Ankilozējošais spondilīts (AS) ir hronisks, novājinošs, sāpīgs iekaisuma artrīts, kas ietekmē gurnus, iegurņa un it īpaši mugurkaulu.
Pretēji tam, ko daudzi cilvēki uzskata, ankilozējošais spondilīts nav reta slimība. Drīzāk Amerikas spondilīta asociācija saka, ka tā ir vairāk izplatīta nekā kompleksā skleroze, cistiskā fibroze un Lou Gehrig slimība.
Vairāku iemeslu dēļ AS ir īpaši sarežģīti diagnosticēt. Spondilīta asociācija ziņo, ka precīzas diagnostikas noteikšana var ilgt līdz 10 gadiem no pirmā simptoma rašanās brīža un ka pacientiem bieži vien jāapskata pieci vai vairāk veselības aprūpes speciālisti. Vairāk nekā 60% (beidzot) saņem diagnozi no reimatologa.
Bet, tā kā arvien vairāk cilvēku tiek diagnosticēti un pētījumi tiek pabeigti, mūsu izpratne par to, kas ir visneaizsargātākais pret AS, pieaug. Šajā rakstā ir runāts par to, kurš varētu attīstīt AS, un kāpēc kāda konkrēta AS demogrāfiskā situācija kādreiz var iet medicīnas vēsturē kā mīts .
AS un vecums
AS ir reputācija kā jauniešu vīrusa slimība; tas ir pretstatā daudziem citiem artrīta veidiem, kas saistīti ar novecošanas procesu.
Amerikas Amerikas spondilīta asociācija raksturo AS kā mugurkaula artrītu, kas skar jauniešus.
AS galvenais simptoms ir iekaisuma tipa muguras sāpes.
Vispirms tas ietekmē sacroiliac savienojumus un laika gaitā var izraisīt daļēju vai pat pilnīgu kodolsintēzi, kas, protams, izraisa simptomus. Jūs varat sākt novērot stingrību jūsu SI locītavās jau 15 gadu vecumā, taču parasti Spondilīta asociācija saka, ka slimība sākas starp 17 un 45 gadu vecumu.
Tā kā AS parasti nav galvenais iemesls kā iespējamais mugurkaula sāpju iemesls jauniešiem, šajā vecuma grupā ir grūti diagnosticēt. Faktiski Spondilīta asociācija saka, ka AS ir visvairāk aizmirstis pastāvīgo muguras sāpju cēlonis jauniem pieaugušajiem.
Dzimums un AS
Saskaņā ar mājas lapu Physiopedia, AS ir reta slimība, kas trīs reizes ir identificēta pēc iespējas vairāk vīriešu nekā sievietes.
Bet Kelly Christal Johnston, nākotnes domājošais AS pacients advokāts, kas dzīvo ar šo slimību, apšauba status quo par to, cik daudz un kāda veida cilvēki to iegūst.
"Lai gan AS tiek uzskatīts par vīrusa slimību, es uzskatu, ka patiesībā tā var būt diezgan vienmērīgi sadalīta starp dzimumiem."
Johnston paskaidro, ka, tāpat kā citu iemeslu dēļ, daudzi AS gadījumi var netikt novēroti sievietēm, tāpēc sievietēm ir grūtāk ārstēšana un efektīvāka vadība.
Pētījumi par AS ir ārkārtīgi vajadzīgi, Johnston mani informē.
Michael Smith, vēl viens pacients, kurš dzīvo kopā ar AS, nepiekrīt Johnston. "Fakti norāda, ka, lai gan AS nav tikai vīrieša slimība, tas galvenokārt skar vīriešus. Tas ir vienkārši atsauce uz ziņoto gadījumu skaitu."
Un 2016. gada epidemioloģiskais pētījums, kas īpaši pievēršas dzimuma un spondilīta problēmām, aizkavē viņu.
Pētījuma autori pārskatīja vairāk nekā 2000 pacientu, kuriem bija AS, un konstatēja, ka tie pārsvarā bija vīrieši (73%).
Bet, kā atzīst Smits, kā liecina statistika, sievietes nav pilnībā izslēgtas no AS iegūšanas. Varbūt atbilstošāka, norāda Amerikas Amerikas spondilīta asociācija, ir tā, ka AS simptomu smagums nav atkarīgs no dzimuma.
Jaunākie sasniegumi medicīnas tehnoloģijās ir ļāvuši izmantot MR diagnostikai AS. Pamatojoties uz to, Kanādas pētnieku grupa vēlējās uzzināt, vai šī jaunā diagnostikas jauda ir radījusi pārmaiņas, ko mēs zinām par to, ka tie ir dzimuši (vai iegūst) šo slimību.
Viņu 2014 pētījumā tika analizēti gandrīz 25 000 AS pacienti, lai uzzinātu vairāk un atjauninātu viņu izpratni.
Pētnieki konstatēja, ka proporcionāli tiek palielināts AS sieviešu skaits, kam ir jauna diagnoze (ti, saslimstība). Viņi saka, ka šī tendence sākās 2003. gadā, un tas atbilst diagnozes ievadīšanai ar MRI medicīnas ainavā.
Autori arī komentē, ka vīriešus visbiežāk diagnosticē agrāk nekā sievietes, kas var veicināt uzskatu, ka AS ir cilvēka slimība.
Tātad, ja esat sieviete un ārsts var rasties problēmas, nosakot simptomu cēloni, varbūt pārbaudot jūs uz tādām lietām kā fibromialģija vai hronisks noguruma sindroms, iespējams, ka nebūs slikta ideja ieteikt ankilozējošo spondilītu kā iespējamo virzienu.
Un jūs varētu pievērst uzmanību faktam, ka Amerikas Spondilīta asociācija bija līdzfinansēta sieviete, kā arī pašreizējais izpilddirektors, kā arī pašreizējais asociētais izpilddirektors ir gan sievietes. Sievietes sēdē uz kuģa arī citās spēkos.
AS un sacensības
Visbeidzot, AS var notikt ikviens, bet tas, šķiet, ir visbiežāk sastopams Eiropas priekštečos.
Dzīvošana ar ankilozējošo spondilītu
Neatkarīgi no tā, vai ankilozējošais spondilīts iedarbojas uz konkrēto demogrāfisko stāvokli, vai jums tas ir, jums, iespējams, būs jāatrod veidi, kā ar to efektīvi dzīvot. Ir svarīgi strādāt ar fizioterapeitu, lai pārvaldītu savu stāju un (cerams) palēninātu slimības progresēšanu. Darbs ar fizioterapeitu var palīdzēt jums justies ērtāk.
Un jūs, iespējams, pārbaudīsiet Ankilozējošā spondilīta izpratnes projektu Facebook, lai saņemtu atbalstu un citus noderīgas informācijas avotus.
> Avoti:
> Baklande, G., et. al., Ankilozējošā spondilīta mirstība ir saistīta ar slimības aktivitāti. Ann Rheum Dis. 2011. gada novembris. Https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21784726
> Helmick, C. et. al. Aplēses par artrīta izplatības un citu reimatisko stāvokļu izplatību Amerikas Savienotajās Valstīs. Artrīts un reimatisms. 2008. gada janvāris. Http://www.rheumatology.org/about/newsroom/prevalence/prevalence-one.pdf
> Masi, A., Savage, L. Integrētās biomehāniskās ietekmes uz ankilozējošo spondilītu. Spondilīta asociācija Amerikas mājas lapā. 2009. gada aprīlis. Https://web.archive.org/web/200900616015825/http://spondylitis.org/research/pdf/biomechanical_ankylosing_spondylitis.pdf
> Landi, M., MD, et. al. Dzimuma atšķirības pacientiem ar primāro ankilozējošo spondilītu un spondilītu, kas saistīti ar psoriāzi un iekaisīgu zarnu slimību iberoamerikāņu spondiloartrīta grupā. Medicīna (Baltimore) 2016. gada decembris https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5181818/
> Reveille JD. Spondiloartrīta epidemioloģija Ziemeļamerikā. Am J Med Sci. 2011. gada aprīlis.