Kas ir EnteraGam®?
EnteraGam® ir jauna pieeja diarejas dominējošās IBS (IBS-D) ārstēšanai. To FDA klasificē kā recepšu medicīnisko pārtiku, jo to nosaka ārsts vai cita licencēta veselības aprūpes iestāde. Šis produkts ir pulveris, kas sastāv no "no seruma iegūta liellopu imūnglobulīna / olbaltumvielu izolāta" (SBI) un tiek pārdots ar nosaukumu "EnteraGam®".
Jūs sajauciet pulveri šķidrumā un dzeriet to.
Sākotnēji SBI tika izstrādāts, lai atbalstītu zarnu veselību lauksaimniecības dzīvniekiem, taču nesen tika novērtēts cilvēka enteropātijas (zarnu trakta) ārstēšanā, ieskaitot IBS-D biežās un izkārnotās zāles. Produkts ir iegūts no govīm un sastāv no apmēram 90% proteīna. Šis produkts neuzsūcas kuņģa vai tievās zarnas līmenī , tādējādi padarot to nekaitīgu liekajā zarnā . SBI mehānisms nav pilnīgi skaidrs, bet uzņemtās liellopu gaļas antivielas var uzlabot pareizu GI trakta darbību . IBS slimniekiem var būt iekaisuma traucējumi, kas vēl nav pilnībā noskaidroti, un tāpēc EnteraGam® iedarbība nav skaidra.
Ko Pētījums saka?
Lai gan ir daudz vairāk pierādījumu, ka SBI var uzlabot enteropātiju dzīvniekiem, dažos iepriekšējos klīniskos pētījumos tika pārbaudīts, vai produkts paredzēts lietošanai cilvēkiem, īpaši enteropātija bērniem, tiem, kam ir HIV infekcija , un cilvēkiem ar IBS-D.
Neliels, bet nejaušināts, dubultakls, placebo pētījums par SBI lietošanu IBS-D gadījumā parādīja, ka, lietojot produktu sešām nedēļām, ievērojami samazinājās šādi simptomi:
Netika novērotas nopietnas blakusparādības, lai gan daži pacienti atteicās no sliktas dūšas.
Šie rezultāti ir jāņem vērā ar mazu piesardzību. Tas bija neliels pētījums, un pacientiem kontroles grupā bija arī daži simptomu uzlabojumi, kas liecina par iespējamu līdzdalību placebo efektā.
Dažāds pētījums novērtēja simptomu uzlabošanos nelielā skaitā IBS-D vai IBS-M pacientiem, kuri lietoja šo produktu sešās nedēļās. Tas nebija dubultmaskēts, placebo pētījums. Simptomu uzlabošanu piedzīvoja apmēram trīs ceturtdaļas pētījuma dalībnieku. Nav konstatētas nopietnas blakusparādības, lai gan daži pacienti pārtrauca zāļu lietošanu tādu blakusparādību dēļ kā, piemēram, aizcietējums, caureja un slikta dūša.
Cerams, ka turpmākajos pētījumos būs skaidrāk pamanīts EnteraGam® lietderīgums kā efektīva IBS-D ārstēšanas iespēja.
Kā tas palīdz?
Pamatojoties uz līdz šim veiktajiem pētījumiem (dzīvnieku un cilvēku), domājams, ka SBI iespējams:
- Piedāvājam uzturvērtības priekšrocības.
- Sasieniet ar toksīniem zarnās.
- Iekaisuma izraisošu citokīnu samazināšana.
- Atbalstīt imūnsistēmu.
- Samazināt zarnu caurlaidību (noplūdes zarnu sindroms).
- Uzlabojiet zarnu floras līdzsvaru.
Vai tas ir drošs?
EnteraGam® ir raksturots kā FDA kā "Parasti atzīts par drošu". To nedrīkst lietot cilvēki, kuriem ir alerģija pret liellopu gaļu. Tas vēl nav izvērtēts attiecībā uz drošību grūtniecēm vai sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, vai tiem, kam ir kompromitēta imūnsistēma.
Mazos pētījumos tas tika pārbaudīts lietošanai ar zīdaiņiem un bērniem, kuriem nav konstatētas nopietnas blakusparādības.
Vai EnteraGam® ir piemērots tieši Jums?
Lai gan pētījums par EnteraGam® ir sākotnējā posmā, tas, protams, šķiet daudzsološs, lai piedāvātu drošu un potenciāli efektīvu ārstēšanas iespēju IBS-D. Ja jūsu simptomi nav reaģējuši uz citām vadības stratēģijām, iespējams, vēlēsities runāt ar savu ārstu par to, kā pamēģināt.
Avoti:
Petschow, B., et.al. "Govju imūnglobulīna proteīnu izolāti enteropātijas uztura pārvaldīšanai." Pasaules Gastroenteroloģijas Vēstnesis 2014 20: 11713-11726.
Petschow, B., et.al. "Seruma iegūtais liellopu imūnglobulīna / olbaltumvielu izolāts: pozitīvs darbības mehānisms enteropātijas ārstēšanai", klīniskā un eksperimentālā gastroenteroloģija, 2014 7: 181-190.
Weinstock, J. & Jasion, V. "Seruma atvasinātā liellopu imūnglobulīna / olbaltumvielu izolāta terapija pacientiem ar refraktāriem kairinātu zarnu sindromu" Atklāts žurnāls "Gastroenteroloģija 2014" 4: 5 lpp.
Wilson, D., et.al. "Seruma izcelsmes olbaltumvielu imūnglobulīna proteīna izolāta novērtējums personām, kurām ir caureju-prezināma kairinātā zarnu sindroms". Klīniskā medicīniskā izpēte: gastroenteroloģija, 2013 6: 49-60.