Xeloda (kapecitabīns) ir perorāla ķīmijterapijas zāle, ko FDA apstiprinājusi metastātiska krūts vēža ārstēšanai pacientiem, kas nav atbildējuši uz tādām zālēm kā Taxol (paklitaksels), Taxotere vai Adriamycin vai antraciklīnu saturošas ķīmijterapijas zāles.
Xeloda un krūts vēzis
Xeloda var lietot vienīgi vai kopā ar citām zālēm. Ja esat jau ārstējies ar paklitakselu un adriamicīnu (doksorubicīnu) un jums nav bijusi atbildes reakcija, ārsts var ieteikt lietot Xeloda pati.
Ja Jums nav bijusi atbildes reakcija pret ārstēšanu ar antraciklīniem, ārsts var ieteikt lietot Xeloda papildus ārstam, ko sauc par Taxotere (docetakselu).
Kā tas strādā
Kad esat lietojis Xeloda tabletes, tā nonāk gremošanas sistēmā. Tas darbojas, lai iznīcinātu vēža šūnas, rīkojoties kā mākslīgais celtniecības elements vēža šūnas gēnos. Tas padara šūnu mirst, pirms tas var sadalīt un palēnina vai aptur vēzis no augšanas.
Xeloda tiek ievadīts vai nu 150 mg vai 500 mg devu veidā. Tabletes ir persiku krāsas un iegarenas formas. Kad ārsts izlemj par nepieciešamo devu, to lietosiet divas reizes dienā, vienu reizi no rīta un atkal vakarā divu nedēļu laikā. Pēc tam nedēļu ilgu pārtraukumu no Xeloda pārtrauc, pēc kura jūs atgriežaties divas nedēļas; šo ciklu var turpināt regulāri. Xeloda ir ieteicams lietot apmēram trīsdesmit minūtes pēc ēšanas un lielu daudzumu ūdens.
Blakus efekti
Biežas blakusparādības ir šādas:
- Caureja
- Slikta dūša
- Vemšana
- Perorāls mukozīts (čūlas mutē, mēlē un rīkle)
- Sāpes vēderā
- Zema apetīte
- Dehidratācija
- Izsitumi uz ādas vai sausa, niezoša āda
- Reibonis
- Nogurums
- Galvassāpes
- Pēdu, potīšu vai roku pietūkums
- Neiropātija , pirkstu un pirkstu kņudēšana
Xeloda blakusparādības var būt atšķirīgas, ja lietojat kopā ar Taxotere vai citām ķīmijterapijas zālēm .
Noteikti ziņojiet par visām blakusparādībām savam ārstam. Ievērojiet datumus un laiku, kad tie parādās, un novērtējiet katra simptoma smagumu.
Zvaniet savam ārstam un nekavējoties pārtrauciet lietot Xeloda, ja Jums ir šādi simptomi:
- Smaga caureja
- Smaga vemšana
- Sāpīgi sāpes mutē un mēlē
- Drudzis
Iespējamie riski, lietojot Xeloda, ir:
- Ja lietojat kumadīna vai varfarīna asins retināšanas zāles, Xeloda var izraisīt asiņu plūšanu un pakļauj riskam plašu asiņošanu. Pastāstiet savam ārstam, ja lietojat kumarīna atvasinājumu no asins šķidruma. Jums var būt nepieciešams samazināt Xeloda devu.
- Ja esat 80 gadus vecs vai vecāks, Xeloda var izraisīt vairāk caurejas, sliktas dūšas un vemšanu nekā pacientiem, kas jaunāki par 80 gadiem.
Jūs nedrīkstat lietot Xeloda, ja:
- Jums ir alerģija pret 5-fluoruracilu (5-FU)
- Jums ir nieru vai aknu darbības traucējumi
- Jūs barojat bērnu ar krūti, jo Xeloda var kaitēt mazulim
- Jūs esat grūtniece vai Jums var iestāties grūtniecība, jo Xeloda var kaitēt auglim
- Apmēram 1 no 20 cilvēkiem ir specifiski aknu metabolisma fermenti, kas noved pie zāļu lēnāka sadalīšanās. Šiem cilvēkiem var būt nopietnas blakusparādības, piemēram, smaga caureja un plaša palmāra-plantāra eritrodesestēzija ar plaušu un kāju sāpēm. Šie cilvēki nedrīkst lietot Xeloda.
Kad jūs lietojat Xeloda
Lietojot Xeloda, mēģiniet palikt hidratācijā, dzerot vairāk ūdens nekā esat pieraduši lietot; ārsti bieži iesaka jums dzert divas līdz trīs kvartu ūdens ik pēc 24 stundām. Jums var likt izlaist alkoholu vai kofeīnu, jo tie var jūs izžūt. Ja Jums rodas čūlas mutē vai mēles, nomainiet savu parasto zobu suku ar vienu ar mīkstu saru.
Ja lietojat Xeloda, parasti ir mazliet sarežģīti, tādēļ ir svarīgi samazināt griezuma saņemšanas risku. Šī iemesla dēļ ārsti parasti iesaka pārslēgties uz elektrisko skuvekļa skūšanu.
Jūs varat atklāt sevī jutīgāku pret saules gaismu; izvairieties no saules iedarbības un vienmēr izmantojiet labu saules aizsarglīdzekli.
Dažiem cilvēkiem ir reibonis vai miegains, tādēļ plānojiet to viegli, kad lietojat Xeloda. Ja Jums ir slikta dūša, ārsts ieteiks pretvēža līdzekļus, kas jums palīdzēs.
Izņemot šīs īpašības, jūs varat palīdzēt sev labāk iztikt, atpūšoties, iegūt daudz miega un regulāri ēst barojošus pārtikas produktus.
Avots:
"Xeloda zāļu parakstīšana" Pārtikas un zāļu pārvalde. Pārskatīts 2015. gadā.