Gadiem desmitiem olnīcu vēzis tika uzskatīts par "klusu killer", jo slimības pieņemtais agrīnu brīdinājuma pazīmju un simptomu trūkums. Sievietes bieži tiek diagnosticētas vēlāk, palielinot vajadzību pēc efektīvas olnīcu vēža skrīningu. Skrīninga testi ir pieejami, taču tie nav ieteicami visām sievietēm.
Pārbaude, ko izmanto, lai parādītu olnīcu vēzi
Skrīninga testu mērķis ir meklēt pierādījumus par specifiskām slimībām personā bez simptomiem.
Piemēri parasto skrīninga testiem ietver Pap smērējumus vai parasto kolonoskopiju. Skrīninga testi atšķiras no diagnostikas testiem, kas nosaka simptomu cēloni, kādus var piedzīvot cilvēks. Ir divi testi, kurus ārsti parasti izmanto olšūnu vēža ārstēšanai:
- CA-125 audzēja marķiera tests
- transvagināla ultraskaņa
Olnīcu vēža skrīnings sievietēm ar vidēju risku
Šajā izvilkumā, ko nodrošina UpToDate - elektroniskais resurss, ko izmanto daudzi pacienti un viņu ārsti, kas meklē padziļinātu medicīnisko informāciju, mēs varam uzzināt, kāds ir vidējais risks un kā šī sieviešu kategorijai tiek izmantota skrīninga pārbaude:
"Sievietes ar" vidēju risku "no olnīcu vēža ir tādi, kuriem nav olnīcu vēža vai BRCA mutācijas anamnēzē pirmās vai otrās pakāpes radinieku (māte, māsa, vecmāmiņa, tante). Nav ieteicama vidējā riska izmeklēšana olnīcu vēža ārstēšanai sievietes, jo pastāv liels risks kļūdaini pozitīvam rezultātam. Tas daudziem sievietēm izraisītu nevajadzīgu operāciju. "
CA-125 audzēja marķiera tests ir pazīstams ar viltus pozitīvu un viltus negatīvu radīšanu. CA-125 olbaltumvielu līmeni organismā var ietekmēt citi apstākļi - kaut kas tik viegls, jo menstruācijas dažās sievietēs var izraisīt smēķēšanu. Arī ne visas ar olnīcu vēzi sievietēm palielinās olbaltumvielu daudzums asinīs.
Šīs kļūdas padara skrīninga testu neuzticamu un neefektīvu sievietēm ar vidēju risku.
Olnīcu vēža skrīnings sievietēm ar olnīcu vēža ģimenes vēsturi
Sievietes, kurām ir olnīcu vēža ģimenes anamnēze, tiek mudināti redzēt ģenētisko konsultantu, lai noteiktu, vai būtu lietderīgi veikt ģenētisko testēšanu, lai parādītu BRCA mutāciju . Pārbaudēm ieteicams ne visas sievietes ar ģimenes vēsturi. Pastāv testēšanas kritēriji, kas paredz, ka Jums ir liels risks, ka Jums ir mutated BRCA gēns . Ģenētiskā pārbaude ir pilnīgi brīvprātīga, un tikšanās ar ģenētisko konsultantu palīdzēs jums izlemt, vai testēšana ir nepieciešama. Ja testēšana atklāj mutāciju, jums var būt ieteicams regulāri veikt olnīcu vēža skrīningu.
> Avots:
> Carlson, Karen J. "Olnīcu vēža skrīnings". UpToDate 2009. gada oktobris.