Ģenērisko zāļu lietošana ir tikai firmas zīme, kas izmanto citu nosaukumu. Jūs atpazīsiet daudzus vārdus. Zīmola Tylenol ir generic sauc acetaminofēns. Prilosec ir firmas nosaukums vispārējam omeprazolam, kas palīdz cilvēkiem ar refluksa slimību. Metformīns, ko lieto cukura diabēta pacienti, ir sugas vārds zīmolam Glucophage.
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) uzskata, ka sugas medikaments ir "identisks vai bioekvivalents zāļu formai ar nosaukumu, drošību, stiprumu, ievadīšanas veidu , kvalitāti, veiktspēju, īpašībām un paredzēto lietojumu".
Bet ģenērisko zāļu izmaksas ir mazākas par viņu firmas zīmoliem (ko sauc arī par "novatoru"), un, neraugoties uz veselības aprūpes izmaksām, ģenērisko zāļu izvēle var būt viens no veidiem, kā samazināt izmaksas. Tā kā viņi maksā tik daudz mazāk, ir godīgi uzdot jautājumu par to, vai viņi patiešām ir vienādi.
Kādas ir atšķirības starp vispārējiem un firmas līdzekļiem?
Papildus cenām pastāv vismaz divas citas atšķirības.
Pirmkārt, ne visām novatorisko zāļu versijām ir vispārīga versija . Tie, kas nesen tika izstrādāti, droši vien joprojām tiek patentēti; tādēļ sugas vārdu neeksistē. Lai iegūtu šo narkotiku ieguvumus, jums būs jāizmanto firmas versijas.
Arī "bioekvivalents" nozīmē tikai to, ka aktīvajām vielām jābūt vienādām. Saskaņā ar ASV preču zīmju likumiem narkotikas izskatās savādāk, tāpēc vispārējā versija var būt citāda krāsa, citāda forma, atšķirīga garša vai satur neaktīvas sastāvdaļas, kas ir atšķirīgas.
Ir bijušas problēmas, par kurām ziņojuši cilvēki, kas mainījušies no firmas apzīmējuma ar vispārēju apzīmējumu, un otrādi. Vairumā gadījumu problēmas, šķiet, izriet no neaktīvo sastāvdaļu atšķirībām. Citi, šķiet, izplūst no aktīvās vielas daudzuma, kas iekļauts citā versijā. Nevēlamās ziņas ir reti sastopamas, taču, ja tās rodas, jums tās jāturpina izpētīt.
Kāpēc vispārējās zāles iztērē mazāk?
Kad zāļu ražotājs izstrādā jaunu medikamentu, tam tiek piešķirts patents par šo zāļu lietošanu. Patents aizsargā izstrādātāja ieguldījumu zāļu attīstīšanā, un neviens cits nevar legāli pārdot precīzu to pašu zāļu uz laiku. Tas tiks aizsargāts līdz 17 gadiem.
Šī patentbrīvā narkotika ir novatoru zāles. Kad mēs to iegādājam, mēs arī maksājam par izpētes izmaksām, izmaksas, kas radušās, lai pierādītu, ka tas ir drošs, zāļu tirgošanas un transportēšanas izmaksas, kā arī prēmijas, ja tas ir vienīgais pieejamais medikaments konkrētam simptomam, slimībai vai stāvoklim . Šīs izmaksas var padarīt narkotikas ļoti dārgas, lai mēs to varētu iegādāties. Attīstītājs lielu daļu no cenas uzskata par veidu, kā atgūt savas attīstības izmaksas.
Pēc tam, kad ir pagājis šis patentētā aizsardzības periods, jebkura cita sabiedrība var ražot un pārdot narkotiku ar tādām pašām sastāvdaļām kā firmas zīme. Tomēr FDA uzstāj, ka sugas medikamentiem ir jānorāda jauns nosaukums. Tā kā uzņēmums, kas ražo generic, neradīja sākotnējā pētījuma, testēšanas vai mārketinga izmaksas, izmaksas ir zemākas.
Ja jums ir apdrošināšanas plāns, kas attiecas uz recepšu medikamentiem, jūs varat būt pārsteigts par to, ka daži firmas zāles patiešām maksās mazāk no jūsu kabatas nekā ģenēriskās zāles.
Veselības apdrošināšanas sabiedrības vienojas par cenu noteikšanu ar narkotiku ražotājiem un narkotiku pārdevējiem, dažkārt iegūstot izdevīgākas cenas apdrošinātajiem klientiem par firmas zīmoliem.
Jūsu apdrošināšanas sabiedrība uztur izvēlēto narkotiku sarakstu, ko sauc par veidlapu , kas palīdz saprast cenu noteikšanu. Ja izvēle nav skaidra, sazinieties ar savu apdrošināšanas sabiedrību, lai noteiktu, vai firmas vai vispārīgais izdevums jums izmaksās mazāk.
Vai pastāv vispārējs nāves gadījumu risks?
Zinot, cik daudz naudas mēs varam ietaupīt, kad mēs maksājam par savām narkotikām un cik daudz naudas mēs varam ietaupīt visai veselības aprūpes sistēmai, ja mēs pieņemam patentbrīvos medikamentus, izmantojot mūsu veselības apdrošināšanas plānus , mums ir jābrīnās, kāpēc mēs ne vienmēr gribētu ņemt ģenēriskās zāles.
Atbilde ir vairāk par to, kā darbojas vispārējie zāļu ražotāji, FDA pārraudzības trūkums, un mazāk par patieso jautājumu par to, vai patentbrīvie līdzekļi "darbosies".
Lielākā daļa ģenērisko zāļu tiek ražotas citās valstīs; nevis ASV. FDA ir pietiekami daudz problēmu, regulējot narkotikas, kuras ražo savā valstī; tas nevar un neveic labu darbu, regulējot ražotājus ārzemēs. Viens no šīs problēmas piemēriem ir tas, ka 2013. gadā Ranbaxija notika, kad galu galā FDA iekasēja naudas sodu 500 miljonu ASV dolāru apmērā, jo Ranbaxy apzināti izmainīja narkotikas. Nav šaubu, ka citi ražotāji likumīgi pārdod arī to zāļu viltotās versijas, kuras ir apstiprinātas ražošanai.
Labākais veids, lai pārliecinātos, ka jūs iegūstat tieši nepieciešamo narkotiku, firmas vai sugas vārdu, ir konsultēties ar ārstu. Ja ārsts jums izrakstīs zāles, jautājiet, vai ir vispārējs ekvivalents . Ja tā ir, tad vaicājiet, kāda zāļu forma vislabāk jums palīdz.
Ja jums ir interese par pašreiz pieejamo zāļu vispārējo versiju pieejamību, FDA uztur atsauci ar nosaukumu Orange Book.
Ja vēlaties uzzināt vairāk par to, kā jūsu apdrošināšanas sabiedrības cenas ir tās zāles, gan vispārīgas, gan firmas, varat uzzināt vairāk par līmeņiem un veidlapu cenām .