Stāsti par cerību, spēku un izdzīvošanu
Es zinu, kad man bija diagnosticēts vēzis, kā arī, kad citiem ģimenes locekļiem un draugiem bija diagnosticēts vēzis, cik prieks tas bija dzirdēt citu cilvēku stāstus, kuri bija saskārušies ar līdzīgām problēmām. Katrs ceļojums ar vēzi ir atšķirīgs, bet daudzi no tiem pašiem jautājumiem, jūtām, bailēm, un pozitīvā pusē - "sudraba apšuvums" - ir kopīgs pavediens.
Kāpēc šie plaušu vēža stāsti padara komfortu?
Citu stāstu dzirdēšana var radīt komfortu vairākos veidos:
- Jūs varat justies mazāk vienatnē. Man bieži pārsteidz, cik maz cilvēku ar plaušu vēzi pat ir saskārušies ar citu personu ar plaušu vēzi. Atšķirībā no krūts vēža, kas tiek identificēts ar rozā rozā gandrīz jebko no lentēm līdz blendētājiem, plaušu vēzis ir mazāk redzams. Bet krāsu trūkums ir maldinošs. Plaušu vēzis ir galvenais vēža izraisīto nāves gadījumu iemesls gan vīriešiem, gan sievietēm Amerikas Savienotajās Valstīs.
- Jūs varat saskarties ar plaušu vēža stigmatizāciju, zinot, ka neesat viens. Neatkarīgi no tā, vai esat smēķējuši vai ne, pirmie vārdi no daudziem, uzzinot par jūsu vēža diagnozi, ir sāpīgi: " Cik ilgi tu esi smēķējies? " Vienkārši zinot, ka citi tiek ārstēti atšķirīgi, piemēram, ar krūts vēzi, var būt komforts.
- Jūs varat uzzināt, kā citi ir atraduši cerību pat sliktākajos apstākļos.
- Jūs varat izlasīt, kā citi savā diagnozē atraduši nozīmi, un kā dažreiz tas ir atvēris jaunus radošuma, izaugsmes un garīguma veidus.
- Tas var būt atgādinājums, ka ikviens vēža ceļojums ir unikāls. Kāpēc tas ir noderīgs? Kā pārdzīvojušais vēzis, es bieži esmu dzirdējis labus cilvēkus, salīdzinot savu ceļojumu ar citu. Tas var ne tikai padarīt jūs justies mazāk saprotams, bet arī devalvējot savas domas un jūtas.
- Lai gan tas neaizstāj jūsu veselības aprūpes grupas padomu, dažreiz cilvēki mācās par jaunām ārstēšanas metodēm vai labākiem veidiem, kā pārvaldīt un tikt galā ar vēža simptomiem.
Stāstu avoti
Ir vairākas organizācijas, kas ir apkopojušas stāstus par cilvēkiem, kas dzīvo ar plaušu vēzi, viņu mīļajiem un aprūpētājiem. Ir arī cilvēki, kuri dalās savos notiekošajos stāstos, izmantojot emuārus, dāsni ļaujot citiem pateikt "jā - kāds cits arī uzskata, ka tā ir!" Esmu salikusi dažus manus izlasītus šeit. (Ja man ir neatbildēts jūsu organizācija, emuārs vai personīgais stāsts tiešsaistē, lūdzu, atsūtiet man e-pastu, lai es varētu pārliecināties, ka arī citi to atradīs.) Bet pirms sāku, es gribēju dalīties ar vēža stāstu, kas man bija ļoti nozīmīgs - un es esmu ar mani, kad es runāju ar cilvēkiem, kas cīnās ar vēzi. To bija uzrakstījis mans draugs Alison Doyle, mūsu ceļvedis darba meklēšanai:
Stāsti par cerību
Plaušu vēža alianse piedāvā "Stāsti par cerību" - vietu, kurā varat izlasīt stāstus par daudzveidīgu cilvēku grupu, kas dzīvo ar plaušu vēzi, un uzklausīt to, kas viņiem palīdzēja izdzīvot - pat plaukt. Ja jūs interesē, jūs arī esat aicināts nosūtīt savu stāstu pie viņiem un runāt par dzīves pieredzi un nozīmi, ko līdz šim esat atradis ceļā ar vēzi.
Lasot šos stāstus, vispirms tiek diagnosticētas tik daudz manas atmiņas. Diagnostikas šoks. Grūtības pieņemt to patiešām notiek ar jums, nevis kāds cits.
Ir stāsti par to, kā tas ir klīniskajā pētījumā par jaunu zāļu lietošanu - un, lasot viena cilvēka stāstu par ALK pozitīvu plaušu vēzi, esmu pārliecināts, ka daudzi no jums pamudinās uzklausīt reālu piemēru par to, kā attīstās medicīniskā aprūpe notiek plaušu vēža gadījumā. Arī iedvesmojošs ir dzirdēt stāstus par cilvēkiem ar progresējošu plaušu vēzi (piemēram, 3.B posmu un 4. posmu), kuri dzīvo un plaukst mēnesus, gadus un pat vairāk nekā desmit gadus, nekā to paredz statistika.
Daži cilvēki runā par šoku (un stigmatizāciju) par plaušu vēža attīstību kā nesmēķētāju. Lai gan tas ir diezgan izplatīts - 20 procenti sieviešu ar plaušu vēzi nekad nav smēķējuši - šķiet, ka publiskais tēls ir atšķirīgs.
Nevar noliegt, ka ar plaušu vēzi cilvēki mainās. Daži cilvēki kļūst par plaušu vēža aizstāvjiem. Daži aug ļoti garīgi. Un daži cilvēki uzņemas jaunas aktivitātes, piemēram, akvareļu krāsošana (patiešām tiek atklāta mākslas terapija vēža ārstēšanai). Dažiem cilvēkiem, kuri dzīvo tāpat kā viņi zina, ka viņi nomirā, viņiem ļauj pilnīgi dzīvot. Protams, lasot šos stāstus, es katru reizi novērtēju nedaudz vairāk.
- Stāsti par cerību
Vairāk stāstu par plaušu vēzi
Ir citi veidi, kā jūs varat dzirdēt stāstus un dalīties ar sevi par plaušu vēzi. Daži cilvēki raksta emuārus par viņu braucienu. Pārbaudiet vienu no šiem aktīviem plaušu vēža blogiem. Plaušu vēža atbalsta grupas un atbalsta kopienas ir lielisks veids, kā sazināties ar citiem. Ir arī grāmatas, kurās tiek atvērts logs plaušu vēža slimnieku un viņu aprūpētāju dzīvē. Viens no mūsu izlasei ir vēža ceļojums: aprūpētāja skats no pasažieru sēdekļa, ko iedod Cynthia Siegfried, kas stāsta par to, kā viņam ir mīļš cilvēks ar plaušu vēzi.
Avoti:
Plaušu vēža alianse. Piekļūts 08/07/15. http://www.lungcanceralliance.org/
LUNGevity. Piekļūts 11/02/14. http://events.lungevity.org/site/PageServer