Leikēmija ir vēzis, kas ietekmē kaulu smadzenes un asinis. Kakla ir audi, kas atrodami jūsu kaulu dobās vietās, kur notiek hematopoēze vai asins šūnu veidošanās.
Četri veidi
Ir četri galvenie leikēmijas veidi:
- Akūta mielogēna (vai mieloīda) leikēmija (AML)
- Akūta limfocītu (vai limfoblastiska) leikēmija (ALL)
- Hroniska mielogēna (vai mieloīda) leikēmija (CML)
- Hroniska limfocītu (vai limfoblastisko) leikēmija (CLL)
Lai gan šiem četriem leikēmijas veidiem ir atšķirīga izpausme un atšķirīgas ārstēšanas metodes, tās visas sākas kaulu smadzenēs.
Limfocīti vai mielogēni
Leikēmiju sauc par "limfocītu" vai "limfoblastisko", ja vēža pārmaiņas sākas tāda veida kaulu smadzenēs, kas veido limfocītos, kas ir balto šūnu tipi. Leikēmiju sauc par "mielogēnu" vai "mieloīdu", ja vēža pārmaiņas sākas kāda veida kaulu smadzeņu šūnā, kas, veselīgi, turpina veidoties sarkano asins šūnu, trombocītu un dažu veidu balto asins šūnu.
Akūta leikēmija
Akūtas leikēmijas rodas no jaunām nenobriedušām "sprādziena" šūnām, mieloblastām vai limfoblastām. Šīs akūtas leikēmijas šūnas nav funkcionālas un nedarbojas kā parastās šūnas. Viņi izplūst no normāla šūnām kaulu smadzenēs, kas izraisa jaunu normālu šūnu skaita samazināšanos kauliņā. Bez ārstēšanas akūta leikēmija strauji attīstās.
Hroniska leikēmija
Hroniska leikēmija ir maz vai nav nenobriedušu "sprādzienu" šūnu un parasti attīstās lēnāk nekā akūtas leikēmijas. Hroniskā mieloleikozes leikēmijas (CML) šūnas rezultātā asins šūnas, kas darbojas gandrīz normāli, bet skaits kļūst tik liels, ka tās izstumj citu šūnu, piemēram, sarkano asins šūnu, ražošanu.
Hroniskas limfoleikozes (CLL) gadījumā rodas pārāk daudz nefunkcionētu limfocītu. Šīs patoloģiskas šūnas nomainīt un traucē normālu limfocītu darbību smadzenēs un limfmezglos un vājina ķermeņa imūnsistēmu. Laika gaitā gan CML, gan CLL var pārvērsties agresīvā akūtā leikēmija.
Riska faktori
Tāpat kā daudzu vēža veidu gadījumā, precīzs leikēmijas cēlonis nav zināms. Daudzi cilvēki, kuriem ir riska faktori, nekad neattīstīs šo slimību, un dažiem leikēmijas pacientiem nav zināmu risku. AML ir identificēti daži riska faktori, un tie ietver:
- Dauna sindroms un citi ģenētiski traucējumi
- Iepriekšēja ārstēšana ar ķīmijterapiju
- Hroniska ķīmisko vielu iedarbība, ko sauc par "benzoliem" nedrošā līmenī
- Smēķēšana
- Saskare ar radiāciju, ieskaitot radiāciju, lai ārstētu citus vēža veidus
Ir veikti pētījumi, lai noteiktu cita veida leikēmijas attīstības cēloņus un riska faktorus.
Pazīmes un simptomi
Pazīmes un simptomi, ka persona ar akūtu leikēmijas parādīšanos ir slikta sarkano asinsķermenīšu (vai skābekli saturošu šūnu), trombocītu (kas palīdz asins recekļu veidošanos) un balto asins šūnu (kas palīdz novērst infekciju) samazināšanos, rezultāts. slimo kaulu smadzenēs.
Akūtas leikēmijas pazīmes un simptomi var būt:
- Noguruma sajūta, zema enerģija
- Grūtības elpot, veicot regulāras aktivitātes
- Pleir vai bāla āda
- Pēkšņi vai nakts svīšana
- Izgriešanas un sasitumi, kas ilgu laiku izārstē
- Pārmērīga asiņošana no nelielām brūcēm
- Tiny sarkani plankumi zem ādas (sauc par "petehijas")
- Ačija kauli vai locītavas
- Biežas infekcijas vai slimības, ka jūs, šķiet, nevar "cīnīties"
Daudziem hroniskiem leikēmijas pacientiem nav pazīmju un simptomu, un bieži viņi atklāj, ka viņiem pēc slimības pēc asinsdarbiem ir regulāra pārbaude. Citas reizes, ja slimība ir daudz progresējošāka, tiem var būt līdzīgi simptomi akūtu leikozes slimniekiem.
Leikēmijas pazīmes var būt neskaidras un tās var sajaukt ar daudzām citām slimībām. Ja esat nobažījies par simptomiem, kas jums rodas, vienmēr ir ieteicams konsultēties ar savu veselības aprūpes sniedzēju.
Kopsavilkums
Leikēmija ir kaulu smadzeņu vēzis un izraisa patoloģiskas asins šūnu veidošanos. Galu galā šie patoloģiski "leikēmijas šūnas" pārņem normālas asins šūnas, piemēram, sarkano asins šūnu un trombocītu.
Leikēmijas klasificē pēc šūnu veida, ko tās attīstījušas (mielogēnu vai limfocītu), kā arī cik ātri aug un attīstās leikēmija (akūta vai hroniska). Kaut arī šīm slimībām ir kopīga izcelsme, tās visas atšķiras no pazīmēm un simptomiem, kā tās attīstās un kā tās tiek ārstētas.
Avoti:
Caldwell, B. (2007). Akūtas leikēmijas. In Ciesla, B. (Ed.) Hematoloģija praksē (159.-185. Lpp.). Filadelfija, Pensilvānija: uzņēmums FA Davis.
Finnegan, K. (2007). Hroniskas mieloproliferatīvās slimības. In Ciesla, B. (Ed.) Hematoloģija praksē (pp.187-203). Filadelfija, Pensilvānija: uzņēmums FA Davis.
Munker, R. (2007). Akūta mielogēna leikēmija. In Munker, R., Hillier, E., Glass, J. et al (eds.) Mūsdienu hematoloģija: bioloģija un klīniskā vadība - 2. izdevums. (155-173. lpp.). Totowa, Ņūdžersija: Humana Press Inc.
Munker, R., un Sakhalkar, V. (2007). Akūta limfoblastiska leikēmija. In Munker, R., Hillier, E., Glass, J. et al (eds.) Mūsdienu hematoloģija: bioloģija un klīniskā vadība - 2. izdevums. (pp. 173-195). Totowa, Ņūdžersija: Humana Press Inc.