Saprast blakusparādības, kas saistītas ar šo hepatīta medikamentu
Ja Jums ir parakstīts zāles, ko sauc par Pegasys, lai ārstētu hronisku C hepatītu , hronisku B hepatītu vai citu aknu slimību, jums var būt jautājums par zāļu blakusparādībām.
Visbiežāk novērotās peginterferona blakusparādības (piemēram, Pegasys vai PegIntron) ir šādas:
- nogurums
- galvassāpes
- drudzis
- muskuļu sāpes
- drebuļi
Tomēr citas iespējamas blakusparādības ir uzskaitītas zemāk.
Lai gan šīs blakusparādības ir īpaši domātas Pegasys (peginterferons alfa-2a zāļu nosaukums peginterferons alfa-2a ārstēšanai C hepatīta un dažreiz arī B hepatīta ārstēšanai ), tās ir līdzīgas jebkuram citam peginterferonam, piemēram, PegIntron.
Kā nosaka šos blakusparādības?
Pirms zāļu, tādu kā Pegasys, licencēšana ir apstiprināta kā hepatīta B un C hepatīta ārstēšana, tā jāpārbauda klīniskajos pētījumos.
Klīniskie pētījumi ir zinātniski pētījumi, kas nosaka, vai zāle ir droša un kādas ir blakusparādības. Zemāk uzskaitītās blakusparādības tika noteiktas, ārstējot 559 cilvēkus ar 180 mikrogramiem Pegasys 48 nedēļas. Numurs, kas norādīts pēc katras blakusparādības, ir klīniskā pētījuma 559 pacientu procents, kuri ziņoja par šo īpašo blakusparādību.
Kā saprast šo Pegasys blakusparādību sarakstu
Šis blakusparādību saraksts sakārtots pēc biežuma. Tas nozīmē, ka vairāk cilvēku pētījuma grupā ziņoja par blakusparādībām saraksta augšdaļā, nevis saraksta apakšā.
Tā kā peginterferons katrā cilvēkā reaģēs mazliet savādāk, šis saraksts jāuzskata tikai par vispārēju norādījumu.
Tomēr, lietojot tālāk minēto sarakstu, ārsti zina, ka apmēram puse pacientu no peginterferona cieš no noguruma, kas pēc tam var palīdzēt pacientiem sagatavoties.
Vai man jāuztraucas par šīm blakusparādībām?
Jums vajadzētu zināt un saprast šīs blakusparādības.
Ir noderīgi zināt zāļu blakusparādības, lai jūs varētu labāk sagatavoties tām. Piemēram, ja jums ir problēmas ar depresiju, šīs zāles var pasliktināt parastās epizodes. Gandrīz 20 procenti cilvēku ziņo par depresiju šo zāļu lietošanas laikā. Zinot, ka depresija ir potenciāla blakusparādība, jūs un jūsu ārsts var apspriest risinājumus, piemēram, parakstīt antidepresantus, pirms sākat šo ārstēšanu.
Tomēr šos blakusparādības jums nevajadzētu atbaidīt. Katram medikamentiem būs nevēlamas blakusparādības, taču, lietojot šo medikamentu, jums būs vislabākās izredzes uz veiksmīgu ārstēšanu apmaiņā pret blakusparādībām.
Tā kā tiek ieviesti potenciāli labāki ārstēšanas veidi, varat salīdzināt to efektivitāti pret to blakusparādībām un ar ārstu pieņemt pamatotu lēmumu par ārstēšanu.
Kur es varu saņemt šo informāciju?
Piesārņojošo blakusparādību (ko sauc arī par nevēlamām blakusparādībām) ir jānosaka, veicot plašas klīniskās izpētes, pirms zāles likumīgi var pārdot ASV. Šī saraksta avots ir no Pegasys iepakojuma, kas atrodams tiešsaistē zāļu ražotāja vietnē. vai arī ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA).
| Peginterferona blakusparādību saraksts | |
| Blakusefekts | Ziņošana par procentiem |
| Nogurums | 56% |
| Galvassāpes | 54% |
| Drudzis (pireksija) | 37% |
| Sāpes muskuļos ( mialģija ) | 37% |
| Drebuļi | 35% |
| Locītavu sāpes (artralģija) | 28% |
| Slikta dūša / vemšana | 24% |
| Matu izkrišana (alopēcija) | 23% |
| Reakcija injekcijas vietā | 22% |
| Neitropēnija | 21% |
| Uzbudināmība un nervozitāte | 19% |
| Miega traucējumi (bezmiegs) | 19% |
| Depresija | 18% |
| Apetītes zudums (anoreksija) | 17% |
| Caureja | 16% |
| Reibonis (nav vertigo) | 16% |
| Sāpes vēderā | 15% |
| Nieze (nieze) | 12% |
| Sāpes | 11% |
| Pretestības mehānisma traucējumi | 10% |
| Muguras sāpes | 9% |
| Dermatīts | 8% |
| Problēmas koncentrējas | 8% |
| Sausa mute | 6% |
| Paaugstināta svīšana | 6% |
| Daži atmiņas zaudējumi | 5% |
| Izsitumi | 5% |
| Trombocitopēnija | 5% |
| Neskaidra redze | 4% |
| Klepus | 4% |
| Sausa āda | 4% |
| Elpas trūkums (aizdusa) | 4% |
| Svara zudums | 4% |
| Garastāvokļa izmaiņas | 3% |
| Hipotireoze | 3% |
| Limfopēnija | 3% |
| Anēmija | 2% |
| Ekzēma (vispārējs ādas iekaisums) | 1% |
| Elpas trūkums par slodzi | <1% * |
| Izmaiņas vēderā (dispepsija) | <1% * |
| * Tas nozīmē, ka mazāk nekā 1% pētījuma grupas ziņoja par šo blakusparādību. | |