Vai dzimumlocekļa vēzis, ko izraisa HPV?

Jautājums: Vai HPV izraisīts dzimumlocekļa vēzis?

Atbilde: Dažreiz.

Ne visas dzimumlocekļa vēnas izraisa cilvēka papilomas vīruss (HPV) . Tomēr pētījumi liecina, ka iespējams daudzi dzimumlocekļa vēži. Vairākos pētījumos ir konstatēts, ka vairāk nekā puse dzimumlocekļa vēža testu pozitīvi vērtē augsta riska HPV DNS. Tas nav tas pats, kas sakot, ka HPV ir radījis jebkādu vēzi, kurā tā ir atrasta.

Tomēr tas visticamāk var veicināt daudzu vai lielāko daļu šādu vēzi.

Ir arī citi pierādījumi, ka HPV ir nozīmīga loma dzimumlocekļa vēža attīstībā. Zinātnieki ir arī parādījuši, ka dzimumlocekļa vēža riskam ir uzvedības sastāvdaļa. Vismaz vienā pētījumā konstatēta saikne starp dzimumlocekļa vēzi un heteroseksuālu orālo seksu . Atcerieties, ka orālais sekss ir saistīts arī ar HPV infekciju un mutes vēzi, ko izraisa HPV . Tas ir vēl viens iemesls uzskatīt, ka HPV ir nozīmīga loma dzimumlocekļa vēža riskam. Tas nedrīkst būt milzīgs risks kopumā. Tomēr tai vajadzētu dot cilvēkiem papildu motivāciju izmantot prezervatīvus, kas paredzēti triecieniem, jo ​​īpaši, ja viņiem var būt tik daudz jautrības.

Diemžēl, atšķirībā no citām vietnēm, nav skaidrs, vai ar HPV saistītais dzimumlocekļa vēzis ir vairāk invazīvas nekā nevirapīniski audzēji. Daži pētījumi liecina, ka šie audzēji, visticamāk, var izplatīties limfmezglos.

Šis invazīvā vēža veids parasti ir saistīts ar sliktākiem rezultātiem. Tomēr citi pētījumi ir atraduši pretēju rezultātu. Proti, viņi ir noskaidrojuši, ka ar HPV saistītais audzējs ir mazāk agresīvs.

Jūsu HPV saistītā dzimumlocekļa vēža riska samazināšana

Pastāv divi galvenie veidi, kā samazināt jūsu ar HPV saistīto dzimumlocekļa vēzi risku.

Pirmais ir pastāvīgi praktizēt drošu seksu. Izmantojot prezervatīvus vaginālajam dzimumam , analģiskajam dzimumam un perorālajam seksam, samazināsies iespējamība, ka jūs saskaras ar dzimumlocekļa HPV. Otra lieta, ko jūs varat darīt, ir apsvērt iespēju iegūt HPV vakcīnu . Protams, tas visticamāk būs noderīgāks vīriešiem, kas nav kļuvuši seksuāli aktīvi. Tomēr vīriešiem, kuriem bija relatīvi maz seksuālo partneru, var arī gūt labumu no HPV vakcinācijas. (Vīrieši, kuriem jau ir bijuši daudz partneru, jau ir pakļauti. HPV ir ļoti izplatīta STD).

Citi deguna vēža faktori

Dzimumlocekļa vēzis ir saistīts arī ar citiem seksuālās riska faktoriem, kā arī ar vīriešu veselības stāvokli, piemēram, fimozi un balanītu. Smēķēšana un HIV ir papildu riska faktori. Dzimumlocekļa vēzis ir reta rūpnieciski attīstītajās valstīs, taču tas ir daudz biežāk sastopams Āfrikā, Dienvidamerikā un Āzijā.

Avots:
Chaux A, Velazquez EF, Barreto JE, Ayala E, Cubilla AL. Jaunas patoloģiskas struktūras dzimumlocekļa vēzis: atjaunināta 2004. gada pasaules veselības organizācijas klasifikācija. Semin Diagn Pathol. 2012. gada maijs, 29 (2): 59-66.

Madsen BS et al. (2008) "Riska faktori skarāmo šūnu karcinomam no dzimumlocekļa un populācijas balstītas gadījuma kontroles pētījuma Dānijā". Vēža epidemioloģiskie bioloģiskie marķieri un profilakse 17: 2683-2691.

Mentrikoski MJ, Stelow EB, Culp S, Frierson HF Jr, Cathro HP. Ziemeļamerikas iedzīvotāju dzimumlocekļa karcinomu histoloģiskais un imūnhistoķīmiskais novērtējums. Am J Surg Pathol. 2014. gada oktobris, 38 (10): 1340-8.

Sanchez DF, Cañete S, Fernández-Nestosa MJ, Lezcano C, Rodríguez I, Barreto J, Alvarado-Cabrero I, Cubilla AL. HPV un ar HPV nesaistīti augļa plakanšūnu karcinomas apakštipi (SCC): Morfoloģiskās īpašības un diferenciāldiagnoze saskaņā ar jauno PVO klasifikāciju (2015. gads). Semin Diagn Pathol. 2015. gada maijs, 32 (3): 198-221. doi: 10.1053 / j.semdp.2014.12.018.

Steinestel J, Al Ghazal A, Arndt A, Schnoeller TJ, Schrader AJ, Moeller P, Steinestel K. Histoloģiskā apakštipa loma, p16 (INK4a) izpausme un cilvēka papilomas vīrusa DNS klātbūtne dzimumlocekļa plakanšūnu karcinoma. BMC vēzis. 2015. gada 3. aprīlis; 15: 220. doi: 10.1186 / s12885-015-1268-z.

Vogt SL, Gravitt PE, Martinson NA, Hoffmann J, D'Souza G. Konkordanta dzimumorgānu govju HPV infekcija Dienvidāfrikā. Pāriem: pierādījumi par transmisiju. Front Oncol. Decembris 12, 3: 303. doi: 10.3389 / fonc.2013.00303.