Fakti par Stribildu, HIV "Quad Pill"

Svarīga zāļu izrakstīšanas informācija

Stribild (pazīstams arī kā Quad tablete) ir vienas tabletes fiksētas devas kombinācija, kas sastāv no četriem pretretrovīrusu līdzekļiem, ko izmanto HIV ārstēšanai:

2012. gada augustā ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprināja Stribild lietošanai 18 gadu vecumā un vecākiem pieaugušajiem, kuri pirmo reizi uzsāk antiretrovīrusu līdzekļus vai tiem, kuri HIV terapijā ir pilnībā slāpuši (nenosakāmi) vīrusu slodzes .

Stribild drošība un efektivitāte tika novērtēta 1408 iepriekš neārstētiem pieaugušiem pacientiem divos dubultmaskētos klīniskos pētījumos, kas noteica, ka Stribild bija tikpat efektīvs un labi panesams kā Atripla , vēl viens fiksēts devas dominējošs zāles, kas sastāvēja no tenofovīra, emtricitabīna un efavirenza .

2016. gadā FDA licencēja jaunāku zāļu nosaukumu Genvoya , aizstājot tenofoviru ar jaunu zāļu nosaukumu, ti, tenofovira alafenamīdu (TAF), kam, kā zināms, ir mazāk blakusparādību un zemākas zāļu devas.

Formulējums

Stribild ir zaļa, iegarena, apvalkotā tablete, kurā ietilpst 150 mg elvitegravira, 150 mg cobicistata, 200 mg emtricitabīna un 300 mg tenofovīra. Tas ir reljefs ar "GSI" vienā pusē un ar "1", kas atrodas kvadrāta otrā pusē.

Devas

Viena tablete, kas katru dienu tiek lietota kopā ar ēdienu. Stribild nedrīkst lietot kopā ar citām pretretrovīrusu zālēm, ko lieto HIV ārstēšanai.

Blakus efekti

Pacientiem, kuri lieto Stribild, ir novērots vairākas zāļu blakusparādības. Visbiežāk novērotās blakusparādības, par kurām ziņots 7% vai vairāk pacientu, bija:

Zāļu mijiedarbība vai nesaderība

Stribild nedrīkst lietot kopā ar šādiem medikamentiem vai piedevām:

Apsvērumi

Stribild var būt problemātiska cilvēkiem ar nieru darbības traucējumiem. Pirms Stribild lietošanas konsultējieties ar ārstu, ja Jums ir kādi šādi jautājumi. Nieru funkcija ir regulāri jāpārbauda pacientiem no Stribild. Pārtrauciet ārstēšanu pacientiem, kuru kreatinīna klīrenss ir mazāks par 50 ml / min. Nefrotoksiskas zāles nekādā gadījumā nedrīkst lietot kopā ar Stribild.

Divas Stribild aktīvās sastāvdaļas (tenofovirs, emtricitabīns) arī ir aktīvi pret B hepatīta (HBV) infekciju. Ja Jums ir HBV un esat pārtraucis lietot Stribild, jums jāuzrauga aknu enzīmi vairākus mēnešus, jo apstāšanās dažreiz var izraisīt HBV uzliesmojumu.

Tāpat kā visās pirmās kombinācijas antiretrovīrusu shēmās, Stribild NRTI ir saistīts ar nelielu laktātacidozes risku, kā arī aknu darbības traucējumiem.

Ja Jums rodas elpas trūkums; slikta dūša un vemšana; sāpes vai neparedzēta diskomforta sajūta vēderā; letarģija un nogurums; vājums rokās un kājās; vai ādas un / vai acu dzeltenība, nekavējoties sazinieties ar savu ārstu. Jo īpaši laktātacidozi, ja to neārstē, var būt potenciāli letāla.

Avoti:

ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. "FDA apstiprina jaunu kombinēto tableti HIV ārstēšanai dažiem pacientiem." Silver Spring, Maryland; paziņojums presei, izdots 2012. gada 27. augustā.

Wohl, D .; Cohen, C .; Gallant, J .; un citi. "Elvitegravir / cobicistat / emtricitabīns / tenofovirs DF (STB) 144. Nedēļā ir ilgstoša iedarbība un diferencēta ilgstoša drošība un panesamība pret efavirenzu / emtricitabīnu / tenofovīru DF (nieru mazspējīgie HIV pacienti)." 53. starpkultūru konference par antimikrobiālajiem līdzekļiem un ķīmijterapiju (ICAAC). Denvera, Kolorādo, 1013. gada 11. septembris; abstrakts H-672a.

Shalit, P .; Gallant, J .; Mills, A; un citi. "Elvitegravir / kobicistata / emtricitabīna / tenofovīra DF ilgstoša panesamība salīdzinājumā ar efavirenzu / emtricitabīnu / tenofovīra DF vai ritonavīra stimulētu atazanavīru plus emtricitabīnu / tenofovīru DF ar nieru mazinošiem HIV-1 inficētiem cilvēkiem." 53. starpkultūru konference par antimikrobiālajiem līdzekļiem un ķīmijterapiju (ICAAC). Denvera, Kolorādo; 2013. gada 11. septembris; abstrakts H-671.