Kad epilepsija ietekmē bērna attīstību vai mūža ilgumu
Kad bērns piedzimis, vecākiem parasti ir visas cerības un sapņi nākotnei. Pielāgošana ziņām par jebkura veida medicīnisko traucējumu ir sirds-wrenching, bet īpaši tāpēc, ja bērns nedomā vai attīstīsies normāli. Kaut arī daudziem krampju traucējumiem var būt galu galā labs iznākums, dažas pediatriskās epilepsijas ir daudz nopietnākas un saistītas ar mācīšanās traucējumiem vai agrīnu nāvi.
Šeit ir daži pamata fakti par dažiem nopietniem krampju traucējumiem, kas novēroti bērniem.
Agrīnā miokloniskā encefalopātija
Agrīna miokloniskā encefalopātija ir saistīta ar mioklonu - ātru muskuļu raustīšanās, kas sākas agrīnā bērnībā. Šajos gadījumos elektroencefalogramma (EEG) ir ļoti patoloģiska. Diemžēl zīdaini ir pilnīgi atkarīgi no citiem, un vairāk nekā puse var mirt pirmajā dzīves gadā.
Agrīnā zīdaiņa epilepsijas encefalopātija
Agrīnā bērna epilepsijas encefalopātija, kas pazīstama arī kā Ohtaharas sindroms, ietekmē bērnus, kad tie ir tikai dažas nedēļas vai mēnešus veci. Krampji ir bieži un bieži vien ir grūti novērsti . Ohtahara sindromam ir tipisks EEG modelis, kas palīdz diagnostikā. Tie, kas izdzīvo šo traucējumu, var būt dziļi invalīdi.
Rietumu sindroms
West Sindroms ir nosaukts pēc angļu ārsta Viljama Džeimsa Vesta (William James West), kurš aprakstīja šo slimību 1841. gadā. West Syndrome ir saistīts ar klasisku triju bērnu infekciozo spazmu, patoloģisku EEG shēmu, ko sauc par hipsaritmiju, un attīstības regresiju.
Rietumu sindroms rodas apmēram vienā no 1900 līdz 1 uz 3900 zīdainim. Pieejami medikamenti, kas var ārstēt šo traucējumu, ieskaitot vigabatrīnu vai kortikotropīnu. Tomēr pat šīm zālēm parasti nav lielas ietekmes, un prognoze parasti ir ļoti slikta, ja vien nav konstatēts konkrēts un atgriezenisks sindroma cēlonis.
Nelabvēlīgie migrējošie daļēji krampji
Šis krampju sindroms parasti notiek pirmajos septiņos dzīves mēnešos. Krampji parasti ir reti, lai sāktu, tad palielināt līdz vietai, kur var būt līdz 50 dienām. Tāpat krampji palielināsies ilgāk, sākot no sekundēm garumā līdz minūtēm. EEG, šķiet, izraisa krampjus, sākot dažādas smadzeņu daļas, nevis vienmēr sākas tādā pašā veidā. Krampju kontrole parasti ir ļoti sarežģīta vai neiespējama, un bērna attīstība ir traucēta.
Dravet sindroms
Dravet sindroms sākas pirmajā dzīves gadā zīdainim, kurš iepriekš bija labi. Pirmo krampju bieži izraisa drudzis. Laika gaitā bērnam ir dažāda veida krampji, ieskaitot vispārējas krampju lēkmes, daļējas krampju lēkmes un miokloniskus lēkmes. Sākotnējā EEG ir normāla, bet laika gaitā tas palēninās. No 1 līdz 4 gadu vecumam bērns zaudē iepriekš apgūtās prasmes. Krampji kļūst rezistenti pret jebkura veida ārstēšanu, un 16 līdz 18 procenti bērnu mirst, bieži vien tādēļ, ka ir epilepsijas stāvoklis , noslīkšana vai pēkšņa neizskaidrojama epilepsijas nāve (SUDEP).
Cīņa ar nopietnu zīdaiņu epilepsiju
Ja bērnam ir smaga epilepsijas forma, piemēram, kāda no iepriekš minētajām, jūs varat sajust bezspēcību.
Lielākā daļa vecāku drīzāk ciestu neko citu kā skatīties, kā bērns iet cauri epilepsijai ar attīstības kavēšanos. Tas ir svarīgi atcerēties, ka tikai tādēļ, ka slimībai var būt izārstēt, tas nenozīmē, ka jums nav pieejama palīdzība.
- Konsultējieties ar savu pediatri un izglītojiet sevi par sava bērna slimību. Tas var palīdzēt mazināt dažus bažas par nepazīstamību un palīdzēt plānot to, kas nepieciešams jūsu bērnam.
- Izglītojiet draugus un ģimenes locekļus, lai viņi zinātu, ko darīt, kad jūsu bērnam ir lēkmes.
- Rūpēties par sevi, atpūsties un domāt pozitīvi. Bērni ņem savus norādes no saviem vecākiem. Ja jūs esat atvieglinātas, jūsu bērns to uzņems un, iespējams, būs arī atvieglots un laimīgs.
- Runājiet ar citiem cilvēkiem, kuri ir izgājuši cauri kaut ko līdzīgu. Apsveriet iespēju pievienoties atbalsta grupai. Papildus tikai runājot par jūsu jūtām, jūs varat iegūt vērtīgus padomus un padomus.
Bērna ar nopietnu attīstības traucējumiem bērns ir vienreizējs izaicinājums un var būt ļoti emocionāls, bet tas nav bez atlīdzības. Jums joprojām ir savs mazulis, pilnīgi unikāls, kam tev vajag tikpat daudz, kā jebkuram citam bērnam - un varbūt arī vairāk. Neviens negribētu, lai viņu bērnam būtu šāda slimība. Bet lielākā daļa vecāku, ar kuriem es runāju, uzskata, ka viņu pateicība par viņu zīdainu pārspēj pat attīstības kavējuma vai agras nāves slogu.
Avoti:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Continuum: epilepsija, 16. sējums, 3. numurs, 2010. gada jūnijs.
Gerald M Finichel. Klīniskā pediatriskā neiroloģija. 6. izdevums. Sanders-Elsevier, 2009.
ATSAUCES ATBILDES: informācija šajā vietnē ir paredzēta tikai izglītojošiem nolūkiem. To nedrīkst lietot kā aizstājēju personīgai aprūpei no licencēta ārsta. Lūdzu, apskatiet savu ārstu, lai diagnosticētu un ārstētu jebkurus simptomus vai veselības stāvokli .