdes fibroids un CCCA ir gan fibroproliferatīvas slimības, kas biežāk sastopamas afrikāņu izcelsmes sievietēm, kuras saistītas ar paaugstinātu profibrotiskās gēnu ekspresiju.
Centrālā centrbēdzes cicatricial alopēcija
Centrālo centrbēdzes rudzu alopēcija-šī nosacījuma nosaukums ir gandrīz mēles šķeteris, bet tas būtībā apraksta šāda veida matu izkrišanu:
- Matu izkrišana sākas ar galviņas vainagu (centrālais)
- Matu zudums izplešas no šī centrālā sākuma apļveida formā (centrbēdzes)
- Matu folikulus aizstāj rētaudi (cīpslas)
- Matu izkrišana (alopēcija) ir pastāvīga.
CCCA ir visbiežāk sastopamo rētu matu izkrišana Āfrikas izcelsmes sievietēm. Zarnu audu veidošanās dēļ mizu folikulu zonas zaudē galvas ādu, tāpēc galvas āda kļūst ļoti spīdīga šajās vietās. Var palikt daži mazi trausli mati. Dažreiz skarts skals var kļūt niezošs vai piedāvājums.
CCCA sākas kā iekaisuma process, kas laika gaitā izraisa matu folikulu iznīcināšanu. Šis matu izkrišanas veids galu galā ir neatgriezenisks, jo matu folikulus aizstāj rētaudi. Bet, tā kā CCCA sākas kā iekaisuma process, agrīna diagnostika un ārstēšana var palīdzēt palēnināt matu izkrišanu.
Pirmās rindas terapija parasti ir ar kādu tipisku aktuālu steroīdu, kas darbojas, traucējot jūsu ķermeņa iekaisuma reakcijai.
Kaut arī kopējā frizūru veidošana starp sievietēm no Āfrikas izcelsmes nav iemesls CCCA, lielākā daļa ekspertu iesaka izvairīties no daudziem no šiem frizūra modeļiem, jo tie rada papildu stresu uz matu saknes un folikulu. Šie frizieru modeļi ietver tos, kas iedarbojas uz matu sakni (pīšanai un pīšanas) un tiem, kas var palielināt folikulu iekaisumu (siltuma un ķīmiskās iztaisnošanas).
Ja Jums rodas jebkāda veida nozīmīga matu izkrišana, ir svarīgi to apspriest ar savu veselības aprūpes sniedzēju. CCCA uzlabošanai ir nepieciešama ne tikai agrīna iejaukšanās, bet arī cita veida matu izkrišana var būt ievērojama veselības stāvokļa simptoms, ko var attiecīgi diagnosticēt un ārstēt.
Mātes fibroids kā fibroproliferatīvā slimība
Mātes fibroids ir ļoti bieži dzemdes audzēji. Tiek uzskatīts, ka tie attīstās mutācijas rezultātā vienā dzemdes gludās muskulatūras šūnā. Visbiežāk sastopamie simptomi ir neparasta dzemdes asiņošana un iegurņa spiediens.
Pierādījumi liecina, ka līdz pat 80 procentiem sieviešu dzīves laikā attīstīs fibroīdus. Vairumā gadījumu šie fibrodi būs asimptomātiski, bet aptuveni 25 procentiem sieviešu būs nozīmīgi simptomi.
Sievietes Āfrikas izcelsmes ievērojami ietekmē dzemdes fibroids. Salīdzinot ar citām rases grupām, viņi visdrīzāk:
- Attīstīt fibroīdus jaunākā vecumā
- Ir smagāki simptomi
- Ir lielāks fibroīdu audzēju skaits
Pētījumi arī norāda uz ģenētisku asociāciju ar citiem fibroproliferatīviem traucējumiem, kas biežāk rodas afrikāņu izcelsmes sievietēm.
Dzemdes fibroīdiem ir daudz ārstēšanas iespēju, sākot no smagas asiņošanas kontroles ar perorāliem kontracepcijas līdzekļiem līdz histerektomijai .
Vārds no
Visticamāk, ka pārmaiņas vai simptomi, kas rodas jūsu ķermenī vienlaicīgi, ir saistīti, nevis divu dažādu slimības procesu rezultāts. Ir svarīgi pierakstīt visus simptomus, kas jums ir, pirms redzat savu ārstu par veselības problēmu.
Bieži vien šīs simptomu grupas palīdzēs jūsu ārējam veikt diagnozi. Dažreiz var nebūt pierādījumu, kas pamatotu izveidotu saikni starp diviem simptomiem, bet tas nenozīmē, ka nav savienojuma.
> Avoti:
> Dina Y, Okoye GA, Aguh C. (2017). Mātes līniju leiomiožu asociācija ar centrālo centrbēdzes radikālo alopēciju. JAMA Dermatol. doi: 10.1001 / jamadermatol.2017.5163
> Hellwege, JN, Torstensons, ES, Russell, SB, Edwards, TL, & Velez Edwards, DR (2017). Pierādījumi par atlasi kā cēloni rasu atšķirībām fibroproliferatīvās slimības gadījumā. PLoS ONE , 12 (8), e0182791. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0182791
> Blattner, C., Polley, DC, Ferritto, F., & Elston, DM (2013). Centrālā centrbēdzes radikāla alopēcija. Indijas Dermatoloģijas tiešsaistes žurnāls , 4 (1), 50-51. http://doi.org/10.4103/2229-5178.105484
> Laughlin, SK, & Stewart, EA (2011). Uterīns leiomyomas: Individualizēt pieeju heterogēnu stāvokli. Dzemdniecība un ginekoloģija , 117 (2 Pt 1), 396-403. http://doi.org/10.1097/AOG.0b013e31820780e3