Risinot izmaksas, ģimenes aprūpētāji, resursi, riski un profilakse
Latīņi ir ievērojami biežāk attīstījuši Alcheimera slimību , un pētījumi rada risku pusotru reizi vairāk nekā divas reizes, salīdzinot ar ne-Latino baltajiem. Ja tendence nav mainīta, paredzams, ka Latīņu ar Alcheimera slimību skaits ievērojami palielināsies, sākot no mazāk nekā 400 000 līdz pat vairāk nekā vienam miljonam līdz 2030. gadam. Šie skaitļi būtiski ietekmē Latīņamerikas iedzīvotājus un aprūpes izmaksas un izaicinājumu (bieži vien ģimenēs nevis objektā) ir augsts.
Vēsturiski Latīniešiem ir mazāk iespēju izmantot oficiālas aprūpes sistēmas, piemēram, aprūpes centrus vai palīdzības centrus . Tā vietā vairāk paaudžu rūpes par saviem vecākiem ģimenes locekļiem ir tipiskākas. Tas ir pēc izvēles daudziem Latīniem, bet citiem tas nozīmē, ka trūkst piekļuves aprūpes iespējām , resursiem un pakalpojumiem, kas ir pieejami, lai atbalstītu Alcheimera slimniekus un viņu aprūpētājus.
Kāpēc pieaug dzīšanas risks Latinos?
Pētnieki uzskata, ka viens no Latinos ar Alcheimera slimību skaita pieaugošo faktoru ir Latinos ar diabētu pieaugums. 2. tipa diabēts pieaug ar Latīniešiem; no 1997. līdz 2010. gadam pieauga par 60%.
Cukura diabēts ir cieši saistīts ar palielinātu Alcheimera slimības risku, tāpēc daudzi pētnieki to ir nosaukuši par 3. tipa diabētu . Saskaņā ar Amerikas Diabēta asociācijas datiem, Latinos diabēta slimība ir aptuveni divas reizes lielāka par non-Latino baltumiem.
Vēl viens faktors, kas saistīts ar demences risku, ir sirds un asinsvadu veselība , kas attiecas uz sirds un asinsvadu veselību un darbību. Latīniešiem ir lielāka sirds un asinsspiediena problēmu izplatība, no kurām abas ir saistītas ar lielāku Alcheimera slimības un citu demences veidu , tostarp asinsvadu demences, risku.
Dzīves ilgums pieaug arī Latinos. Lai gan palielinātā paredzamā dzīves ilgums ir pozitīvs vispārējās veselības rādītājs, tas arī palielina demences iespēju, jo risks pieaug ar vecumu.
Problēmas Latinos ar demenci
Latīņi saskaras ar vairākiem izaicinājumiem, kā tikt galā ar Alcheimera slimību. Tajos ietilpst:
Klīniskā pētījuma pārstāve
Latinos ir nepietiekami klīniskajos pētījumos par jaunām zālēm un ārstēšanas metodēm. Ir svarīgi piedalīties klīniskajos pētījumos, jo pētījumi ir jāpiemēro vairākām cilvēku grupām, ieskaitot Latinos, kuriem ir lielāks demences risks.
Skrīninga un diagnostika
Latīņus un citas etniskās minoritātes visdrīzāk pārzina un diagnosticē pietiekami agri slimībā, lai gūtu labumu no vairuma ārstēšanas iespēju.
Ārsti un medicīnas speciālisti
Pētījumi liecina, ka ārstiem un medicīnas speciālistiem ir maz pārstāvētāju, jo īpaši gerontoloģijas un pētniecības jomā. Tas var likt Latīniešiem mazāk iespēju meklēt medicīnisku novērtējumu vai piedalīties pētījumu veikšanā.
Piekļuve profilaktiskajai veselības aprūpei
Tāpat kā citu etnisko minoritāšu gadījumā, kam ir lielāks Alcheimera slimības risks , piekļuve preventīvajiem resursiem un izpratne par šo slimību var būt ierobežota.
Dažiem Latīniem (kopā ar citām grupām) trūkst atbilstošas veselības apdrošināšanas, kas bieži vien noved pie reaktīvākas pieejas (reaģējot, kad rodas problēmas), nevis uz proaktīvu pieeju (strādājot, lai novērstu šīs problēmas).
Finanšu resursi
Finansiāli cilvēki, kas dzīvo Alcheimera slimībā, un viņu aprūpētāji bieži tiek ietekmēti negatīvi - augsto aprūpes izmaksu un zaudēto ienākumu dēļ, kas saistīti ar laiku prom no darba vai no medicīnas rēķiniem. Dažiem Latīniešiem trūkst pensionēšanās ietaupījumu vai sociālā nodrošinājuma pabalstu, kas rada problēmas.
Valoda
Ierobežots angļu valodas prasmes traucē dažiem Latīniešiem mācīties par Alcheimera slimību un piekļūt resursiem un pakalpojumiem, kas ir pieejami viņu kopienā.
Kaut arī Alcheimera un citiem demences veidiem ir daudz resursu Kopienā, pētnieki ir atklājuši, ka daudzi Latīņi nezina savu klātbūtni un nezina, kā viņiem piekļūt.
Ģimenes aprūpētāju loma
Latino ģimenes aprūpētāji, salīdzinot ar ne-latīniešu grupām, katru nedēļu pavado vairāk stundu, lai palīdzētu savam mīļajam, un ka aprūpe bieži vien sastāv no sarežģītākiem un intensīvākiem uzdevumiem.
Daudzi Latino aprūpētāji dzīvo kopā ar viņu mīļoto, par kuru viņi rūpējas. Septiņdesmit procenti Latīņu uzskata, ka viņu ģimenēm būtu apkaunojoši, ja viņi nepiedāvās šo aprūpi.
Kamēr Latino aprūpētāji atšķiras, vidējais Latino aprūpētājs ir sieviete 40 gadu vecumā, kas pavada vairāk nekā 30 stundas nedēļā, sniedzot palīdzību ikdienas dzīves aktivitātēs ( ADL ) un ikdienas dzīves neatkarīgu darbību ( IADL ). Viņa arī mēdz strādāt ārpus savas mājas vairāk nekā 30 stundas nedēļā. Viņas ienākumi parasti ir zem vidējā līmeņa valstī.
Salīdzinot ar citiem Latino baltumiem, Latinos parasti ziņo par augstu pienākumu rūpēties par ģimenes locekļiem, tāpat kā Āzijas amerikāņiem un Āfrikas amerikāņiem. Pētnieki atzīmēja, ka šīs lomas cerības ir ļoti spēcīgas, lai dažām ģimenēm, kas neievēro šo aprūpētāja lomu, riskētu izjaukt ģimenes attiecības.
Ģimenes aprūpētāji vai mehānisma kopšana
Lai gan nav daudz oficiālu pētījumu, neoficiāli anekdotiski pierādījumi liecina, ka daži Latino tūkstošgadīgi (tie, kas dzimuši laikā no 1977. līdz 1995. gadam) var cīnīties ar cerībām uz ģimenes aprūpētāju, tā vietā viņi izvēlas izmantot sabiedriskos pakalpojumus un iespējas. Tas var būt saistīts ar pieaugušo izpratni par viņu mīļotajiem pakalpojumiem, kā arī viņu mainīgajām cerībām par viņu lomu viņu ģimenē.
Šīs mainīgās cerības var izraisīt iespējamus konfliktus Latīņamerikas ģimenēs, jo viena no pusēm uzskata, ka ģimenes loceklis acīmredzami ir vislabākais aprūpētājs, un ir pieņēmums, ka viņi nodrošinās šo aprūpi, un otrā puse uzskata, ka ir pieejami profesionāli pakalpojumi un resursi, kas varētu labāk tikt galā viņu mīļotās vajadzības.
Runājot par aprūpes izvēli
Tāpat kā ikvienam, kam nepieciešama aprūpe, uzdevums ir apspriest šīs vajadzības ar savu mīļoto personu un jūsu ģimeni, no kuriem abi var pretoties šai diskusijai. Parasti ir mēģināt izvairīties no lietām, kas jums rada neērtības, taču, risinot šos izaicinājumus ar mīlestību, maigumu un patiesību, var palīdzēt sakārtot šos lēmumus.
Šīs diskusijas formātā nav neviena "viena izmēra, kas piemērota visiem", bet var sagatavoties pieejamo iespēju un pakalpojumu sarakstam, kā arī idejai par to, cik daudz katram ģimenes loceklim var un ko vēlas sniegt, var palīdzēt . Atkārtoti uzsverot, ka ikvienam ir tāds pats mērķis, proti, dzīves kvalitāte un aprūpe, kam vajadzīga palīdzība, var samazināt aizsardzību.
Visbeidzot, atcerieties, ka, ja nav panākta skaidra vienprātība, jūs varat izmēģināt kaut ko noteiktu laiku un iestatīt datumu kalendārā, lai to atkārtoti novērtētu. Bieži vien var panākt kompromisu starp iespējām.
Proaktīvie nākamie soļi
Zināšanas par paaugstinātu risku Latīniem un citām etniskām minoritātēm vajadzētu izraisīt vairāk kognitīvu funkciju traucējumu skrīningu, izglītību par riska samazināšanas stratēģijām, tostarp fiziskām aktivitātēm , veselīgu uzturu un garīgo darbību , kā arī tādu stratēģiju iekļaušanu, kas risina šīs veselības atšķirības federālajā un valsts līmenī slimības rīcības plāni, piemēram:
- Divvalodu personāls: Alcheimera propagandas grupām ir jāmeklē divvalodu vai spāņu valodā runājošs personāls, lai palīdzētu izplatīt informāciju un sazināties ar Latino iedzīvotājiem.
- Klīniskā pētījuma pieņemšana darbā. Pētniekiem, kas veic klīniskās izpētes, jāturpina strādāt, pieņemot darbā kultūras minoritāšu pārstāvjus, tostarp Latīņus un Āfrikas amerikāņus.
- Izglītības resursu tulkošana: resursu pārtulkošana spāņu valodās ir prioritāte, nodrošinot, ka izvēlētais formulējums un izmantotie attēli ir kompetenti kultūrā. Pārliecinieties, ka resursi ir pieejami gan tiešsaistē, gan papīra formātā, jo vecāka paaudze tiešsaistē nevar meklēt informāciju.
- Paaugstināta izpratne. Ārsti, citi aprūpes sniedzēji, tie, kas pieņem valdības politiku, un pētniekiem vajadzētu būt informētiem par paaugstinātu Alcheimera un citu veidu demences risku Latinos un citās minoritāšu grupās.
Vārds no
Alcheimera slimība un citi demenci ietekmē cilvēkus no jebkuras fona, bet Latīņamerikas pieaugums ar Alcheimera slimību ir saukts par "cunami", ņemot vērā plānotās veselības aprūpes vajadzības un finansiālās izmaksas, kas saistītas ar šo attīstību.
To saucot par "cunami", tas nozīmē, ka tas var būt postošs gan Latīniešiem, gan tiem, kas ap tiem ir, un ka tas būtībā var nozvejot mūs nesagatavotus, ja mēs nepievēršam uzmanību. Tādējādi atbilde uz atbilstošiem nākamajiem pasākumiem, lai aizstāvētu Latīņus ar Alcheimera slimību, ir vienlaikus līdzjūtīgs, medicīniski piemērots, no morāles viedokļa pareizs un finansiāli nepieciešams.
> Avoti:
> Alcheimera asociācija. Latīni un Alcheimera slimība. http://www.alz.org/espanol/about/latinos_and_alzheimers.asp
> Gallegos, M. Alcheimera izplatības paraugprakses rokasgrāmata Latino kopienai .
> Starptautiskie zinātniskie pētījumi Kultūra, aprūpēšana un veselība: izpētīt kultūras ietekmi uz ģimenes aprūpētāju pieredzi. 2014. gada 26. marts.
> Nacionālā alianse par aprūpi un AARP. Aprūpētāja profils: Hispanic / Latino Caregiver .
> Nacionālā Hispanic padome par novecošanu. Kopsavilkums: Attieksme, stigma līmenis un zināšanu līmenis par Alcheimera slimību vidū Hispanikas gados vecākiem pieaugušajiem un aprūpētājiem, kā arī ar Alcheimera slimniekiem saistītie izaicinājumi aprūpētājiem .
> Wu, S., Vega, W., Resendez, J. & Haomiao, J. Latinos un Alcheimera slimība: jauni numuri aiz krīzes .