Plaušu vēža atbalsta grupas un atbalsta kopienas

Kā atrast plaušu vēža atbalstu tiešsaistē un personiski

Vēža atbalsta grupas un kopienas var sniegt milzīgu atbalstu, ja dzīvo ar plaušu vēzi. Jums var būt visvairāk mīlošā ģimene un draugi uz planētas, taču, ja vien viņi paši nav pieredzējuši vēzi, viņiem ir grūti patiešām saprast, ko jūs ietat. Vēža atbalsta grupas piedāvā iespēju dalīties ar citiem, kuri ir bijuši tur, un pieredzējuši emocijas, kas saistītas ar vēža diagnozi.

Vēža atbalsta grupas ir arī vieta, kur jūs varat mācīties no citiem. Kā viņi jutās ārstēšanas laikā? Kā viņi pārvaldīja finansiālo spriedzi? Kas darbojās, lai novērstu simptomus? Kādus jautājumus jums vajadzētu jautāt savam ārstam?

Kaut arī jebkura vēža atbalsta grupa var būt noderīga, daudzi cilvēki, kas dzīvo ar plaušu vēzi, novērtē grupas, kas ir paredzētas cilvēkiem ar plaušu vēzi. 60 gadus vecais vīrietis ar 4. stadijas plaušu vēzi man teica, ka viņam bija grūti sazināties ar 30 gadus veco sievieti ar krūts vēzi viņa atbalsta grupā. Kamēr viņš bija noraizējies par aiziešanu no viņa ģimenes, viņas vislielākās bažas radās, vai pēc ārstēšanas viņa varētu grūtniecību. Tas nozīmē, ka pastāv liela atlīdzība par cilvēkiem, kuriem ir jebkāda vēža pieredze, un personīgi pavadīt laiku pa tālruni vai tiešsaistē ar citiem apgādnieka zaudējuma gadījumiem.

Ko man vajadzētu meklēt vēža atbalsta grupā?

Vēzis atbalsta grupas nav vienādas, un ir svarīgi atrast grupu, kurā jūtaties ērti.

Meklējiet grupu, kurai ir "labie klausītāji" - cilvēki, kuri neatbild uz jūsu teikumiem, pirms esat pabeidzis runāt, un nepārliecieties, lai sniegtu padomu, neuzklausot visu, kas tev jāsaka. Cilvēki, kuri saprot, ka dažreiz jums vienkārši ir nepieciešams, lai citi zinātu, ko jūs iet, kaut arī nav atbildes.

Mēģiniet atrast grupu, kurai ir pozitīvs uzsvars . Kaut arī kopīgi un atbalstot viens otru grūtos laikos, ir izšķiroša nozīme, jo grupa, kas kļūst par "žēlastības pusi", var atstāt tev dusmu un mazāk optimistisku.

Vietējās grupas

Vietējās atbalsta grupas piedāvā priekšrocības, kas saistītas ar tiešu saziņu ar citiem grupas locekļiem, lai gan tām ir nepieciešama arī enerģija, kas ļauj aiziet no mājām, lai piedalītos sanāksmēs. Iespējas var ietvert:

Tiešsaistes atbalsta grupas un atbalsta kopienas

Tiešsaistes atbalsta grupām trūkst vietējo atbalsta grupu savstarpējās tiešās mijiedarbības, taču tām ir priekšrocība, kas ļauj jums izveidot savienojumus no mājām bez ceļojuma. Tā kā internets ir pieejams visu diennakti, viņi arī ļauj dalībniekiem sazināties par atbalstu jebkurā diennakts laikā.

Dažas iespējas ir šādas:

Telefona vēža atbalsts

Tiem, kas dod priekšroku telefonam, izmantojot internetu, vai arī vēlas saņemt individuālu telefona konsultāciju, ir pieejami arī pakalpojumi. Bezmaksas pakalpojumus piedāvā:

Matching pakalpojumi vienam no viena vēža atbalsta

Sazināties ar ģimeni un draugiem

Atbalsts bērniem no plaušu vēža apgādnieka zaudējuma

Ārstēšanās stingrību dēļ dažreiz mēs varam aizmirst to bērnu vajadzības, kuri dzīvo ar plaušu vēzi. CancerCare for Kids piedāvā tiešsaistes atbalsta grupas tīņām (13-19), kam ir vecāks ar vēzi.

Drošība ar sociālo mediju un vēzi

Kā gala piezīme, vēža apkarošanas sabiedrības var būt brīnišķīgs veids, kā saņemt atbalstu un uzzināt par savu slimību, taču, tāpat kā ar visu, ko jūs darāt tiešsaistē, drošība ir svarīga. Skatiet padomus, kā aizsargāt savu privātumu, kad jūs dalīsities ar vēža ceļojumu tiešsaistē .

Citi ar plaušu vēzi - plaušu vēža blogi

Varbūt jūs neesat gatavs pievienoties plaušu vēža aprindām, bet jūs patiešām vēlētos uzzināt, ko sauc citi, kas dzīvo ar plaušu vēzi. Jūs varat sākt, noskaidrojot dažus no šiem plaušu vēža sociālo mediju emuāriem - ko veic daži awesome cilvēki, kas reģistrē savus braucienus ar plaušu vēzi, lai palīdzētu citiem justies mazāk vienatnē, saskaroties ar slimību.

Avoti:

Valsts vēža institūts. Organizācijas, kas piedāvā pakalpojumus. https://supportorgs.cancer.gov/home.aspx