Sirpjveida šūnu slimību tipi, simptomi un ārstēšana

Sirpjveida šūnu slimība (SCD) ir iedzimta anēmijas forma, kurā sarkanās asins šūnas mainās no normālas (līdzīgas olšūnas) formas uz ilgstošas ​​formas, piemēram, sirpja vai banānu. Šīm sarkano asins šūnu sarkanajām asiņām ir grūtības plūst caur asinsvadiem un var iestrēgt. Ķermenis šo sarkano asins šūnu atzīst par patoloģisku un iznīcina ātrāk nekā parasti, izraisot anēmiju.

Kā kāds saņem SCD?

Sirpjveida šūnu slimība ir iedzimta, tāpēc ar to piedzimis cilvēks. Personai, kas manto SCD, abiem vecākiem ir jābūt sirpjveida pazīmei. Retākos SCD veidos vienam no vecākiem ir pēdu iezīme un pārējam vecākam ir hemoglobīna C iezīme vai beta talasēmijas pazīme. Kad abiem vecākiem ir sirpjveida iezīme (vai cita iezīme), viņiem ir 1 no 4 iespējām iegūt bērnu ar SCD. Šis risks notiek katru grūtniecību.

Sirpjveida šūnu slimību veidi

Visbiežāk sastopamā sirpjveida šūnu slimība tiek saukta par hemoglobīnu SS. Pārējie galvenie veidi ir: hemoglobīna SC, pērtiķu beta nulles talasēmija un sirpjveida beta un talasēmija. Hemoglobīna SS un sirpjveida beta nulles talasēmija ir smagākās sirpjveida šūnu slimības formas, un dažreiz tās sauc par sirpjveida šūnu anēmiju. Hemoglobīna SC slimība tiek uzskatīta par mērenu, un kopumā sirpjveida beta un talasēmija ir sliktākā sirpjveida šūnu slimība.

Kā cilvēki ar sirpjveida šūnu slimībām diagnosticē?

Amerikas Savienotajās Valstīs visi jaundzimušie tiek pārbaudīti SCD drīz pēc dzemdībām kā daļa no jaundzimušo skrīninga programmas . Ja rezultāti ir pozitīvi attiecībā uz SCD, bērna pediatrs vai vietējais sirpjveida šūnu centrs tiek informēts par rezultātiem, lai pacientu varētu redzēt sirpjveida šūnu klīnikā.

Valstīs, kuras neveic jaundzimušo skrīninga testēšanu, cilvēkiem bieži tiek diagnosticēta SCD kā bērni, kad viņi sāk izjust simptomus.

Simptomi SCD

Tā kā SCD ir sarkano asins šūnu traucējumi, tas var ietekmēt visu ķermeni.

SCD ārstēšana